Бензилиденовая группа

Ацетали обычно расщепляются кислотой [139] особенно рекомендовано использование 90 %-ной трифторуксусной кислоты. Скорость разрыва ацетального цикла зависит от его расположения в молекуле и от природы ацетальной группы. Фторированные изо-пропилиденовые группы и ацетали, полученные из трифторацеталь-дегида, чрезвычайно устойчивы вследствие электроноакцепторного влияния атомов галогена. В случае бензилиденовых групп устойчивость ацеталей может быть повышена или понижена введением соответствующих заместителей в бензольное ядро. [c.178]

Реакция. Образование ацеталя из бензальдегида и 1,3-диола (-> 1,3-диоксан), катализируемое кислотой Льюиса. Бензилиденовая группа часто используется в химии углеводов в качестве защитной. В данном [c.571]

Однако с помощью специальных приемов, таких, как защита аминогруппы замещенного гидразина, можно получать 3-аминопиразолы. Например, бензилиденовую группу можно использовать как N-защитную функцию гидразина. Этим методом получены 3-аминопиразолы (1.183) [501] [c.56]

Третьей возможностью, при которой как атом кислорода, так и бензилиденовая группа находятся в основании пирамиды, можно пренебречь из-за значительного углового напряжения. Оба переходных состояния приведут к окиси фосфина с той же конфигурацией, что в исходной фосфониевой соли или в илиде, как это и наблюдалось [165, 166], Таким образом, этот эксперимент согласуется с обоими предположениями о геометрии атома фосфора в фосфониевых илидах тетраэдра и тригональной бипирамиды. [c.91]

Дальнейшее восстановление до спирта и углеводорода Бензилиденовые группы гидрируются Ненасыщенные соединения Неселективен [c.15]

Бензилиденовые группы, связанные с кислородом или азотом, гидролизуются в кислой среде, образуя бензальдегид [c.362]

Исходя из имеющихся литературных данных о передачи цепи на фталиды, в том числе содержащие подвижные атомы водорода, можно сделать вывод о том, что центром передачи цепи является атом водорода, связанный с атомом углерода бензилиденовой группы (схема 3). [c.16]

Введение тиогруппы вместо вторичного гидроксила осуществляется обычно реакциями раскрытия а-окисных циклов в соответствующих производных углеводов (см. стр. 165). Первоначально эти реакции были изучены с целью синтеза дезоксисахаров в качестве нуклеофильного реагента, раскрывающего ангидроциклы, применяли этилмеркаптид натрия (см. гл. 8). Таким способом нельзя получить моносахариды со свободной меркаптогруппой однако это удается сделать, используя бензил-мер каптид натрия и обрабатывая затем полученное бензилтиопроизводное натрием в жидком аммиаке, причем удаляются одновременно бензильная и бензилиденовая группы [c.352]

Если молекула пиридина содержит несколько активных метильных групп, то сначала вступает в конденсацию с альдегидом одна из них [67] и лишь после этого реагирует вторая. Введение второй бензилиденовой группы осуществляется гораздо труднее, чем первой о возможности получения трибензилиденпроизводного из симметричного коллидина сведения вообще отсутствуют. [c.384]

Реакция. Образование ацеталя нз беизальдегида н 1,3-диола 1,3-оксан), катализируемое кислотой Льюиса. Бензилиденовая группа о используется в химии углеводов в качестве защитной. В дашюм [c.571]

Для снятия бензилиденовой группы можно также использовать гидрогенолиз. Ацетали и кетали стабильны в нейтральной и щелочной средах, поэтому они могут применяться для защиты диолов при алкилировании, ацилировании, окислении и восстановлении при условии, что эти реакции проводятся в щелочной среде (схема 10.5). [c.257]

Неожиданный результат был получен при реакции диазоацето-фенонас бензонлметилентрифенилфосфорапом, в результате которой образуется гетероциклическое соединение 57. Единственно интересным фактом относительно механизма этой реакции является то, что бензилиденовая группа производного пирана 57 заимствуется из диазосоединения [145, 146]. [c.316]

Реакционноспособности атомов водорода метильных, метиленовых и метиновых групп, вычисленные на основании данных, полученных для полиизобутилена, полиэтилена и полипропилена, относятся соответственно как 1 6 17, причем метиновые атомы водорода бензилиденовых групп полистирола в 3 раза более реакционноспособны, чем атомы водорода аналогичных этилиденовых групп полипропилена. Таким образом, в соответствии с общеизвестным правилом, реакционная способность [c.129]

Этот раздел рассматривает органические функции, которые обладают явной ненасыщенностью, но не определяются реакциями присоединения, используемыми для анализа алкенных и алкинных групп. Соединения, содержащие алкилиденовую функцию R2 =, производятся из алифатических альдегидов и кетонов. Так, изопропилиденовая группа родственна ацетону. Аналогично бензилиденовая группа QHs—СН= выводится из бензальдегида. Если алкилиденовая и бензилиденовая функции связаны с азотом (R— H = NR ), то соединение называют имином, метином или основанием Шиффа. Кетены характеризуются наличием группы >С = С=0. Концевая метиленовая группа представлена структурой —СН = СН2 в конце углеродной цепи. Поэтому ее называют также концевой ненасыщенностью. [c.360]

Метод удаления бензилиденовой группы, предложенный Джонсоном 1 , оказался [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология