Температура диссоциации пирита

Бирке и сотр. [253] измерили в разных растворителях теплоту образования (—АЯ ) димера пирена. В их методе используются только спектроскопические данные. На рис. 126 показаны зависимости величины 1 (фо/фм) от обратной температуры. Видно, что как при низких, так и при высоких температурах эти зависимости можно аппроксимировать прямыми. При низких температурах можно пренебречь скоростями диссоциации и безызлучательной дезактивации димера и к и, следовательно, получить из формулы (382) [c.335]

Легче всего диссоциируют при нагревании кристаллы, в которых имеются структурные частицы, сложенные одноименными атомами и скрепленные ковалентной связью. Примером могут служить такие сульфиды с комплексным ионом как пирит и ковеллин. Сравнительно легко разлагаются очень богатые кислородом оксиды пиролюзит МпОаМпгОзО2 и гематит РегОзРез04О2. Последняя реакция в случае нормального давления осуществляется при температуре около 1400 С. Почти не диссоциируют при нормальном давлении силикаты. В этой группе минералов диссоциация как бы заменяется инконгруэнтным плавлением. Диссоциирует при нагревании большинство солей кислородных кислот. Некоторые из них (например, сульфаты) разлагаются после плавления. При особенно низкой температуре диссоциируют карбонаты 2п, Мд, Ре, Мп, Са. [c.116]

В результате совместного действия различий в температуре дегидратации и удеЛьной поверхности реакционная способность глинистых минералов в сырьевых смесях может сильно различаться. Реакционная способность карбонатной составляющей определяется текстурой, плотностью, характером кристаллов кальцита. Так, диссоциация мраморизованных и крупнокристаллических хорошо закристаллизованных известняков протекает при более высоких температурах, чем известняков или мела, сложенных из тонкого органогенного и нелитоморфного кальцита. Таким образом, сырьевые шихты с одинаковыми КН, пир могут различаться по спекаемости, причем пониженную реакционную способность будут иметь шихты с повышенным содержанием кварца или халцедона, полевых шпатов и слюд, крупнокристаллического кальцита. [c.127]

Если отсутствие испускания димеров в замедленной флуоресценции (например, антрацена) указывает на очень быструю диссоциацию димера, то можно ожидать, что с понижением температуры скорость диссоциации димера настолько уменьшится, что его испускание можно будет наблюдать (по крайней мере, для некоторых соединений). Действительно, было показано [179], что в спектре замедленной флуоресценции разбавленных растворов антрацена в этаноле при —75°С проявляется довольно интенсивная полоса димера, но наиболее подробно были исследованы растворы нафталина в этаноле [112]. Так, при —105° С и концентрации З-Ю" М в спектре быстрой флуоресценции обнаруживались обе полосы — и мономера и димера (рис. 134, кривая а), подобно тому как это было в опытах Дёллера и Фёрстера [257] по флуоресценции при низкой температуре толуоль-ных растворов. Эти полосы были найдены также и в спектре замедленной флуоресценции, однако относительная интенсивность димерной полосы в этом случае была много больше (рис. 134, кривая б). При более низкой концентрации (З-Ю- Л ) интенсивность полосы димера в спектре быстрой флуоресценции была очень мала, но в спектре замедленной флуоресценции все еще значительна (табл. 42). Таким образом, поведение растворов нафталина при —105° С качественно было таким же,, как поведение растворов пирена при комнатной температуре. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология