Нитробарбитуровая кислота

Нитро-2-аминофеиол 582 о-Нитроанизол 561 Нитроанилиды 585, 593 Нитроанилин 572—578 антидиазотат 613 Нитроанилиновый красный 613 Нитроацетанилиды 578 о-Нитроацетофенон 695 Нитробарбитуровая кислота 342 Нитробарбитураты 1056 о-Нитробензальдегид 509 [c.1188]

Дилитуровая кислота см. 5-Нитробарбитуровая кислота [c.165]

Разработаны фотометрические методы определения калня, основанные на предварительном осаждении растворами соли висмута и тиосульфата [370, 2210], натриевой солью 2-хлор-З-нитротолуол-5-сульфокислоты [2896], 5-нитробарбитуровой кислоты [2180] и реакцией с лимонной кислотой в уксусном ангидриде [1019] [c.102]

В 2-литровую колбу, снабженную механической мешалкой и находящуюся в ледяной бане, помещают 143 мл дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,52). При постоянном перемешивании прибавляют в течение 2 час. 100 г (0,61 мол.) барбитуровой кислоты (стр. 79) при этом поддерживают температуру ниже 40°. После того, как вся барбитуровая кислота прибавлена, смесь перемешивают еще 1 час, а затем, продолжая перемешивание, прибавляют 430 мл воды и раствор охлаждают до 10°. Осадок отсасывают, промывают холодной водой и сушат при 60—80° (примечание 1) на стеклянном противне. Полученную таким образом нитробарбитуровую кислоту растворяют в 860 мл кипящей воды в 2-литровой колбе, нагревая раствор на кипящей водяной бане и пропуская в смесь острый пар до полного растворения кислоты (примечание 2). Раствор фильтруют и дают ему охладиться за ночь выпавшие кристаллы отсасывают, промывают холодной водой и сушат на противнях в сушильном шкафу 2—3 часа при 90—95°. При быстром нагревании продукт плавится с разложением при 181—183°. Выход 139—141 г (примечание 3). Если нитробарбитуровую кислоту сушить 2—3 часа при 110—115°, то получается 90—94 г безводного продукта (85—90% теоретич.). Этот безводный продукт плавится с разложением при 176°, [c.365]

Нитробарбитуровая кислота была получена при окислении виолу-ровой кислоты 1 и обработкой барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой 2 или концентрированной азотной кислотой [c.366]

Предложено использовать 5-нитробарбитуровую кислоту для микрокристаллоскопического обнаружения натрия. В аналогичных условиях осадки образуют также ионы К, Li, Mg, Са, Sr и Ва [744]. Реагент применяли для обнаружения натрия в водорастворимых полимерах, целлюлозе и известняке. [c.34]

Водный раствор нитробарбитуровой кислоты окрашен в желтый цвет, в присутствии концентрированной соляной кислоты окраска ослабевает. В конце реакции раствор должен быть вполне бесцветным. [c.492]

Нитробарбитуровая кислота (дилитуровая кислота) [c.20]

Нитробарбитуровую кислоту применяют для обнаружения натрия [744]. [c.24]

Нитробарбитуровая кислота, 3-водная [c.376]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

Нитробарбитуровая кислота, 3-водная Дилитуровая кислота С НзЫзО.-ЗНаО [c.371]

Определение марганца в виде соли 5-нитробарбитуровой кислоты [939, 1007] можно проводить в присутствии ионов Fe(III), которые предварительно связывают в комплекс сульфосалицило-вой кислотой. [c.38]

При нагревании с раствором едкого натра до 130—140° нитрометан, нитромочевина, нитрогуанидин и нитробарбитуровая кислота полностью распадаются с образованием соды, аммиака и закиси зота [c.358]

Еще раньше Фишер получил мочевую кислоту циклизацией псевдомоче-Бой кислоты, которую Байер [8, 331 синтезировал исходя из урамила. Урамил Б СБОЮ очередь был приготовлен из 5-нитробарбитуровой кислоты [8, 33], полученной нитрованием барбитуровой кислоты, которая была синтезирована Гримо [34] в 1879 г. взаимодействием малоновой кислоты с мочевиной. Таким образом, ПО существу получение различных пуринов, осуществленное Фише ром [19] из мочевой кислоты, представляет собой полный синтез этих соединений исходя из мочевины. [c.155]

При обработке барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой образуется 5-нитробарбитуровая кислота (Байер, 1861), которая при восстановлении дает 5-аминобарбитуровую кислоту, или урамил (Байер) урамил был получен Праутом (1818) разложением мурексида кислотами. Праут назвал его пурпуровой кислотой. Действуя цианатом калия на аминобарбитуровую кислоту, получают псевдомочевую кислоту (Шлипер и Байер, 1863 Байер, 1869), которая может быть переведена в мочевую кислоту (см. ниже) [c.360]

Описано также полярографическое поведение некоторых нитропиримидинов 5-нитробарбитуровой кислоты [58], 5-нит-рооротовой кислоты [59], 5-нитроурацила [60]. [c.258]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.556 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.365 , c.491 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.489 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.489 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология