Бензоилмасляная кислота

По этому способу может быть также получена у-бензоилмас-ляная кислота. Ангидрид глутаровой кислоты (0,68 мол.) растворяют в части взятых для реакции 350 г бензола и раствор прибавляют к остальному количеству бензола, в котором предварительно суспендируют хлористый алюминий температуру при этом поддерживают в течение 1,5 часа (включая и время прибавления расг твора) ниже 15° таким путем получают 80—85% теоретического выхода 7-бензоилмасляной кислоты с т. пл. 125—126°. [c.96]

Охлажденную реакционную смесь добавляют при перемешивании к 200 мл ледяной воды, подкисляют 50 мл конц. НС1 и органическую фазу отделяют. Водную фазу насыщают хлоридом натрия и экстрагируют эфиром (4 X 150 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором Na l и экстрагируют 1 М NaOH (3 X 300 мл). Объединенные водные фазы промывают эфиром (2 х X 100 мл). Растворители отгоняют под вакуумом при 30 °С и к остатку прикапывают при охлаждении льдом и энергичном перемещивании 400 мл конц. НС1, предварительно охлажденной до 0°С. Выпавшие кристаллы бензоилмасляной кислоты можно очистить многократной обработкой активированным углем. Конечный продукт промывают небольшим количеством ледяной воды для полного удаления минеральной кислоты. Получают 32,5 г (48%) продукта в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 127 °С. [c.186]

Смесь 21,3 г (0,11 моль) 4-бензоилмасляной кислоты И-17а, 20 мл ( 0,3 моль) 80%-ного гидразингидрата (осторожно агрессивное и канцерогенное вещество) и 20 г гидроксида натрия в 240 мл диэтиленгликоля в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий, не допуская попадания воды в реакционную колбу, температуру реакционной смеси медленно поднимают до 195-200 С и выдерживают 6 ч при этой температуре, в результате чего отгоняется смесь гидразина с водой. [c.187]

Хотя гидроперекиси других кетонов не удалось получить в чистом виде, вследствие нх нестабильности, но в присутствии побочных кислотных продуктов, окисление их протекает тем же путем. Так, ди-н-пропилкетон дает при окислении пропионовую (через пропионовый альдегид) и масляную кислоты а 2-фенилцикло-пентанон-4 — бензоилмасляную кислоту [c.490]

Фтористый бор может применяться в 1 ачестве изомеризующего агента при бекмановской перегруппировке оксимов и при превращениях диазо-аминосоединений в амииоазосоединения [63]. Так, оксимы 7-( -метокси)-бензоилмасляной п 7-( г-этокси)-бензоилмасляной кислот при кипячении с этилэфиратом фтористого бора легко претерпевают бекмановскую перегруппировку и образуют этиловые эфиры К-ге-метокси- н соответственно-N-тг-этоксифенилглутаминовой кислоты по реакции [c.224]

Применение метилмагнийбромида вместо иодида позволяет увеличить выход соединения (2) с 43 до 69—70 о. Однако степень асимметрического синтеза при замене HзMgJ на 2H5MgBr резко снижается. Для ментилового эфира у-бензоилмасляной кислоты величина вращения продукта реакции составляет лишь —0,03°. [c.55]

Более гладко протекает реакция цианэтилирования изопропилфе-нилкетона в присутствии этилата натрия. Выход единственного продукта реакции (III) — нитрила у,у-диметил-у-бензоилмасляной кислоты [c.405]

Восстановление нитрила т.Т-Диметил-т-бензоилмасляной кислоты (Ш). Восстановление и выделение амина проводились совершенно аналогично методике, применявшейся для восстановления нитрила у.ТГ ДИметил- -изобутиро-масляной кислоты. Употреблено 17.5 г (0.09 моля) нитрила, 450 мл абс. бутилового спирта, 22 г (0.9 г-ат.) металлического натрия. [c.407]

Присоединение глутарового ангидрида к бензолу проводилось при прибавлении бензольного раствора глутарового ангидрида к суспензии хлористого алюминпя в том же растворителе и выдерживании реакционной смеси при температуре ниже 15° в течепие 1,5 часа в результате получалась у-бензоилмасляная кислота с выходом 80—85% [288]. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология