Антрахинон сульфокислота

Соль (5-антрахинон сульфокислоты [c.408]

Предложите схему получения 4,8-диамино-1,5-дигидрокси-2-антрахинон-сульфокислоты (краситель — кислотный синий антрахиноновый). [c.181]

При одинаковых условиях облучения и низкой концентрации хлористого сульфурила органические перекиси способствуют только хлорированию, В присутствии антрахинон сульфокислот в небольшой степени протекает и реакция сульфохлорирования. [c.221]

Антрахинон реагирует с серной кислотой очень медленно даже при 250°, однако с 25—40%-ным олеумом при 140° он образует р-антрахинон-сульфокислоту. [c.486]

Последнюю стадию проводят путем сплавления р-антрахинон-сульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха. [c.279]

Б технике ализарин получают по способу, предложенному еще Каро и Перкиным , т. е. сплавлением со щелочами -антрахинон-сульфокислоты. При этом происходит не только замена сульфогруппы на гидроксил, но и окисление второго углеродного атома того же бензольного ядра и образование двунатриевого производного ализарина [c.476]

При применении в качестве сульфирующего агента серного ангидрида в диметилсульфате было получено около 5% 1-антрахинон-сульфокислоты. [c.60]

Производство а-аминоантрахинона состоит из следующих основных операций 1) сульфирование антрахинона 2) выделение обратного антрахинона 3) выделение калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты 4) аминирование калиевой соли я-антрахинон-сульфокислоты 5) выделение а-аминоантрахинона. [c.538]

Аминоантрахинон может быть получен из 2-антрахинон-сульфокислоты таким же методом, как и 1-аминоантрахинон, только при более высокой температуре (см. стр. 265). Однако [c.272]

Производные антрахинона. Сульфокислоты производных аминоантрахинонов, применяющиеся в качестве красителей для шерсти, и антрахиноновые кубовые красители для хлопка являются самыми [c.1401]

Щелочное плавление 20, 22, 68 антрахинон сульфокислот 143 бензолсульфоната натрия 134 и сл. [c.1631]

Об окислении антрацена окислами азота и воздухом при 200° см. патенты Аналогично антрахинону из антрацена, получаются антрахинон-сульфокислоты из антраценсульфокислот При пропускании двуокиси азота через хлороформенную суспензию антрацена или его производных например 9-нитроантрацена) происходит присоединение двуокиси азота к углеродным атомам 9 и 10 и получаются ди- и тринитродигидроантрацены, которые при действии пиридина легко переходят в 9-нитро- или 9, Ю-ди-нитроантрацены При этой реакции окисления с хинон не происходит, но замещаются именно те углеродные атомы, которые окисляются при переходе антрацена в антрахинон. Из 9,10-дихлорантрацена таким образом получается 9,10-дихлор-9, Ю-динитро-9,10-дигидроантрацсн, который при кипячении в хлороформе чрезвычайно легко переходит в антрахинон. [c.250]

Связывание образующегося при реакщ1и сернистого ангидрида нри-бавлепие.м хлористого бария или применение бариевой соли антрахинон-сульфокислоты янйчительно улучшает выхода По зтому способу из [c.282]

Амино-4-бромантрахинон (1) получается нз 1-амиио-2-антрахинон-сульфокислоты бромированием и отщеплением сульфогруппы нагреванием с концентрированной серной кислотой до 170 . 1-Бром-2-амино-антрахинон (111) таким же образом получается из 2-амнно-З-антрахннон-сульфокислоты, и 2,6-диамино-1,5-дибромантрахинон (V) из 2,6-диамино- [c.286]

Относительно употребления хлорангидрида -антрахинон-сульфокислоты см. у Гинзберга относительно хлорангидрнда бензилсульфокислоты и хлорангидридов алифатических сульфокислот см. у Джонсона и Амблера [c.669]

Дальнейшее увеличение выхода было достигнуто при замене неорганических окислителей органическими (м-нитробензолсуль-фонатом натрия, или людиколом, как он называется в па-тенте) . Этот последний метод применяется до сих пор. В автоклав загружают натриевую или калиевую соль 1-антрахинон-сульфокислоты, аммиачную воду и людикол. После длительного нагревания снижают давление в автоклаве до атмосферного, разбавляют реакционную массу водой и подкисляют ее. В результате фильтрования ка фильтре остается 1-аминоантрахинон, [c.262]

Другим важным соединением с конденсированными ядрами является антрахинон. Каждый из крайних циклов антрахинона напоминает бензольное кольцо с двумя орто-расположенными заместителями второго рода, т. е. мета-ориентирующими. Такое размещение заместителей одного рода приводит к несовпадающей ориентации (см. стр. 45 и 46), поэтому при замещении следовало бы ожидать одноЕременного образования обоих изомеров (а- и р-). В действительности при замещении в антрахиноне наблюдаются иные, своеобразные закономерности. Именно, при сульфировании антрахинона олеумом образуется только антрахинон- -сульфокислота, а (При нитровании и хлорировании антрахинона отмечено образование лишь а-замещенных [c.50]

Антрахинон- -сульфокислоты, содержащие в соседнем с ЗОзН-группой а-положении заместители ОН, NHa, AlkNH, ArNH, теряют сульфогруппу при обработке их водных или водно-спиртовых растворов гидросульфитом (1 моль Na2S20i на каждую сульфогруппу 1 моля сульфокислоты) [c.364]

Каталитическое сульфирование антрахинон-2-сульфокислоты дает антрахинон-1,6- и антрахинон-1,7-дисульфокислоты > . Имеются данные о получении тех же кислот сульфированием 1-антрахинон-сульфокислоты но этот путь в силу наличия трудно удалимых соединений ртути осложенен образованием а,а -дисульфокислот антрахинона. Сульфированием 2,6- и 2,7-сульфокислот антрахинона [c.60]

Помимо непосредственного введения сульфогруппы в молекулу антрахинона, сульфокислоты антрахинона могут быть получены иными способами. Описаны - -- синтезы антрахинонсульфокислот и их производных, связанные с формированием антрахинонового ядра конденсацией по реакции Фриделя — Крафтса сульфопроизводных фталевого ангидрида с бензолом, толуолом и хлорзамещен-ными бензолами с последующей циклизацией, наиример нагреванием и -сульфобензоил-о-бензойной кислоты с олеумом в присутствии или сульфированием о-бензоилбензойной кислоты 25— 45%-ным олеумом . [c.61]

Например, при электролизе сточных вод производства антрахинонсуль-фокислоты полупродукт для синтеза многих антрахиноновых красителей) с применением жидкого ртутного катода происходит электрохимическая реакция десульфирования (во Сстановления) растворенной в воде антрахинон-сульфокислоты с образованием другого химического продукта — антрахинона. Последний, будучи нерастворимым в воде, выпадает в осадок и может быть утилизирован. [c.97]

Особое значение имеет /сульфирование антрахинона дымящей серной кислотой (олеумом) при этом образуется р-антрахинон-сульфокислота, применяемая в синтезе красителя алазарина (см.) [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон сульфокислота: [c.15] [c.1056] [c.658] [c.326] [c.123] [c.263] [c.269] [c.202] [c.328] [c.220] [c.321] [c.26] [c.210] [c.32] [c.59] [c.80] [c.99] [c.142] [c.99] [c.142] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология