Железо дегидроциклизация

Исследованы превращения гептана и узких бензиновых фракций Уренгойского газового конденсата в присутствии промышленного железо-хром-цинкового катализатора дегидрирования бутенов в бутадиен при атмосферном давлении в интервале температур 370 - 450 °С и объемных скоростях подачи сырья 0,75-3 ч . Установлено, что гептан подвергается дегидроциклизации, дегидрированию и крекингу. При температуре 420"С и объемной скорости 1,5 ч катализат содержал 25 % толуола. и 6 % олефинов, выход газа составлял 40 %. Установлено, что при превращении фракций газового конденсата содержание ароматических углеводородов увеличивается в 2 - 2,5 раза, содержание олефинов в катализатах составляло 9-11 %. Хроматографический анализ газа показал наличие олефинов 36 % [c.87]

Образование кокса по механизму карбидного цикла характерно для катажзаторов, содержащих металлы, которые способны образовывать нестойкие карбиды-никель, железо, кобальт [3, 9]. Кокс, образующийся по такому механизму, рбычно называют углеродистыми отложениями. Состав отложений довольно однороден, и различаются они в основном степенью графитизации, крупностью и формой их агрегатов. Высказывается предположение, что периферийные свободные валентности в по-лициклической структуре должны быть нейтрализованы водородом [3]. Таким образом, кокс не свободен от водорода, хотя анализы и указывают на его отсутствие в коксах, образующихся при дегидрировании низкомолекулярных углеводородов [26, 27] и при дегидроциклизации [c.9]

Ароматические углеводороды образуются и при окислительной дегидроциклизации парафинов Се — С20. Реакция хорошо идет на окислах многих переходных металлов конечными продуктами обычно являются алкнлпроизводные бензола и нафталина. Для повышения селективности процесса предлагают в контактную зону помимо кислорода вводить галогеноводороды [26]. При окислительной дегидроциклизации н-гексана и других парафинов Сб в присутствии кислорода и иода окислы некоторых металлов, по-видимому, выполняют функцию акцепторов Н1 [II, 27, 28]. В реакции дегидроциклизации наиболее эффективными оказались окислы железа на них максимальны степень конверсии н-гексана (89%) и выход бензола (52%). Изученные окислы по каталитической активности располагались в ряд [28] [c.94]

При переработке высокосернистого сырья катализатор быстро дезактивируется, теряя активность в отношении дегидроциклизации. Присутствие сероводорода в циркулирующем газе приводив к коррозии установки, и особенно змеевиков печи. В результате требуется йоле частая регенерация катализатора. Прл регенерации от стенок реактора отслаиваются частицы сульфидной окалины или окислов железа. В начале нового цикла такое явление создает повышенное сопротивление в реакторе, что, в свою очередь, уменьшает продолжительность цикла. Для восстановления оптимальных показателей обычно поднимают температуру в реакторе, однако это лишь паллиатив, и при дальнейшей переработке сернистого сырья такой способ рекомендовать нельзя, так как дезактивация катализатора углубляется и продолжительность пробегов все сокращается. [c.175]