ГлутарОвый ангидрид

РЕАКЦИИ ГЛУТАРОВОГО АНГИДРИДА [c.255]

Глутаровая кислота при нагревании превращается в циклический глутаровый ангидрид, содержащий в цикле шесть атомов [c.175]

Д 8.53. Напишите уравнения реакций а ) янтарного ангидрида с 1 молекулой метанола б) глутарового ангидрида с 1 молекулой этилового спирта. Назовите образующиеся соединения. [c.55]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Дизамещенные глутаровые ангидриды XIV и XV пр4 . взаимодействии с бензолом и толуолом в присутствии хлористого алюминия обычно образуют соответствующие кислоты [15]. [c.211]

Предложен способ переработки маточных растворов после выделения адипиновой кислоты, по которому вначале из него в вакууме отгоняют воду, а затем азотную кислоту при 115 °С с водяным паром. Для окончательного удаления азотной кислоты через расплав дикарбоновых кислот продувают воздух. Затем расплав фильтруют для отделения катализатора и разгоняют в глубоком вакууме с отбором фракции при 160 и 160—275 °С. Первая фракция содержит смесь янтарного ангидрида, глутарового ангидрида и глутаровой кислоты вторая — глутаровую и частично адипиновую кислоты. Из этих фракций при охлаждении выкристаллизовываются соответственно янтарная и глутаровая кислоты, которые очищают перекристаллизацией из воды. Объединенный маточный раствор испаряют и дистиллируют при 145—180 и остаточном давлении 1,33 кПа с получением глутарового ангидрида и глутаровой кислоты [201]. [c.109]

Инфракрасные спектры акрилового, полиакрилового и глутарового ангидрида указывают на наличие связи С =0 при 5,5 и 5,8 р., но полиакриловый и глутаровый [c.45]

Для соединений с ненапряженными молекулами (уксусный ангидрид, фенилуксусный ангидрид, капроновый ангидрид, глутаровый ангидрид) типичными значениями частот являются пределы 1745—1765 см (у и 1802—1825 см (у,). [c.83]

К раствору 40,0 г (0,35 моль) глутарового ангидрида в 300 мл сухого бензола (осторожно ) добавляют порциями при перемещивании и охлаждении льдом 100 г (0,75 моль) безводного хлорида алюминия, смесь перемешивают 5 ч при комн. температуре и выдерживают еще 2 ч при 50"С. [c.186]

Глутаровый ангидрид Циклогептан-1,2-дикарбоновый ангидрид [c.157]

Предложено получать янтарный и глутаровый ангидриды нагреванием сухого остатка после упаривания маточного раствора с уксусным ангидридом [203]. Янтарный ангидрид очищают перекристаллизацией из уксусного ангидрида. После отделения янтарного ангидрида из фильтрата отгоняют уксусную кислоту и уксусный ангидрид, остаток промывают толуолом и получают глутаровый ангидрид. Остаток после выделения ангидридов обрабатывают 60%-ной азотной кислотой и выделяют сырую адипиновую кислоту, которую очищают перекристаллизацией из воды. [c.109]

Параллельные опыты, в которых янтарная и глутаровая кислоты в течение определенного времени при 25 °С о()рабатывались 1,1 моль уксусного ангидрида в тетрагидрофуране, после чего циклические ангидриды для выделения превращались в и-толуидидокислоты, показали, что глутаровый ангидрид образуется быстрее янтарного (Вигас и Фи-зер, неопубликованные данные). [c.65]

Высокий выход диметилового эфира пробковой кислоты (83%) достигнут цри использовании в качестве электролита раствора глутарового ангидрида в метиловом спирте, содержащего метилат натрия или натриевую соль монометилглутарата. Использование глутарового ангидрида взамен монометилглутарата исключает необходимость проведения чрезвычайно трудной очистки последнего от свободной глутаровой кислоты [30]. Глутаровый ангидрид легко взаимодействует с метиловым спиртом, образуя монометил-глутарат. Скорость реакциии катализируется катионами щелочных металлов. При 35 °С период полупревращения ангидрида глутаровой кислоты в монометилглутарат в отсутст№е катализатора составляет 2,5 ч в присутствии 0,025 мол/л катализатора 6 мин [31 ]. [c.143]

ГЛУТАРОВЫЙ АНГИДРИД СН2(СН2СО)20, Гпл 56,5 °С, Гкип 303 °С раств, в бензоле и толуоле, в воде полностью гидролизуется. Получ. дегидратацией глутаровой к-ты. Ацилирующий агент. Раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат, путей. [c.139]

Данные табл. II свидетельствуют о том, что применение хлор-ангидридов сложных эфиров двухосновных кислот приводит к лучшим выходам ш-ароилжирных кислот, чем синтез с полимерными ангидридами или глутаровым ангидридом. [c.216]

Получение 7 (п-метоксибензоил)-масляной кислоты [38]. 57 г (0,43 моля) хлористого алюминия добавляют к охлажденной смеси 25 мл (0.23 моля) анизола, 50 мл нитробензола и 25 мл тетрахлорэтана, помещенной в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой смесь охлаждают до О—5°, Из капельной воронки в течение 45 мин, добавляют раствор 23 е (0,2 моля) глутарового ангидрида в 25 мл тетрахлорэтана. После выдерживания реакционной смеси в течение 24 час. при комнат1юй температуре ее [c.227]

ЗО дней 23 Смссь, содержащая ие сото рое количество -бензили-де [глутарового ангидрида 71 [c.61]

Используемый в процессе монометилглутарат можно получить прямой этерификацией глутаровой кислоты спиртом в присутствии равновесного количества диметилглутарата при 180—200 бев катализатора [32, с. 57—62]. Электрохимический синтез пробковой кислоты может оказаться весьма эффективным при использовании в процессе дешевой глутаровой кислоты или глутарового ангидрида. Схема процесса получения пробковой кислоты из смеси янтарной, глутаровой и адипиновой кислот приведена на рис. 18. [c.144]

Следует считать все методы получения пробковой кислоты основанные на использовании растительного сырья, малоперспективными. Наибольший интерес для промышленной реализации представляют методы, основанные на использовании доступного нефтехимического сырья. К таким методам прежде всего относится получение пробковой кислоты окислением циклооктана и электрохимическая конденсация монометилглутарата или глутарового ангидрида. Как уже указывалось, циклооктан получают димериза-цией доступного бутадиена-1,3. Дешевая глутаровая кислота может быть выделена из отходов производства капролактама и адипиновой кислоты или получена из бициклопентадиена. [c.146]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.358 , c.359 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.867 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.429 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.187 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.275 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.56 , c.595 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.281 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.495 , c.498 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.595 , c.596 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.495 , c.498 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.266 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.341 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.192 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.337 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.99 , c.103 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.314 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология