Оксииндол

З-Оксииндол, или индоксил,— высоко реакционноспособная молекула. Это соединение чрезвычайно интересно тем, что, существуя преимущественно в форме карбонильного таутомера, оно обладает достаточно четко выраженными свойствами енола. Как это вытекает из рассмотрения канонических структур, в карбонильном [c.308]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Д 24.8. Напишите схему образования красителя индиго при окислении индоксила (р-оксииндола) кислородом воздуха. [c.113]

Метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.311]

М-Фенил-2-метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.388]

Феиил-2-метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.499]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 1-ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-5-ОКСИИНДОЛ- [c.77]

Этиловый эфир 1-этил-2-метил-5-оксииндол-3-карбоно-вой-кислоты, Hj-NOj, мол. вес 247,28 белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, кипящем спирте и диокса-ие, плохо—в эфире. [c.78]

Производные индола, окисленные в бензольном кольце. Эги производные, подобно другим индолам, замещенным в бензольном кольце, обычно получаются синтетическим путем с применением соответствующим образом замещенных фенилгидразонов [35, 36, 38] или нитротолуолов [108 —110 Так как оксииндолы со свободной оксигруппой являются сравнительно неустойчивыми соединениями, то обычно при синтезах последнюю защищают аци-лированием или этерификацией. [c.53]

А 24.7. Напишите уравнение реакции окисления индола (бензпиррола) в индоксил (Р-оксииндол) и схему таутомерных превращений индоксила. [c.113]

Этиловый эфир 2-метил-5-окси-3-индолилкарбоновой кислоты см. 2-Метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.564]

Оксииндолы, вероятно, можно рассматривать как производные залю-щенного ацетанилида, в которых образование цикла приводит к уменьшению интенсивности главной полосы поглощения около 250 мкм. Это иллюстрируется, например, спектрами 2, 5-диокситриптамина п п-оксиацога-нилпда [c.121]

Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]

ИНДОКСИЛ (3-оксииндол, 3-кетодигидроиндол), крист, с сильным фенольным запахом f j, 85 °С. Существует в двух таутомерных формах. В моче человека и животных содержится в виде К-соли 3-индоксил-серной кислоты (индикан мочи), в растениях в виде гликозидов. Получают сплавлением со щелочью Аенилглицина или о-кар- [c.221]

Диметил-3-карбэтокси-5-оксииндол (111). Профильтрованный раствор 0,815 кг (7,5 мол) И в 8,1 л дихлорэтана нагревают до кипения и отгоняют около 2 л влажного дихлорэтана. В. течение 35—40 мннут приливают 1,29 кг (9 мол) I, регулируя скорость прибавления таким образом, чтобы реакционная масса равномерно кипела с отгонкой влажного дихлорэтана. Отгонку дихлорэтана продолжают еще 1 час, чтобы. общ,ее количество отгона составило 6 л. Остаток в течение часа охлаждают без размешивания до 20°, затем охлаждают прн 1—2° 3—4 часа,- [c.159]

Реакция Эрлиха. Производные индола и оксииндола (триптофан, 5-окснтриптофан, 5-окситриптамин, 5-оксииндолуксусная кислота) с реактивом Эрлиха дают лиловую окраску. Хроматограмму погружают в раствор, состоящий из смеси 1 объема 10%-ного раствора диме-тиламинобензальдегида в концентрированной НС1 с четырьмя объемами ацетона. Окраска развивается через 20 мин при комнатной температуре. [c.131]

Этиловый эфир 1-этил-2-метнл-5-оксииндол-3-карбоно-вой кислоты был получен только описанным выше спо-собом. [c.78]

Оксииндолы. Индолы, содержащие гидроксильную группу в бензольном кольце, обладают свойствами фенолов. Гидроксил, связанный с любым из углеродных атомов гетероцикла, приобретает совершено иные свойства. 2-Оксииндол или не существует вообще, или находится в чрезвычайно низкой концентрации в таутомерном равновесии с амидной формой — оксиндол ом [c.308]

Оксииндолы получаются конденсацией эфиров -аминокротоновой кислоты (из эфиров -кетокислот и первичных аминов) с бензохино-ном-1,4 (Неницеску, 1929 г.) [c.565]

Виткоп и Патрик [312д] считают, что при реакции любого окислителя с 2-метилиндолом (VI) последний реагирует в форме индоленина (VII) и что первым промежуточным продуктом при окислении является оксииндоле-нин (XII). [c.55]

Индиго получается также при окислении 1-оксииндол-2-карбоновой кислоты (XXXVII), которая образуется при обработке о-ннтрофенилпировиноград-ной кислоты (XXXVI) серной кислотой [103]. [c.193]

Было уже упомянуто о восстановлении 3-оксициннолина в оксииндол или дигидро-З-оксициннолин (табл. 4, стр. I34) [91]. При восстановлении 3-кето- [c.140]

А. Байеру принадлежит основная заслуга в установлении структуры индиготина. В 1865 г. он восстановил изатин в диок-сииндол, затем в оксииндол и, наконец, в индол [c.180]

Тейбер и Штайгер 14] показали, что К. и. не только вызывает дегидрирование 2,3-дигидроиндола, но и гидроксилирование, в результате чего получается 5-оксииндол. Эта реакция использована [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология