Фридмана Дока

В основу синтеза 2-бромбензолфосфоновои кислоты положены условия ее получения, описанные Доком и Фридманом [1, 2]. При их изучении была установлена целесообразность введения нижеследующих изменений. [c.18]

Поэтому было важно прежде всего выяснить влияние двух ароматических групп при атоме фосфора на кислотные свойства этих соединений, т. е. установить связь между константами а заместителей при атоме фосфора и константой ионизации кислоты. В дальнейшем предполагалось исследовать зависимость положения таутомерного равновесия в таутомерных кислотах от ароматических заместителей. Влияние одной ароматической группы при атоме фосфора было изучено Жаффе, Фридманом и Доком [2], которые определили константы ионизации около 30 кислот в воде и 50%-ном спирте. Эти данные были использованы в упомянутой работе М. И. Кабачника, причем наблюдалась аддитивность влияния ароматического и неароматического заместителя. Литературных данных о влиянии двух ароматических групп не было. В этом случае можно было ожидать либо аддитивности, если отсутствуют стерические затруднения, либо отклонений от аддитивности, если имеют место стерические затруднения. [c.69]

Все обследованные нренараты в той или иной степени оказались биологически активными соединениями всем им присуш е антихолинэстеразное действие, причем, как правило, более сильное антихолинэстеразное действие наблюдалось при взаимодействии с холинэстеразой мозга, чем с холинэстеразой сыворотки крови. Биологическая активность изученных соединений значительно выше,чем у эфиров фенилфосфиновых кислот, изученных Таубером, Фридманом и Доком. [c.439]

Синтезом фосфорорганических соединений с бактерицидными свойствами занимаются немногие химики. Док и Фридман [4] изучали фенил-и дифенилфосфиновые кислоты с различными радикалами в ядре, а также некоторые амиды и эфиры этих кислот. Однако выявленные ими бактерицидные соединения не превысили активности фосфаниловой кислоты. [c.532]

Впервые уравнение Гаммета с использованием именно констант а Гаммета было применено к фосфорорганическим соединениям в 1953 г. Это сделали Жаффе, Фридман и Док [1] на примере ароматических фосфоновых кислот. [c.76]

Впервые количественное изучение электронного влияния фосфорсодержащих заместителей было предпринято Жаффе, Фридманом и Доком [5, 6] в начале 50-х годов. Согласно Фридману и Жаффе [6], определившим константы и (Г Гаммета диэтоксифосфинильной группы, вклад сопряжения в общее электронное влияние этой группы невелик, так как разность характеризующая способность заместителя к сопряжению, составляет всего лишь 0,05. Эта точка зрения является сейчас общепринятой, хотя по другим данным, например по данным нитрования некоторых бензильных производных фосфора, можно предполагать, что вклад сопряжения является более значительным. [c.85]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

В химии фосфорорганических соединений уравнение Гаммета было впервые применено в 1953 г. Хаффе, Фридманом и Доком Они нашли, что константы ионизации ароматических фосфоновых кислот линейно коррелируются с константами б , , и I приведенными в обзоре Жаффе. В 1956 г. один из [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология