Индикан

Индиго (индиготин) — темно-синее высокоплавкое и малорастворимое кристаллическое вещество. Раньше его получали из растений рода индигофера, содержащих индикан. Синтетический индиго получают из фениламиноуксусной кислоты (1898). [c.672]

Напишите уравнения реакций постепенного перехода триптофана в мочевой индикан. [c.176]

Производными первой формы являются, иапример, изонитрозосоединение (I) и бензилиденовое соединение (II) глюкозид же, индикан (III), содерл ащийся в различных видах индигофера, следует рассматривать как производное енольной формы индоксила. В основе индоксилсерной кислоты, которая выделяется животным организмом в качестве продукта расщепления триптофана, также лежит енольная форма инДоксила [c.694]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

Индольные соединения нередко встречаются в природе. Сам индол является составной частью жасминового и апельсинового масел. 3-М е-тилиндол (скатол), носитель запаха фекальных масс, находится в кишечнике, в циветте, в различных растениях. В белке ипдольная система содержится в виде триптофана (стр. 352). Глюкозид индикан, являвшийся ранее источником инднго, широко распространен в индигоносных растениях. [c.987]

Индигозоли 603, 697 Индиговый клей 693 Индигоидные красители 674, 693 Индигоиды 699 Индигосульфокислота 626 Индиготин 693, 695, 696, см. также Индиго Индикан 693, 694, 969, 987 [c.1176]

Индиго (сииее индиго, индиготин)— краситель, известный с глу бокой древности. Один из самых красивых и прочных синих красителей. В Индии индиго добывали из так называемых индигоносных растений рода Iпdigofeгa. В Европе, в частности в России, индиго получали из растений вайда. В этих растениях содержится глюко-зид индикан — соединение индоксила в енольной форме с глюкозой. Растительное сырье загружали в емкости и сбраживали. Индикан гидролизуется — образуется индоксил, который окисляется кислородом воздуха две его молекулы соединяются и получается индиго [c.423]

ИНДОКСИЛ (3-оксииндол, 3-кетодигидроиндол), крист, с сильным фенольным запахом f j, 85 °С. Существует в двух таутомерных формах. В моче человека и животных содержится в виде К-соли 3-индоксил-серной кислоты (индикан мочи), в растениях в виде гликозидов. Получают сплавлением со щелочью Аенилглицина или о-кар- [c.221]

Другие растительные гликозиды. В растительном мире встречаются и многие другие гликозиды, содержащие различные жирные, жирпоароматические или гетероциклические агликоны. Исследование гликозида амигдалина (ХЬУШ), содержащегося в горьком миндале, в свое время послужило Либиху и Велеру отправной точкой для создания первой теории органической химии — теории радикалов. Давно известен также 5-гликозид синигрин (ХЫХ), находящийся в горчице и обусловливающий ее едкий вкус. Большое практическое значение имел гликозид индикан (Ь), содержащий в качестве агликона индоксил, дающий при окислении индиго. [c.97]

Харада и Нищикава [24, 28] испытали также большое число микроорганизмов на их способность гидролизовать индикан [c.64]

После гидролиза или энзиматического расщепления в результате действия р-глюкозидазы индикан в свою очередь расщепляется на глюкозу и индоксил. Последний в присутствии воздуха вскоре становится темно-синим ввиду образования индиго. На рис. 44 показан поперечный срез однолетней ветви Arau aria ex elsa, обработанный индиканом. [c.810]

В лигнифицированных одно- и двусемядольных растениях присутствие глюкозидазы может быть установлено пробой с индиканом. В некоторых деревьях ввиду присутствия фенолов, ка-техинов, танинов или избытка синапового спирта синяя окраска может маскироваться коричневой. [c.812]

Индол получил свое тривиальное название от названия индиго - синего красителя природного происхождения, выделенного из растения 1пШ оГега 11пс1опа. Растение содержит гликозид, названный индиканом, агликоном которого служит производное индола - индоксил. [c.21]

Калиевая соль (V) индоксилсерной кислоты (иногда называемая урин-индиканом или просто индиканом) является обычной составной частью мочи и представляет собой продукт детоксикации индола [570]. [c.140]

Индиго — это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. В последние десятилетия XIX в. было установлено, что в растениях,, например Isatis tin toria, содержится глюкозид индикан,, который при ферментации распадается на глюкозу п белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается синее индиго (индиготин) в виде нерастворимого осадка. [c.180]

Согласно современным представлениям, в растениях-индигоферах содержится не индиго, а индикан — бесцветный гликозид индоксила образующийся в результате ферментативного гидролиза индяквнв свободный индоксил при окислении кислородом воздуха превращается в индиго. [c.13]

Биосинтез природных красителей начинается от триптофана (схема 141) и проходит сталию индола. Первые этапы катализируются ферментами, а две последние стадии протекают спонтанно. Непосредственный предшественник индиго 3-оксиндол 6.397 часто встречается в природе в виде устойчивых дериватов. Его 0-глюкозид, называемый индиканом, находят в растениях, а сернокислый эфир — в моче человека и других млекопитаюших. Он образуется как продукт обезвреживания индола, продуцируемого кишечной микрофлорой. В некоторых случаях моча человека окрашивается индиго. Это признак заболевания, так как пигмент синтезируется болезнетворными микроорганизмами, инфицирующими мочеполовые пути. [c.521]

Органическая химия (1979) -- [ c.754 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.315 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.140 , c.150 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.140 , c.150 ]

Биохимия (2004) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.524 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.269 , c.404 , c.650 , c.652 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.523 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.601 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.562 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.464 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.499 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.409 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.422 , c.457 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.341 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.165 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.20 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.302 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.458 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.242 , c.246 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.426 , c.431 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.524 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.280 , c.281 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.305 , c.306 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.436 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.329 , c.357 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.623 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология