Температура хлористого алюминия

Полимеризация этилена в смазочные масла с 10—45 углеродными атомами в молекуле температура Хлористый алюминий 2469 [c.450]

Следовательно, на 1 моль фосгена нужно брать не менее 4 молей диметиланилина. Реакция идет при подходящей для каждой стадии температуре без прибавления посторонних веществ (вторая стадия при нагревании на водяной бане в автоклаве) однако оказалось, что прибавление хлористого алюминия во второй стадии процесса значительно ускоряет реакцию и позволяет вести ее при более низкой температуре. Хлористый алюминий является, таким образом, средством не только конденсирующим, но и действующим каталитически. Нужно указать, что хлористый алюминий, прибавленный к диметиланилину в первой стадии процесса, содействует получению (вероятно, с промежуточным образованием кетона Михлера) фиолетового кристаллического [c.732]

Влияние температуры. Когда температура реакции была достаточно высока, изомеризация н-бутана происходила даже без добавки олефинов. Повидимому, это происходило потому, что при более высоких температурах хлористый алюминий с хлористым водородом действовал также и как катализатор крекинга, [c.9]

Такая смесь углеводородов подвергается обработке в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода, при этом происходит изомеризация метилциклопентана в циклогексан (рис. 46). При температуре 80° [c.100]

Для получения такого депрессатора (присадки для понижения температуры застывания масел типа парафлоу) конденсируют твердый парафин, хлорированный нри температуре 80 до содержания хлора, равного 14%, с нафталином в присутствии хлористого алюминия. В качестве разбавителя применяют хлористый этилен. Конденсацию ведут нри температуре 30— 35°, повышая ее перед концом реакции до 60°. [c.123]

Сплав свинца с приблизительно 10% натрия и небольшим количеством магния расплавляют в чугунных ящиках в атмосфере азота. Затем этот сплав дробят на куски размером с горошину и загружают в автоклавы, где под повышенным давлением при 50—75° проводят реакцию с хлористым этилом. В большинстве случаев добавляют также катализатор, например хлористый алюминий или хлорное железо. К концу реакции температуру повышают до 100°. После сброса давления в автоклаве тетраэтилсвинец отпаривают водяным паром для удаления газообразных углеводородов и избытка хлористого этила [182]. Как видно из уравнения реакции, в тетраэтилсвинец превращается лишь около 25% свинца остальное количество после переработки возвращается в процесс. [c.213]

Разина) безводного хлористого алюминия. Реакция начиналась уже при комнатной температуре и доводилась до завершения нагревом на водяной бане. Затем раствор отделяли от комплексного соединения хлористого алюминия, которое вследствие большого удельного веса и нерастворимости переходило в осадок (шлам). [c.236]

Комплексное соединение хлористого алюминия обладает еще большей активностью, чем алюминий, и его можно применять для последующих циклов процесса. При этом в большинстве случаев реакция начинается уже при комнатной температуре и возникает необходимость охлаждать реакционную смесь. Таким образом, исходя из небольшого количества активированного алюминия, возможно получать большие количества синтетических смазочных масел. [c.241]

При насыщении этиленом раствора безводного хлористого алюминия в ннтрометане при максимальной температуре 26° и давлении 6,3 аг происходит сильный взрыв [154]. [c.317]

Кох и Рихтер подробно и тщательно исследовали изомеризацию гексана [13]. Они смогли провести при комнатной температуре соверщенно чистую изомеризацию, протекающую без всякого расщепления в присутствии катализатора — смеси хлористого алюминия и соляной кислоты с повышенным содержанием хлористого водорода (100% и больше от взятого углеводорода). Однако в случае гептана даже при столь мягких условиях изомеризацию уже нельзя было осуществить в сколько-нибудь заметной степени вследствие процессов крекинга [14]. [c.515]

В качестве катализатора изомеризации в промышленности в первую очередь используют безводный хлористый алюминий. Хлористый водород безусловно необходим как промотор этой реакции. Чистый парафиновый углеводород не реагирует необходимо наличие следов олефинов, которые всегда присутствуют в техническом продукте (вполне достаточно 1 весовой части олефина на 10 000 весовых частей парафинового углеводорода) [18]. Если реакцию проводят при достаточно высокой температуре, когда всегда образуется небольшое количество олефинов, изомеризуется и совершенно чистый продукт. Однако степень изомеризации всегда бывает больше, если к парафиновому углеводороду заранее добавлено небольшое количество олефина. [c.517]

Как явствует из табл. 132, смесь хлористого алюминия и хлористого водорода вызывает при повышенной температуре крекинг бутана, в результате которого появляются олефины, тотчас же возбуждающие изомеризацию. Приведенные в табл. 134 результаты опытов показывают, что заранее введенный олефин действует более благоприятно [20]. [c.518]

Сейчас все больше отходят от метода, в котором жидкий катализатор приготовляют вне реактора. Предпочитают или часть изобутана, или весь исходный продукт, сухой и в жидком виде, пропускать при определенной температуре над слоем безводного хлористого алюминия при этом необходимое для реакции количество катализатора растворяется в изобутане. Если через хлористый алюминий пропускают только часть исходного изобутана, то нужно поддерживать повышенную температуру, чтобы с меньшим объемом изобутана вводить в реактор в единицу времени то же количество катализатора. Если, наоборот, через хлористый алюминий пропускают весь исходный изобутап, то для растворспия нужного количества хлористого алюминия достаточно 70°. При более высокой температуре хлористого алюминия растворяется слишком много. В этом случае, вследствие деструктивного действия последнего, относительно большое количество 2,3-диметил-бутана расш енляется с образованием изопентана [c.332]

Исходным материалом для синтеза производных фенантрена является Т-нафтилмасляная кислота. Один из способов получения т-нафтилмасляной кислоты заключается в проведении реакции Фриделя и Крафтса между ангидридом янтарной кислоты и соответствующим нафталиновым производным с последующим восстановлением образующейся Р-ароилпропио-новой кислоты. С самим нафталином и в большинстве других случаев реакция идет лучше всего в нитробензольном растворе при низкой температуре Хлористый алюминий растворяется в нитробензоле и соединяется с растворителем с образованием молекулярного соединения , обладающего меньшей реакционной способностью, чем сам хлористый алюминий, и оказывает более слабое расщепляющее действие на нестойкое нафталиновое производное. При этом, как правило, получаются смеси 1-и 2-производных, которые, однако, обычно можно разделить. [c.87]

При низких температурах хлористый алюминий образует продукты присоединения с хлористыми алкил сул ьфурилами. [c.263]

Хлористый алюминий в количестве 6% па сырье вводится в виде комплекса с алкилбепзолами. Количество комплекса составляет 250% иа хлорлсллй алюминий, пли 15% на сырье. Температура поступающего сырья 40° С, температура комплекса 60° С. [c.298]

Для промышленного этилировапия бензола этиленом последний должен быть чистым. Он не должен содержать гомологов этилена, как пропен или бутен, потому что образование даже небольших количеств изопропилбен-зола может сильно мешать разделению бензола, моноэтилбензола и поли-этилбензола из-за налегания друг на друга температур кипения компонентов смеси. Этилен должен быть практически свободен также от кислорода и окиси углерода, так как эти газы увеличивают расход безводного хлористого алюминия. [c.228]

Способ состоит в том, что ацетилен и синильную кислоту в молярном соотношепии 10 1 подают в пасыщ,енный при 40° раствор хлористой меди (одновалентной) и хлористого алюминия, подкисленный соляной кислотой до pH = 3,5 (рис. 151). При этом в реакцию вступает около 10% ацетилена, так что синильная кислота используется практически без остатка. Реакция идет при температуре около 80°. На 1 л катализаторной жидкости в час образуется 15—18 г нитрила. После одного-двух месяцев работы катализатор долгкен регенерироваться. Давление в процессе немного выше атмосферного. [c.247]

В соответствии с часто высказывавшимся взглядом, что хорошими смазочными свойствами обладают только углеводороды, в молекуле которых имеются циклы, исследовались возможности получения смазочных масел конденсацией высших хлористых алкилов с ароматическими углеводородами. Исходным сырьем для этого применяли газойль с (пределами кипения приблизительно 230—320" , получаемый при синтезе углеводородов по Фишеру — Тропшу, известный под названием когазин П. Этот исходный материал хлорировали и затем подвергали его взаимодействию с ароматическими углеводородами по Фриделю — Крафтсу в присутствии безводного хлористого алюминия. Таким спосо-болМ удавалось получать смазочные масла любой требуемой вязкости, отличавшиеся хорошими низкотемпературными свойствами, стойкостью к окислению и низкой коксуемостью. Однако важнейшая характеристика смазочных масел — их вязкостно-температурная зависимость, выражаемая высотой полюса вязкости или индексом вязкости, для таких масел оказывалась неудовлетворительной. Вязкость этих масел сравнительно круто падает с повышением температуры. Высота полюса вязкости таких масел лежит около 3 индекс вязкости соответственно равен около 30. [c.235]

Во время второй мировой войны таким путем на заводе ИГ в Люд-вигсгафене вырабатывали 800 т/гос моющих средств (игепал Л -А) [246]. Монохлоркогазин получали хлорированием фракции 220—280° при температуре около 115° (см. спр. 182). Реакцию Фриделя — Крафтса проводили следующим способом около 2200 кг бензола и 70 кг безводного хлористого алюминия загружали в чугунный котел [c.247]

Дёйствуя хлористым алюминием на кипящий гептан (температура кипения 98,4°) и непрерывно удаляя в ректификационной колонне образующиеся низкомолекулярные углеводороды, получают всего 5% изомерных гептанов, тогда как 95% исходного гептана переходит в ниже-или вышекипящие продукты (табл. 137) [25]. [c.521]

В процессе Англо—Джерси [30] реактор наполняют чистым бокситом, а требующееся количество хлористого алюминия вводят сублимацией в поток бутана, который и доставляет его к поверхности. боксита. Для этого отбирают часть сухого бутана, испаряют, перегревают и пропускают через емкость с хлористым алюминием, в которой поддерживается определенная температура горячий бутан таким образом непрерывно увлекает с собой в виде сублимата регулируемое количество хлористого алюминия и поставляет его бокситу. В результате этого катализатор длительное время сохраняет выс0 Кую активность. [c.523]

Способность ионов карбония отнимать ионы галоида от третичных галоидных алкилов подтверждается результатом реакции обмена между гр т-бутилбромидом и 1/)ет-амилхлоридом (по 0,5 моля каждого) при температуре от —25 до —30° С в присутствии достаточного количества хлористого алюминия (0,04 моля). В продуктах реакции были обнаружены 0,18 моля пгрепг-бутилхлорида и 0,25 моля трет-амилбромида [56].. [c.220]

При употреблении в качестве катализатора серной кислоты характер полимеризации зависит от концентрации кислоты смешанная полимеризация происходит при концентрации кислоты выше 90%, тогда как при болео низких концентрациях идет обычная (истинная) полимеризация [26]. В присутствии фосфорной кислоты характер полимеризации зависит от температуры. Смешанная полимеризация в этом случае происходит при температурах выше 250—300° С [27]. С хлористым алюминием только в особых условиях, например, при использовании металлического алюминия в качестве нромотирующего реагента, может происходить полимеризация обычного типа. [c.226]

Каталитическая макрополимеризация изобутилена. Полимеризация изобутилена при температурах ниже —70° С в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, таких как хлористый алюминий, фтористый бор и четыреххлористый титан, приводит к образованию высокомолекулярных полимеров, обладающих эластическими свойствами [63]. Внесение, например, фтористого бора в жидкий изобутилен при —80° С вызывает мгновенную, почти взрывную реакцию в противоположность этому полимеризация при температуре кипения изобутилена (—6° С) требует индукционного периода и продуктом такой полимеризации являются лшдкие масла. Увеличение температуры от —90 до —10° С вызывает уменьшение молекулярного веса полимера от 200 ООО до 10 ООО. [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура хлористого алюминия: [c.426] [c.92] [c.92] [c.298] [c.117] [c.231] [c.232] [c.187] [c.193] [c.227] [c.240] [c.243] [c.247] [c.248] [c.524] [c.525] [c.525] [c.88] [c.460] [c.215] [c.218] [c.220] [c.220] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология