Урамил

Синтез пуринов из пиримидинов, родственных урамилу. Фишер и Ах [18] первыми использовали урамил в качестве исходного соединения для синтеза пуринового ядра. [c.156]

Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И) [c.1040]

Оксалат 0,89 Урамил-NN -диацетат 2,02 [c.369]

Урамил представляет собою тонкий белый порошок, при стоянии сначала розовеющий, а потом краснеющий. Выход продукта, плавящегося выше 400°, составляет 40—46 г (63—73% теоретич.). [c.492]

Если не имеется воронки с пористым стеклянным фильтром, раствор можно профильтровать через слой активированного угля толщиной в 1 см, положенный иа двойном слое фильтровальной бумаги. После того как урамил растворен в концентрированной соляной кислоте, он лишь очень медленно выделяется из раствора, и если фильтрование проводить быстро, раствор можно предварительно охладить до 60- 0° с очень небольшой потерей продукта. [c.492]

Для качественной пробы на урамил испытуемый раствор кипятят при доступе воздуха с аммиаком. В присутствии урамила появляется розовая, постепенно темнеющая окраска. Реакция идет быстрее в присутствии окиси ртути. [c.492]

Урамил был получен при кипячении аллоксантина с хлористым аммонием при восстановлении нитрозобарбитуровой или нитро- [c.492]

Уралкидные смолы 5/72, 73 1/153, 154 2/1215 4/51, 52 Урамил 3/279 [c.732]

Влияние гетероатома проявляется также в циклических соединениях. Так, урамил-М,М-диуксусная кислота (3 3.1) [c.353]

Больший препаративный интерес представляет синтез мочевой кислоты по Э. Фишеру и Ашу. По этому способу псевдомочевая кислота (ср. стр. 342), полученная впервые Байером из урамила (стр. 342), ангидризуется в мочевую кислоту при сплавлении со щавелевой кислотой или при нагревании с соляной кислотой [c.1039]

Гексагидро-2,4,6-триоксо-5-пиримидинил)-имино]--диуксусная кислота см. Урамил-Ы.Ы-диуксусная кислота [c.121]

Аллоксан-моногидрат был получен окислением мочевой кислоты хлором или хлорноватокислым калием и солянор1 кислотой окислением аллоксантина , ксантина , урамила и тиоура-мила гидролизом дибромбарбитуровой кислоты . Описанный здесь метод первоначально разработали Бильман и Берг . [c.14]

Мы проверили и уточнили методику получения урамилдиуксусной кислоты. Исходный урамил получен восстановлением нитробзрбитуровой кислоты губчатым оловом в среде соляной кислоты . На этой стадии количество соляной кислоты уменьшено вдвое по сравнению с количеством, предусмотренным методикой. [c.194]

Синтез урамилдиуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 10 г (0,07 моль) урамила и 14 мл [c.195]

Присутствие урама йриводит к невосгароизводимым результатам, по-видимому, вследствие того, что Ри(У1), использовавшийся в качестве исходного, в присутствии урана полностью не восстанавливается до Ри(1У) при выпаривании с серной кислотой. [c.196]

Помещают 2 мл анализируемого раствора, содержащего до 300 мг/мл урама, 50—150 мкг/мл плутония н продукты деления, в делительную воронку устанавливают требуемую кислотность в зависимости от концентрации урана. Для переведения плутония в Pu(IV) добавляют 0,15 мл 1 М раствора нитрита натрия и 0,3 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора сульфамината железа. Раствор тщательно перемешивают и дважды встряхивают с равным объемом 1%-ного раствора амина в бензоле. Экстракты объединяют й промывают раствором 4 Л1 HNOs- [c.349]

Еще раньше Фишер получил мочевую кислоту циклизацией псевдомоче-Бой кислоты, которую Байер [8, 331 синтезировал исходя из урамила. Урамил Б СБОЮ очередь был приготовлен из 5-нитробарбитуровой кислоты [8, 33], полученной нитрованием барбитуровой кислоты, которая была синтезирована Гримо [34] в 1879 г. взаимодействием малоновой кислоты с мочевиной. Таким образом, ПО существу получение различных пуринов, осуществленное Фише ром [19] из мочевой кислоты, представляет собой полный синтез этих соединений исходя из мочевины. [c.155]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.471 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.491 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.250 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.250 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.762 , c.767 ]

История химии (1975) -- [ c.360 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.491 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.342 , c.1039 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.327 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.3 , c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология