Эпокиси окиси

Форму- ла Над- кислота Эпокись (окись двуатомного радикала) Гликоль [c.361]

Окись этилена (этиленоксид, эпокись этилена, оксиран) - один из важнейших продуктов органического синтеза. Из нее получают этилен-глико.и>, полиэтиленгликоли, их простые эфиры, этаноламины, акрило-нитрил, тиогликоли,синтетические волокна, пластмассы, поверхностно-активные вещества й т.д. [c.50]

Недавно опубликован простой метод получения летучих эпокисей. Олефин и стехиометрическое количество л -хлорнадбензойной кислоты (имеющейся в продаже) в диглиме оставляли в холодильнике на 24 ч. Затем от смеси отгоняли эпокись. Окись гексена-1 получили таким-же путем с выходом 60% [8]. [c.364]

Окись нафталина. Яги и Джерина [3] предложили новый метод синтеза окисей аренов. Исходным веществом для синтеза 1,2-окиси нафталина (5) является 1-окси-2-бромтетралин (1), который ацилируют ангидридом трифторуксусной кислоты в хлороформе, получая ацильное производное (2) с выходом 84%. Последнее превращают в дибромид (3), действуя МБС (следует отметить, что 1,2-эпокись тетралина неустойчива к бромирова-нию МБС). На следующей стадии защитную группу удаляют, [c.326]

Гидратация двойной связи олеиновой кислоты под действием Pseudomonas sp. приводит к 10-оксистеариновой кислоте с выходом 14% [1]. Эта реакция стереоспецифична и заключается в гранс-присоединении молекулы воды с образованием R-конфи-гурации не только при С-10, но и при С-9 [2—4]. Ферментную систему, ответственную как за гидратацию, так и за обратную дегидратацию, можно выделить в виде растворимого бесклеточ-ного препарата [5]. Вероятность того, что гидратация протекает через промежуточно образующуюся эпокись [6], исключается, поскольку растворимый ферментный препарат не способен превращать синтетическую эпоксистеариновую кислоту в 10-ок-бистеариновую кислоту. Вместо этого фермент катализирует [c.106]

Окись этилена (I), тетрагидрофуран (II), 1-аллилокси-2,3-эпок-сипропан (III) Полиэфир ВРз- 0( jH6)a— этиленгликоль в дихлорэтане, в атмосфере Nj, I II III = 4 5 1 (мол.). Мол. вес полиэфира 2500—3000 [285] [c.188]

В настоящее время весьма перспективным представляется синтез глицерина по схеме пропилен — окись пропилена — аллиловый спирт — глицидол — глицерин [1] Экономичность его возрастает, если ири получении окиси пропилена и глицидола применять не перекись водорода, а органические гидроперекиси [2]. В данном ссоб щении приводятся результаты исследований одной из стадий этого процесса — эпок сидирование аллилового спирта гидроперекисью изопропилбензола (ГПИПБ) Эффективными эпоксидирующими агентами могут быть и другие гидроперекиси, на пример, этилбензола, иэобутана [3]. [c.27]

Зр-Эпоксиланостен-8 представляет собой двувторичную эпокись, претерпевающую двуэкваториальное раскрытие цикла при действии бромистого водорода (рис. 10-32) [44а]. Это было объяснено исходя из предпосылки, что эпоксидный цикл в производном ланостана имеет форму деформированной ванны, а не деформированного кресла. Причина этого, возможно, кроется в том, что в форме кресла в р-эпокиси существовало бы сильное взаимодействие аксиальных 4р- и 10р-метильных групп с эпоксидным кислородом, находящимся с той же стороны цикла. а-Окись (в которой кислород находится [c.281]

Окись этилена (I), акриловая кислота Присоединение к эпока Оксиэтилакрилат iduM с разрывом С—О-связи Fe lg, промотированный медью 80° G, 2 ч, скорость 1 — 150 /ч. Выход 95% [277]. См. также [278] [c.597]

В отличие от других надкислот трифторнадуксусная кислота в ненасыщенных третичных аминах окисляет предпочтительно двойную СВЯЗЬ, в результате чего всегда получается эпокись, а не окись амина, как это имеет место при реакции с ацетил-дегидротропином [193] [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология