Полимеризация диеиов

Последующие более тщательные измерения [29] показали, что допущение к =к к( не совсем правильно. Более точно /г ф/г /гц, однако максимальное и минимальное значения ср для ряда исследованных веществ (олефины с одной двойной связью, 1,4-и 1,5-диеиы) оказались равными 3,3 и 0,3 соответственно. Следует отметить.что при полимеризации значения часто бывают очень велики. [c.147]

Другая ла/кная особенность полимеризации диеиов, иодобпых бутадиену,— способность радикала бутадиена (как резонансного гибрида) присоединять следующую молекулу мономера тремя различными путями [c.156]

Металлоорг, К.п.-орг. производные металлов IV-VIII гр. Используют для полимеризации диенов, ацетиленов, циклоолефинов. Активные центры полимеризации диеиов-я-аллильные комплексы металлов, строение к-рых определяет микроструктуру образующегося полимера. Полимеризация циклоолефинов протекает с участием активных центров, включающих карбеновые комплексы типа - HjiMX. [c.341]

Важнейшая особенность Ц.— П. к.— воз.можность синтезировать с их помтцью стереорегулярные полимеры различного строения, наир, изо- и синдиотактич. полинропилен, 1,2-по ли бутадиен, 1,2- и 3,4-полиизо-прен. При полимеризации диеиов под влиянием Ц.— [c.438]

Сшивание может происходить также в ходе гомонолимеризации диенов. Иногда это — нежелательное явление, причиняющее большие затруднения при полимеризации диеиов-1,3. По мере протекания реакции имеется возможность сшивания вследствие сонолимеризации непрореагировавшего мономера с образовавшимися двойными связями 2,3 прореагировавшего мономера. Число сшивок р, образовавшихся в первоначально линейном продукте в расчете па мономерное звено, зависит от степени завершенности, как было показано в работе [88], следующим образом [c.398]

Этот вид изомеризационной полимеризации весьма распространен. Например, таким образом происходит 1,4-полимеризация диеиов [10] [c.45]

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

О. т. легко полимеризуются в условиях катионной и анионной полимеризации сополимеризуются между собой, а также с акриловыми мономерами, алкнлвиниловыми эфирами, олефинами и 1,3-диеиами. Наиб, часто полимеризацию проводят в р-рах катализатор - производные Zn или d, сокатализаторы-спирты, HjS, тиолы и дитиолы, амины, алкиленамины, NHj. [c.371]

Чаще всего системы Ре + — персульфат и Ре + — гидроперекись кумола. В настоящее время эмульсионная полимеризация стала основным методом получения полимеров на основе сопряженных диеиов. [c.255]

Полимеры, полученные из 1,2-дизамещенных олефинов, тоже могут существовать в нескольких стереорегулярных формах. Аналогично ведут себя продукты полимеризации 1,3-диеиов, в которых на каждое элементарное звено приходится одна двойная связь. Однако рассмотрение многообразных структурных возможностей, возникающих в этих случаях, не входит в задачу данной главы. [c.238]

Соотношение между цис- и траис-звеньями в полимерах диенов определяется природой диеиа и темп-рой полимеризации. Чем ниже темп-ра, тем больше в цепи тракс-звеньев. При —35° С практически все 1,4-бу- [c.347]

В последние годы появились сведения о новых каталитических системах, позволяющих исключить олигомеризационные процессы при полимеризации и сополимеризации диеиов [61 — 63]. К их числу относят трехкомпонентную систему, состоящую нз нафтената никеля, триизобутилалюминия и трехфтористого бора. Однако замена действующих каталитических систем на новые сопряжена с перестройкой некоторых узлов технологической схемы либо разработкой повой технологической схемы, а также с решениями ряда дополнительных проблем, включающих очистку сточных вод и др. Поэтому в реальных производственных условиях идут по пути модификации действующих каталитических систем, благодаря чему удается если не полностью, то хотя бы частично снизить образование побочных продуктов. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология