Имид сульфобензойной кислоты

Сахарин имидо-сульфобензойной кислоты) получается из толуола по следующей схеме [c.276]

САХАРИН (имид о-сульфобензойной кислоты)—бесцветные кристаллы сладкого вкуса, т. пл. 220° С трудно растворим [c.219]

Сахарин представляет собой имид о-сульфобензойной кислоты, т. е. продукт замещения гидроксильных групп в сульфогруппе и в карбоксиле двухвалентным остатком аммиака — иминогруппой >ЫН. Это кристаллическое, трудно растворимое в воде вещество. Обычно употребляют натриевую соль сахарина, очень хорошо растворимую в воде. Она имеет в 400 раз более сладкий вкус, чем тростниковый сахар, и используется в пищевой промышленности как вкусовое вещество. В небольших количествах сахарин безвреден, но никакого питательного значения он не имеет и полностью выводится из организма. [c.382]

Важным производным этой кислоты является ее имид, известный под названием сахарина. Имид орто-сульфобензойной кислоты получается из о-сульфамида бензойной кислоты [c.294]

Сахарин, имид о-сульфобензойной кислоты (т. ил. 229 °С), был впервые получен Ремсеном (1879). Это соединение обладает чрезвычайно сладким вкусом, оно почти в 550 раз слаще сахара и сохраняет сладкий вкус даже прн разбавлении 1 100 000. Больные диабетом, которым вреден сахар, употребляют вместо него сахарин организмом он не усваивается и выводится в неизмененном виде с мочой, В промышленности сахарин до настоящего времени получают по существу тем же способом, который был предложен Ремсеном, а именно окислением о-толуолсульфамида (т. ил. 155 °С) водным раствором перманганата калия при 35 °С. Первоначально образующаяся о-сульфамидобензойная кислота спонтанно отщепляет в нейтральном или слабощелочном растворе молекулу воды с замыканием гетероциклического кольца [c.226]

В 12-литровой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, смешивают 183 г (1 мол.) имида о-сульфобензойной кислоты (нерастворимый сахарин), 565 мл дестиллированной воды и 188 г (158 мл) концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. Смесь кипятят на голом пламени при непрерывном перемешивании (примечание 1) до тех пор, пока все не перейдет в раствор, на что требуется 1,5—Зчаса. Затем прибавляют еще 183 г имида о-сульфобензойной кислоты и опять нагревают смесь при перемешивании до получения прозрачного раствора, на что нужно 1,5—2 часа. После этого нагревание продолжают еще в течение часа, а затем выливают раствор в стакан и дают ему охладиться. [c.275]

Сульфобензойные кислоты (СБК) традиционно используются в органическом синтезе для получения продуктов с широким спектром практически полезных свойств. Из промьпнленно производимых производных орто-СБК наиболее известен ее внутренний имид - сахарин (1,1-Диоксид-1,2-бензизотиазолон) - не только первый искусственный заменитель сахара, но и полупродукт в производстве лекарственных препаратов, сельскохозяйственных средств защиты растений, мономеров, полупродуктов органического синтеза и др. Ангидрид 2-СБК используется в производстве сульфофталеиновых красителей, для придания растворимости в воде спиртам, стеринам, сульфаниламидным препаратам, получения фотокрасителей. [c.311]

Толуолсульфокислоты. Сульфирование толуола концентрированной серной кислотой ведет к образованию смеси толуол-2-сульфокислоты (о-толуолсульфокислоты) и толуол-4-сульфокислоты (п-толуолсульфо кислоты). Ниже 100°С преимущественно образуется о-изомер, при более высоких температурах преобладает п-изомер. Толуол-2-сульфокислота служит исходным веществом для синтеза сахарина (имида 2-карбокси-бензолсульфокислоты, имида о-сульфобензойной кислоты) [c.480]

Сахарин представляет собой имид о-сульфобензойной кислоты [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Имид сульфобензойной кислоты: [c.296] [c.657] [c.373] [c.817] [c.817] [c.84] [c.817] [c.817] [c.530] [c.896] [c.1124] [c.531] [c.100] [c.302] [c.205] [c.302] [c.302] [c.665] [c.249] [c.219] [c.220] [c.222] [c.80] [c.695] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология