Таутомерия индоксила

З-Оксииндол, или индоксил,— высоко реакционноспособная молекула. Это соединение чрезвычайно интересно тем, что, существуя преимущественно в форме карбонильного таутомера, оно обладает достаточно четко выраженными свойствами енола. Как это вытекает из рассмотрения канонических структур, в карбонильном [c.308]

Кислородные производные индола оксиндол, индоксил, изатин. Оксиндол существует в кетоформе и образует два ряда производных. Это явление в свете классических представлений объяснялось таутомерией [c.554]

Но возможно, что истинная причина кроется в,способности иона, возникающего при отрыве протона, к двойственному реагированию. Индоксил важен как промежуточный продукт при синтезе индиго, в которое он легко превращается при окислении. Он, но-ви-димому, способен к таутомерии [c.554]

Индоксил важен как промежуточный продукт при синтезе индиго, в которое он легко превращается при окислении. Он, по-видимому, способен к таутомерии [c.551]

Индоксил — желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 85° С. В его молекуле, благодаря подвижности водорода в гидроксильной группе, расположенной при. углероде с двойной связью, возможна кето-енольная таутомерия (стр. 219,220), поэтому индоксил может участвовать в реакциях в двух таутомерных формах — в енольной, содержащей гидроксильную группу, и в кето-форме, со- [c.422]

Гидроксииндол, несомненно, существует преимущественно в форме карбонильного таутомера, хотя обнаружен и минорный компонент равновесия. Индоксил, величина рКц которого составляет 10,46 [199], имеет более кислый характер, чем оксиндол, а образующийся анион амбидентен реакции с элекгрофилами идут как по атому кислорода, так и по углеродному атому [200]. [c.443]

Индоксил (3-гидроксииндол)—желтоватое нестойкое кристаллическое вещество с неприятным запахом т. пл. 85 °С. В растворах проявляет способность к кето-енольной таутомерии [c.671]

Оксопроизводным индола (точнее индолина) свойственна таутомерия, изображенная на приведенных выше схемах изатину — лактим-лактам-ная, индоксилу — кето-енольная. Индикан является гликозидом именно енольной формы индоксила. Индоксил в щелочном растворе окисляется кислородом воздуха в индиго, состав которого С НюКаОа две молекулы индоксила С8Н,К0 количественно образуют одну молекулу индиго, теряя в виде воды четыре водорода. Одна молекула индиго окисляется НКОз в две молекулы изатина СвНвКОа, утрачивая двойную связь и присоединяя два атома кислорода. Отсюда, так же как из ряда других соображений. [c.306]

Органическая химия (1968) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.671 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.356 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.297 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.553 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.281 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.306 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология