Коллидин, при конденсации

А. И. Ф. В. Байер получил пиколины и коллидины конденсацией аммиака с ацетальдегидом и акролеином. Восстановил нафталин до тетрагидронафталина и мезити-лен до тетрагидромезитилена. [c.649]

Из ранних работ большой интерес представляют систематические исследования А. Е. Чичибабина по конденсации ацетилена с аммиаком и сероводородом над AljOg в пиррол и тиофен. В одной из своих первых работ А. Е. Чичибабин [791 указывает, что из ацетилена и аммиака, пропущенных над AI2O3 при 300°, образуется жидкий конденсат, кипящий выше 200° и содержащий пиррол (а), пиколин (б) и коллидин (в) [c.744]

Если молекула пиридина содержит несколько активных метильных групп, то сначала вступает в конденсацию с альдегидом одна из них [67] и лишь после этого реагирует вторая. Введение второй бензилиденовой группы осуществляется гораздо труднее, чем первой о возможности получения трибензилиденпроизводного из симметричного коллидина сведения вообще отсутствуют. [c.384]

Из акролеина (К=Н) в обоих случаях получается [3-пиколин, но из кретонового альдегида (Н = СНз), а также из уксусного альдегида, образующего при конденсации кротоновый альдегид, получаются два коллидина 2-метил-5-этилпирп-дин, или альдегидколлидин, и 4-метил-З-этилпиридин, или 3-коллидин. Из 2-ме-тил-5-этилпиридина может быть получен 2-метил-5-винилпирндин—-важный мономер для синтеза каучука. [c.592]

Конденсация ацетоуксусного эфира с альдегидаммиаками. Довольно широкое применение для получения производных пиридина имеет синтез Ганча. Он состоит в конденсации ацетоуксусного эфира с альдегидаммиаками, причем получаются дигидропиридиновые основания, легко окисляющиеся (иодом, азотистой кислотой и пр.) в пиридиновые основания. Так, конденсацией ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком получается дигидроколлидиндикарбоновый эфир, а из него—кол-лидиндикарбоновый.эфир. Омылением этого эфира получается двухосновная кислота, которая прн нагревании с известью теряет 2СО5 и переходит в симметрический коллидин [c.593]

В случае применения литиевого производного 2,4-лутидина происходит металлирование а-метильной группы при взаимодействии с бензальдегидом получают продукты конденсации в положении- 2. Выход 4-метил-2-пико-лилфенилкарбинола при этом достигает 85,4% [93 . В положение 2 также проходит металлирование 2,4,6-коллидина. Выход карбинола в последнем случае с бензальдегидом достигает 64% [93]. Аналогично протекает реакция с аминозамещенным 2-пиколином [94] [c.202]

Подбор подходящего растворителя очень важен при хроматографии на бумаге. Для разделения на бумаге растворитель должен до некоторой степени смешиваться с водой, поскольку фронт образуется при адсорбции воды бумагой в процессе продвижения растворителя. Однако использование большого количества воды нежелательно, а применение чрезмерно насыщенных водой органических растворителей может привести к получению плохих хроматограмм. Как правило, растворитель не должен содержать более 10—20 вес.% воды. С другой стороны, имеются растворители, смешивающиеся с водой в любых отношениях, в которых процентное содержание воды может быть выше например, были использованы изопропаноловые смеси, содержащие до 40—50% воды. Растворители с низким давлением пара неудовлетворительны, потому что могут мешать окраске хроматограммы или способствовать распространению растворенных веществ на большую площадь, что приводит к образованию плохих хроматограмм. Коллидин, например, нельзя употреблять с йодоплатиновым индикатором для метионина, потому что, даже если прогреть хроматограмму в течение 1 часа при 120°, следы коллидина, остающиеся на бумаге, обесцвечивают индикатор. Растворители с высоким давлением пара следует употреблять с осторожностью, так как они чувствительны к колебаниям температуры и имеют тенденцию к испарению с бумаги или к конденсации на бумаге, что вызывает фазовые нарушения, если температура тщательно не регулируется. Растворитель не должен быть обязательно однородным веществом. Например, при хроматографии различных сахаров хорошими растворителями являются смесь бутанола с уксусной кислотой и смесь этилацетата с пиридином, насыщенная водой. В табл. 25 приведены некоторые растворители и индикаторы, использующиеся для некоторых типов органических соединений. Более подробную сводку можно найти в литературе [39]. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология