Кетонизация уксусной кислоты

Кроме того, но нашим и литературным данным, наблюдается явное влияние величины поверхности на каталитическую активность. Изучение кинетики каталитической кетонизации уксусной кислоты на окислах че- [c.143]

Кетонизация уксусной кислоты в ацетон Ацетат бария, пропитывающий пемзу 3170 [c.135]

Окись бериллия. Удельная активность окиси бериллия в отношении реакции кетонизации уксусной кислоты изучалась на образцах, прокаленных при 450 и 1000° [36]. Исследование показало, что удельные активности образцов, прокаленных при 1000°, на 30% ниже, чему образцов, прокаленных при 450°. По мнению авторов работы, это обусловлено большим обезвоживанием поверхности образца, прокаленного при 1000°. [c.91]

Энергия активации ( акт.) кетонизации уксусной кислоты с различными катализаторами [c.161]

Кетонизация уксусной кислоты Гидрирование двуокиси углерода [c.381]

При обоих методах дегидратации наблюдаются побочные реакции, состоящие в кетонизации уксусной кислоты и ее термическом разлол<ении [c.335]

Ацетон (пропанон-2), жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, хороший растворитель органических веществ. В промышленности ацетон раньше получали сухой перегонкой ацетата кальция (стр. 193). Сейчас существуют и другие способы — каталитическая кетонизация уксусной кислоты (стр. 194), ацетоно-бутиловое брожение сахаров, дегидрирование изопропилового спирта, полученного из пропилена или путем прямого окисления пропилена [c.215]

Изучение кинетики термического разложения ацетатов кальция, бария, кадмия и магния [3—5] и сопоставление ее с кинетикой кетонизации уксусной кислоты на карбонатах кальция и бария, а также окислах кадмия и магния [2, 4, 6], показывает, что реакция каталитической кетонизации состоит из двух стадий первая, быстрая,— образование соли вторая, медленная,— разложение соли на карбонат и кетон. То н е самое было найдено в случае кетонизации на карбонатах металлов I группы [5, 7], однако с некоторыми отличиями,— а именно, в случае металлов II группы разложение соли протекает в твердой фазе, а в случае металлов I группы — в расплаве. Кинетика реакции описывается топокинетическим уравнением Ерофеева (в твердой фазе, ацетаты металлов II группы) и уравнением второго порядка (в жидкой фазе, ацетаты металлов I группы). [c.142]

Из другой группы катализаторов, ведущих реакцию на новерхности, когда играет роль величина поверхности и стабильность катализатора, была ириготовлена система ХтО, — А1аОз. Как было показано выше, двуокись циркония обладала наибольшей удельной каталитической активностью [8]. Использование в качестве второго компонента окиси алюминия определялось тем, что она обладает развитой и гидратированной поверхностью, устойчивой к спеканию. Эта система оказалась чрезвычайно стабильной в реакции кетонизации уксусной кислоты. С ней можно было работать без регенерации в течение нескольких месяцев. [c.145]

Можно упомянуть лишь о нескольких процессах, для которых есть сведения об удовлетворительных выходах на индивидуальных соединениях редкоземельных элементов. Это кетонизация уксусной кислоты на ЗсгОз [12] и СеОг [59—62], дегидрирование циклогексана в бензол, гептана в ароматические углеводороды на окислах редкоземельных элементов, особенно нанесенных на активированный уголь или на АЬзОз [135, 29, 30], полимеризация стирола на Се(304)2 [91], синтез изопарафинов из СО и На на СеОа [94], жидкофазное окисление низших жирных спиртов и альдегидов в кислоты на ацетатах церия и неодима [114, 115], окисление ЗОг в 50з на смесях сульфатов редкоземельных элементов [31], сжигание органических соединений при анализе на содержание углерода и водорода на СеОз [81, 82]. [c.309]

Сквибб, исходя пз идеи получения ацетопа по непрерывно-1му процессу, предложил в качестве катализаторов кетонизации уксусной кислоты ВаСОз и СаСОз. [c.130]

Таким образом, неизбежными спутниками процесса должны быть окисел металла (при условии, что скорость его карбонизации е слишком высока), а также кислота, образующаяся вследствие гидратации ангидрида (об источниках воды см. стр. 157). Наличие кислоты в продуктах сухой перегонки солей органических кислот является обычным, и сторонники ангидридной схемы кетонизации часто приводят этот довод. Однако рентгенографические исследования не привели к обнаружению окисла металла при изучении кинетики разложения ацетатов Са , С(12 2 дрр5 кетонизации уксусной кислоты над [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология