Новые каталитические системы

Таким образом, процессы полимеризации этилена при низком давлении при переводе их на новые каталитические системы с применением более совершенного оборудования могут быть значительно безопаснее и эффективнее. [c.116]

В ЗАО Каустик принято решение о внедрении технологии получения хлорпарафинов с одновременной термостабилизацией с использованием новой каталитической системы. [c.5]

Расскажите о новой каталитической системе для получения растворных каучуков. [c.179]

В НИИМСК была разработана новая каталитическая система для производства бутилкаучука, состоящая из комплексного катализатора на основе алюминийорганического соединения в качестве растворителя применяется изопентан. Аппаратурное оформление процесса производства бутилкаучука в растворе изопентана аналогично получению бутилкаучука в среде метилхлорида (за исключением полимеризатора). Однако имеются различия в режиме полимеризации реакцию полимеризации проводят при более высоких температурах (от —78 до —85°С), что облегчает регулирование процесса полимеризации. [c.202]

В производстве изопренового каучука применение новой каталитической системы более чем в 2 раза сократило количество сточных вод на отмывку. Ведутся работы, позволяющие в буду- [c.333]

В производстве стереорегулярных каучуков будут внедряться новые каталитические системы, что позволит исключить образование олигомеров и резко снизить выбросы углеводородов. [c.335]

Несмотря на то, что с момента открытия каталитических систем Циглера-Натта прошло уже почти 50 лет [1, 2], нет единого мнения относительно механизма полимеризации и строения активных центров. Объясняется это прежде всего тем, что концентрации АЦ в реальных каталитических системах весьма низки, и исследование их строения экспериментальными физико-химическими методами затруднено [3, 4]. Конечно, имело место и некоторое охлаждение исследователей к этой теме, поскольку теория циглеровского катализа изучается достаточно давно, почти с момента его открытия, и интересы большинства теоретиков переключились на новые каталитические системы, на новые мономеры. [c.303]

Новые каталитические системы [c.355]

Установлено, что при давлении 70-90 МПа и использовании новой каталитической системы может быть получен сополимер на базе того же основного мономера с добавлением 8% другого мономера. Для перевода действующего производства на вьшуск нового сополимера необходима его модернизация с целью получения и ввода в процесс каталитической системы и нового сомономера. Новый сополимер, как и ранее выпускаемый данным производством полимер, может быть использован дпя получения пленочных материалов, но при этом имеет повышенные прочностные характеристики. За счет этого коэффициент эквивалентности качества нового сополимера определен в размере 1,2 по отношению к ранее вьшускаемому производством полимеру. [c.210]

Сейчас накоплен уже достаточно большой материал о влиянии различных добавок на каталитические свойства цеолитов. Показано, что применение цеолитных катализаторов в присутствии различных веществ позволяет интенсифицировать процессы, создавать новые каталитические системы, пол [c.17]

НОВЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ [c.26]

К а р а т е е в А. М. и др. Новые каталитические системы в органиче ском синтезе. Сообщение I. См. статью в настоящем сборнике. [c.34]

Изучение реакции альдольной конденсации в двухфазной системе с ониевым катализатором и в гомогенной системе с ониевым основанием показало, что в некоторых случаях даже незначительный перенос гидросильного иона в органическую фазу может отразиться па кинетике реакции, вызывая образование новой каталитической системы. [c.47]

В присутствии усовершенствованных каталитических систем на том же оборудовании, что и каучук СКИ-3, получают СКИ-3-безгелевый — высокомолекулярный изопреновый каучук. Новая каталитическая система снижает расход катализатора в [c.164]

Создание кумольного метода синтеза пропиленоксида стало возможным благодаря решению двух основных проблем, возникающих при применении ГПК в качестве эпоксидирующего агента. Во-первых, в результате использования качественно нового способа удалось повысить селективность реакции (традиционные способы увеличения выхода пропиленоксида — изменение молярного отношения пропилен ГПК, порционная подача гидро-пероксида— оказались непригодными для промышленного использования ввиду значительного ухудшения технико-экономических показателей процесса [197, 198]). Для этого была предложена новая каталитическая система, в которой используется модифицированный электронодонорными лигандами (азотсодержащие соединения, спирты) пропандиолат молибденила [А. с. 1066995 СССР, 1984]. Эпоксидирование пропилена ГПК проводится при температуре 115—120 °С, молярном отношении пропилен ГПК = 5 1, концентрациях молибденового катализа-тора б-Ю моль на 1 моль ГПК, промотора 2 моль на 1 моль катализатора, пропанола-2 до 10% (масс.) и времени реакции до 90 мин. Селективность образования оксида пропилена в расчете на прореагировавший ГПК составляет 88—90% (мол.), а в расчете на пропилен — выше 98% (мол.). Конверсия ГПК при этом достигает 99,5%. В отсутствие промотора и пропанола-2 процесс эпоксидирования пропилена ГПК протекает с невысокими конверсией ГПК (75—80%) и селективностью по ГПК [40—50% (мол.)]. [c.239]

В настоящем сообщении приводятся сведения о новых каталитических системах для осуществления синтеза гезветвленинх карбоновых кислот и их сложных эфиров из олефинов либо спиртов, окиси углерода и воды. Получение данных продуктов актуально, поскольку они обладают высокой стойкостью ж химическим и терйическим воздействиям. Вследстше этого их применяют дяя производства сложно-эфирных термостойких и низкозастывающих смазок, лаков, сиккативов и т.д. I [c.34]

В СССР Уфим ским НИШефтехимом разработана технология димеризации на основе новой каталитической системы, более термически стабильной и менее чувствительной к примесям [56,57,58]. Катализатором процесса является азотнокислый никель (в ранее известных системах применялись никелевые соли органических кислот) и зтил-алюминийдихлорид, приготовленный в среде толуола. Температура процесса 60°С, продолжительность контакта 50 мин, расход катали- [c.19]

Значительного изменения основных параметров процесса (причем, что важно отметить, в случае необходимости только одного из них либо X, либо Ф) возможно добиться путем формирования биметаллической каталитической системы. В качестве второго компонента применяли металлы, не яв. 1яющиеся катализаторами гидроксилирования, оптимальным для некоторых из них является молярное отношение Fe Ме -<]0. На основе полученных данных предложены новые каталитические системы гидроксилиро-вания (13]. [c.97]

Хорошо известные монографии И. М. Эмануэля и соавторов Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе (М., 1965) и Роль Среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений (М., 1973) в достаточно полной мере обобщают теорию радикально-цепных процессов окисления углеводородов за период, предшествующий 1972 году. За последние 10—15 лет жидкофазные процессы окисления углеводородов вообще и ароматических углеводородов в частности получили дальнейшее развитие не только в теоретическом, но и в прикладном плане. Разработаны новые каталитические системы на основе солей тяжелых металлов и галоидных соединений, позволившие создать высокоэффективные одностадийные промышленные процессы получения ароматических моно- и поликарбо-новых кислот (бензойной, изофталевой, терефталевой, тримел-литовой, пиромеллитовой, дифенилдикарбоновой, бензофенон-тетракарбоновой, дифенилоксидтетракарбоновой и др.), спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений. [c.5]

Как известно, до начала 50-х годов практически ни один из видов синтетического каучука не мог претендовать на то, чтобы по комплексу свойств превзойти или хотя бы заменить натуральный каучук. Поэтому для особо ответственных изделий, например шин для самолетов или большегрузных автомобилей, даже страны с развитой промышленностью СК в качестве сырья применяли натуральный каучук. Эта ситуация в корне изменилась после опубликования фундаментальных исследований К. Циглера и Дж. Натта, разработавших новые каталитические системы для стереосцецифической полимеризации непредельных углеводородов. В результате усилий ученых многих стран был разработан сравнительно простой и эффективный способ получения, 4-полиизопрена, являющегося заменителем натурального каучука в большинстве технических изделий. В связи с этим, естественно, возник вопрос об обеспечении будущего производства синтетического каучука необходимыми количествами высококачественного мономера. [c.5]

Дальнейший прогресс в области димеризации пропилена был связан с работами К. Циглера и Г. Геллерта по полимеризации олефинов в присутствии металлоорганических катализаторов. В 1950 г. они предложили применять в качестве катализаторов димеризации олефинов соединения МВ , где М — алюминий, бериллий, галлий или индий, В — углеводородный радикал и водород, а и — валентность металла [269]. Каталитич еская активность новой каталитической системы на основе магнийорганических соединений усиливается в присутствии гидратов щелочных металлов. Циглер достиг 80%-ной конверсии пропилена и получил ди- мер, состоящий в основном из 2-метилнентена-1. Однако условия осуществления процесса были сравнительно жесткими температура 250° С и давление 200 атм и выше. Разложение металлоорганических соединений, наблюдавшееся при повышенной температуре, удалось преодолеть проведением димеризации в органическом растворителе. [c.180]

Алкилалюминийгалогениды в смеси с солями никеля использовались в 1960 г. для стереоспецифической полимеризации диенов с системой сопряженных кратных связей [272]. В следующем году был опубликован патент, относящийся к олигомеризации этилена в присутствии алкилалюминийгалогенида и соединений никеля [273], в котором указывалось на возможность применения новой комплексной системы для димеризации пропилена. Использованию алкилалюминийгалогенидов и солей никеля для технических целей предшествовало тщательное изучение этого комплекса. Новая каталитическая система характеризуется высокой активностью, предусматривает осуществление процесса в мягких условиях и позволяет в сравнительно широких пределах регулировать состав димеров. Поэтому она является перспективной для получения изопрена и других диенов на основе низших олефинов. Димеризация пропилена на катализаторе на основе алкилалюминийгалогенида и соединений никеля освоена в опытных условиях в институте им. ]Макса Планка (ФРГ, ] 1юльхейм). Этот процесс положен в основу проекта промышленной установки производительностью димера 80 ООО т в год [274]. [c.181]

Исследование реакций полимеризации и сополимеризации органических соединений (олефины, диолефипы, стирол, винилхлорид и др.) с новыми каталитическими системами, обеспечивающими получение полимеров с заданными свойствами без удаления катализатора из полимера. [c.14]

Впервые исследована новая каталитическая система Ы1(8Р)2—Е12А1Вт, —, [c.117]

Практически все тяжелые переходные металлы можно использовать для катализа реакций изомеризации олефинов, протекающих, по-видимому, через промежуточное образование гидридов металлов. Было показано, что стабильный гидрид платины реагирует с этиленом, образуя о-комплекс СгИ5Р1, который может вновь отщеплять этилен и превращаться в гидрид. Практическая важность процессов превращения этилена в ацетальдегид или в винилацетат под действием катализатора Pd l2 способствовала значительному воз.-растанию интереса к механизму этих реакций, распространению их на новые каталитические системы и поискам других подобных процессов. Многие стадии превращения этилена хорощо изучены Установлено, что одной из важных стадий реакции является миг рация гидрид-иона. Роль Pd в этой миграции пока точно не выяснена. Можно не сомневаться, что наблюдающийся в последнее время повыщенный интерес к реакциям изомеризации под дейст вием переходных металлов приведет к появлению в ближайшие пять лет большого числа фундаментальных работ в этой области. [c.53]

Следует отметить, что пода вляющее число работ носит прикладной характер в. них описаны условия проведения синтеза, новые каталитические системы или свойства получаемых продуктов. В то же время выводы по теоретичесюим вопросам часто противоречивы. Например, в течение многих лет диокушруется вопрос о природе активных центров. [c.225]

Было установлено [14], что димегилацетамид в отсутствие пиридина образует каталитически активные комплексы с одно- и двухвалентной медью для окислительного сочетания первичных ароматических диаминов до ароматических азополимеров. Хотя состав активного каталитического комплекса еще не определен, есть основания предполагать, что его структура аналогична структуре соответствующего пиридинового комплекса [20], например [(СНзСОЫ(СНз)2]гСи(ОН)С1. Предварительные результаты исследования подтверждают, что каталитическая активность новой каталитической системы на основе диметилацетамида в качестве азотсодержащего основания несколько ниже каталитической активности пиридинового комплекса. [c.273]

Новые каталитические системы в органическом синтезе. Сообщение 2. Влияние состава каталитической системы R4N 1 пМеС на ее активность на примере реакции бензилирования толуола. Маловичко Н. С., КаратеевА. М., Мощинская Н. К. Сб. Вопросы химии и химической технологии , вып. 33, 1974, с. 30—34 [c.161]

Баранова Г. А., Корнеев Н. Н., Кренцель Б. А., Стоцкая Л. Л., Полимеризация этилена в присутствии новой каталитической системы на основе модифицированного алюминийалкила, Высокомол. соед., А9, № 6, 1263 (1967). [c.287]

Новая каталитическая система для полимеризация этилена при низком давлении. Приготовление кат-ра состоит в частичном восстановлении AI I3 щелочным металлом с последующим окислением Ti U- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология