Кальций, карбонат кетонизация

Из других процессов разложения следует отметить декарбоксилирование (кетонизацию кислот, например, уксусной), катализируемое ВеО, MgO, карбонатом магния, кальция, строн- [c.77]

Изучение кинетики термического разложения ацетатов кальция, бария, кадмия и магния [3—5] и сопоставление ее с кинетикой кетонизации уксусной кислоты на карбонатах кальция и бария, а также окислах кадмия и магния [2, 4, 6], показывает, что реакция каталитической кетонизации состоит из двух стадий первая, быстрая,— образование соли вторая, медленная,— разложение соли на карбонат и кетон. То н е самое было найдено в случае кетонизации на карбонатах металлов I группы [5, 7], однако с некоторыми отличиями,— а именно, в случае металлов II группы разложение соли протекает в твердой фазе, а в случае металлов I группы — в расплаве. Кинетика реакции описывается топокинетическим уравнением Ерофеева (в твердой фазе, ацетаты металлов II группы) и уравнением второго порядка (в жидкой фазе, ацетаты металлов I группы). [c.142]

Из группы катализаторов, ведущих реакцию с промежуточным образованием соли кислоты, была выбрана и приготовлена система СаСОз — Ь СОз по следующим причинам каждый из компонентов этой системы ведет только реакцию кетонизации, каждый наиболее активен среди соответственно карбонатов I и П группы и в процессе реакций образует соль кислоты, с тем, однако, отличием, что кальциевая соль разлагается в твердой фазе, а литиевая — в расплаве. Возможность одновременного участия в активном комплексе молекул промен<уточно образующихся ацетатов лития и кальция позволяет ожидать увеличения каталитической активности, что и наблюдалось в действительности [9]. [c.144]

Сандеран предположил, что первой стадией в процессе кетонизации жирных кислот на окислах и карбонатах металлов II группы является образование соли кислоты, которая разлагается, давая кетон. С увеличением молекулярного веса кислот, а также при наличии разветвленных радикалов в значительной мере развиваются побочные процессы выход кетона в этом случае уменьшается, а среди газообразных продуктов реакции, кроме СОг, появляются Нг, СО, непредельные и предельные уг леводороды. Окись кадмия, способная восстанавливаться в ходе реакций, а также ZnO и 2пС0з, образующие летучий ацетат цинка, дают лишь посредственные результаты . Мнение Мей-ля 2, считающего ZnO и dO хорошими катализаторами, по-видимому, является ошибочным. Карбонаты кальция, стронция и бария вероятно, наиболее удобные катализаторы, особенно если использовать осажденные препараты, а не минералы. Образование альдегида является следствием протекания побочной реакции образования непредельных углеводородов [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология