Антрахинонсульфокислоты калиевая соль

Антрахинонсульфокислоты калиевая соль. [c.18]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТА-1 (КАЛИЕВАЯ СОЛЬ) [c.271]

Фильтрат (желто-бурого цвета) в количестве около 10 л нагревают до 80° в эмалированном сос де со стеклянной или деревянной мешалкой и приливают раствор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды, а затем горячий раствор 400 г хлористого калия в 1,2 л воды. Почти сразу же выделяется обильный, тяжелый кристаллический желтый осадок калиевой соли антрахинонсульфокислоты-1. Осадок быстро оседает на дно, вследствие чего его называют тяжелой солью . По охлаждении до комнатной температуры осадок отфильтровывают и промывают 5%-ным раствором хлористого калия до нейтральной реакции. [c.272]

В этих условиях получают, например, а-аминоантрахинон из калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты. [c.269]

Производство а-аминоантрахинона состоит из следующих основных операций 1) сульфирование антрахинона 2) выделение обратного антрахинона 3) выделение калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты 4) аминирование калиевой соли я-антрахинон-сульфокислоты 5) выделение а-аминоантрахинона. [c.538]

Как предотвращают побочные реакции при аминирования калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты в производстве а-аминоантрахинона [c.552]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТА-1 (КАЛИЕВАЯ СОЛЬ) (тяжелая соль) [c.277]

Из маточного раствора при охлаждении выкристаллизовывается еще 15—20 г менее чистой калиевой соли антрахинонсульфокислоты с небольшой примесью антрахинон-1,5-дисульфокислого калия. Калиевая соль дисульфокислоты еще очень хорошо растворима при 60° и довольно трудно растворима на холоду. [c.210]

Реакция с меркаитидами. Легкость, с которой антрахинонсульфокислоты реагируют с сульфогидратом натрия, заставляет предполагать, что они будут взаимодействовать и со щелочными растворами меркаптанов. Вначале было обнаружено, что нагревание калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с тиофенолятом калия приводит к антрахинонилфенилсульфиду [463], н что этого не происходит в водном растворе при 100° [464][. С другой стороны, алифатические меркаптаны уж при 60° легко вступают в реакцшо [c.251]

Хлор-5-питроантрахинон получается при прибавлении раствора хлорноватокнслого натрия к кипящему раствору калиевой соли 5-нитро антрахинон-1-сульфокнслоты в разбавленной соляной кислоте. Таким же способом из 8-нитро-1-антрахинонсульфокислоты илн ее бариевой соли получается 1-хлор-8-ннтроантрахинон [c.280]

Подвергая растворы солей антрахинонсульфокислот в разбавленной соляной кислоте действию света, также можпо добиться замещения группы SO3H на хлор. Калиевая соль антрахинон-1, 8-дисульфокислоты дает при этом 1, 8-дихлорантрахинон, в то время как 1, 5-кислота дает почти исключительно 1-хлорантрахинон-5-сульфокислоту. Хотя с бромистым водородом и происходит окисление с выделением свободного брома, но оромантрахинона не получается [c.559]

Выделение калиевой солиа-антрахинон- с ульфокислоты. Раствор а-антрахинонсульфокислоты нагревают в аппарате, снабженном мешалкой и рубашкой для нагревания и охлаждения. Затем загружают хлористый калий и оставляют охлаждаться, при размешивании. Калиевая соль а-антрахинонсульфокислоты выпадает в осадок. Ее отфильтровывают в предварительно прогретом паром фильтрпрессе и промывают раствором хлористого калия. [c.539]

Аминирование калиевой соли а-а н т р а х и-нонс ульфокислоты. В автоклав, снабженный пропеллерной мешалкой и рубашкой, в которой помещен змеевик для нагревания и охлаждения, загружают калиевую соль а-антрахинонсульфокислоты, натриевую соль лг-нитробензолсульфокислоты и аммиачную воду. Автоклав герметически закрывают, ностепенно нагревают и реакционную массу размешивают длительное время под давлением. Затем автоклав охлаждают, спускают давление и реакционную массу разбавляют водой. а-Амииоантрахинон выпадает в осадок. Его отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают горячей водой. Пасту а-аминоантрахинона сушат на деревянных или стальных противнях в вакуум-сушильном шкафу. [c.539]

Дальнейшее увеличение выхода было достигнуто при замене неорганических окислителей органическими (м-нитробензолсуль-фонатом натрия, или людиколом, как он называется в патенте) . Этот последний метод применяется до сих пор. В автоклав загружают натриевую или калиевую соль 1-антрахинонсульфокислоты, аммиачную воду и людикол. После длительного нагревания снижают давление в автоклаве до атмосферного, разбавляют реакционную массу водой и подкисляют ее. В результате фильтрования на фильтре остается 1-аминоантрахинон, [c.262]

Калиевая соль антрахинонсульфокислоты- 1 277 Натриевая соль антра-хинонсульфокисло-ты-2 278 Ализарин 453 Антрахинонсульфокислота-1 277 Антрахинонсульфокислота-2 278 [c.906]

Сульфогруппа в а-сульфоантрахипоне может замещаться не только на амино-или замещенную аминогруппу еще более легко происходит замещение на атом галоида. Так, из калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты при кипячении в 15%-ной соляной кислоте и постепенном прибавлении хлората натрия получается с количественным выходом а-хлорантрахннон. Полученный таким образом а-хлорантрахинон совершенно чист. [c.212]

Применяя вместо аммиака водный раствор метиламина, можно гладко заменить сульфогруппу в антрахинонсульфокислотах на метиламино-группу. Реакция протекает при более низкой температуре и быстрее, чем с раствором аммиака. Так, 1-метиламиноантрахинон получают из калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты нагреванием ее в течение [c.324]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л с аммиачным манометром загружают 250 г 409о-ной пасты калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты (соответствует 100 г, или 0,3 моль, чистого продукта), 25 г ж-нитробензолсульфокислого натрия, 30 г медного купороса и 400 мл 30—35%-нрго раствора метиламина. Вместо 40%-ной можно брать эквивалентное количество пасты любой другой концентрации. Автоклав герметизируют и 7 ч нагревают при 125—130° (давление до 5 атм). После этого его охлаждают до комнатной температуры спустив давление, открывают его и реакционную массу переносят в стакан. Разбавляют ее 500 мл горячей воды, выпавший метиламиноантрахинон отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 90—100°. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология