Нитроацетанилиды

Свободный анилин при нитровании легко подвергается окислению и осмолению. Для предохранения аминогруппы от окисления анилин сначала подвергают ацетилированию. Полученный ацетанилид легко нитруется с образованием преимущественно п-нитроацетанилида [c.120]

СНзСООН, При нитровании аминов этими сложными эфирами одновременно может протекать и ацилирование так, из анилина можно получить о-нитроацетанилид. [c.297]

Положение, занимаемое вступающей нитрогруппой по отношению к аминогруппе, зависит от условий нитрования и от строения исходного вещества. При нитровании ацетанилида в > K y Hoii кислоте предпочтительно образуется п-нитроацетанилид наряду с небольшим количеством орто-соединения в среде уксусного ангидрида преимущественно образуется о-нитроацетанилид. Если же нитрование анилина проводить в концентрированной серной кислоте, то получаются примерно равные количества м- и и-нитроанилина. [c.578]

В круглодонную колбу емкостью на 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 15 г м-нитроацетанилида (предварительно перекристаллизованного из спирта), 70 мл 25%-ного раствора серной кислоты и нагревают на песчаной бане или на сетке до полного растворения. Раствор приобретает оранжевую окраску. [c.179]

Нитро-2-аминофеиол 582 о-Нитроанизол 561 Нитроанилиды 585, 593 Нитроанилин 572—578 антидиазотат 613 Нитроанилиновый красный 613 Нитроацетанилиды 578 о-Нитроацетофенон 695 Нитробарбитуровая кислота 342 Нитробарбитураты 1056 о-Нитробензальдегид 509 [c.1188]

Пинг-понг — механизм двухсубстратных ферментативных реакций заключается в том, что реакция фермента со вторым субстратом происходит лишь после образования одного из продуктов ферментативного превращения. Согласно этому механизму проходит, например, реакция п-нитроацетанилида с ароматическими аминами, катализируемая ариламин-ацетилтрансферазой [22] [c.298]

В широкую пробирку помещают 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 г тонко растертого ацетанилида и энергично встряхивают, за- тем прибавляют 2 мл серной кислоты. Разогревающуюся смесь охлаждают водой из-под крана. Затем по каплям прибавляют азотную кислоту так, чтобы температура смеси не превышала 20° С. После того как вся азотная кислота прибавлена, пробирку оставляют стоять в течение 20 мин. Далее к реакционной смеси прибавляют кусочки льда и ледяную воду. При этом /г-нитроацетанилид выпадает в осадок. Через 10 мин отфильтровывают на микроотсосе бледно-желтый осадок, промывают его холодной водой, 3—5 каплями спир- [c.98]

Опыт 58. Разложение нитроацетанилида [c.39]

Температура плавления п-нитроацетанилида 207° С. [c.99]

Реактивы и оборудование. п-Нитроацетанилид СцЩ [c.39]

Определите выход я-нитроанилина, получаемого щелочным гидролизом я-нитроацетанилида в 1 л 50 %-ного этанола при 70°С, если продолжительность реакции 25 мин. [c.248]

Снять ИК-спектр п-нитроацетанилида. В спектре есть полосы поглощения группы КОа в области 1560 и 1350 см". [c.178]

Омыляя -нитроацетанилид щелочью, получают fi-нитроани-лин, являющийся одним из важнейших продуктов в производстве красителей. Процесс омыления протекает по схеме [c.492]

В производственных условиях некоторое количество о-нитроани лина можно выделить из маточных растворов, остающихся от операций кристаллизации нитроацетанилидов, отгонкой гидролизата с водяным паром (летучесть нитроанилина при перегонке с паром обусловлена образованием хелатов, см, том I 12.17). [c.240]

В некоторых случаях для нитрования используют нитраты металлов,, чаще всего меди, железа, марганца, кобальта и лития, в смеси-с уксусным ангидридом . Преимуществом этого метода является возможность проведения реакции при низких температурах, без осмоления, а также возможность направлять вводимую нитрогруппу только в одно определенное положение. Например, из анилина при действии нитрата меди и уксусного ангидрида образуется только о-нитроацетанилид, при действии нитрата лития—-только -нитроацетанилид. Прибавление ледяной уксусной кислоты способствует более умеренному течению реакции. Часто уксусный ангидрид можно полностью заменить уксусной кислотой. Например, из фенола при действии безводной уксусной кислоты и нитрата меди образуется только о-нитрофенол. [c.212]

Выход—12,5—13 г (70—72% от теоретического). л-Нитроацетанилид—бесцветные кристаллы с т. пл. 212,5—214 . [c.229]

Хлоргидрат фенилгидразина 473 л-Нитроацетанилид 228 Хлоргидрат п-нитро-(й-аминоацетофенона 820 [c.885]

Если нитрование ведется при низкой температуре, то изомерный о-нитроацетанилид образуется лишь в весьма небольших количествах повышенная же температура благоприятствует его образованию. [c.120]

Нитрованием IX дымящей азотной кислотой в уксусной кислоте, деацетилированием нитроацетанилида XIII и дезаминированием полученного производного получают З-этил-4-метилнит-робензол XIV. Восстановлением последнего железом в соляной кислоте и ацетилированием амина XV получают второй требуемый изомер VIII (т. пл. 88—88,5°С) лит. данные [13] т. пл. 88°С. [c.136]

Для получения п-иитроанилина я-нитроацетанилид подвергают гидролизу [c.89]

Величина рКд ионизации и-нитроацетанилида и й-формилацетани-лида равны 13,8 и 14,3 соответственно. [c.47]

Ответ для щелочного гидролиза п-нитроацетанилида п=, , = 2,09-10- М -сек- для щелочного гидролиза п-формилаце-танилида п=1,9, = 3,98-10 М.-2-сек- . [c.59]

Выполнение. Ё тигель или небольшую фарфоровую чашку поместить 5 г п-нитроацетанилида и прибавить 2 мл концентрированной серной кислоты. Поставить тигель в кольцо штатива и осторожно нагреть пламенем горелки примерно до 200 —250°С. Когда масса расплавится и станет черной, горелку убрать. Чёрез несколько секунд происходит бурная реакция, и из тигля выскакивает длинная черная змея . [c.40]

В круглодонно й колбе емкостью 200 мл нагревают Ка песочной бане смесь 20 г л-нитроацетанилида и 75 мл 25%-ной серной кислоты, причем раствор приобретает оранжевую окраску. Гидролиз можно считать оконченным, когда весь и-нитроацетанилид перейдет в раствор. Раствор фильтруют, переносят в стакан емкостью 500 мл.и выделяют свободное основание, приливая 10%-ный раствор едкого натра до ясно выраженной щелочной реакции. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, пер екри-сталлизовывают из кипящей воды, отсасывают и сушат в сушильном шкафу при температуре не выше 60°. [c.553]

На следующий день вливают раствор в смесь 2>Ъ мл воды и 35 г толченого льда тотчас выпадает нитроацетаыилид. Через полчаса осадок отфильтровывают, хорошо промывают водой, переносят в стакан с 50 мл воды, прибавляют углекислый натрий до щелочной реакции (по лакмусу) и нагревают до кипения. При этой обработке о-нитроацетанилид омыляется, а -нитро-ацетанилид остается без изменения. Охлаждают раствор до 50° отфильтровывают кристаллы /-г-нитроэцетанилида, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. [c.121]

Для получения /г-нитроанилина сырой л-нитроацетанилид смешивают с 20 мл воды, приливают 12 мл 35%-ного раствора едкого натра и кипятят до тех пор, пока капля растЁора, внесенная в 10%-ную соляную кислоту, не будет растворяться без остатка. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроацетанилиды: [c.186] [c.197] [c.237] [c.99] [c.100] [c.98] [c.179] [c.178] [c.100] [c.162] [c.92] [c.370] [c.370] [c.370] [c.492] [c.492] [c.450] [c.228] [c.553] [c.120] [c.121]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.240 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.212 , c.228 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.212 , c.228 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.383 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.3 , c.22 , c.598 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.232 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.264 , c.274 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.578 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.79 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология