Псевдогексагональная структура

Термин ЖИДКИЙ кристалл является более широким — в различные модели жидких кристаллов включено объяснение калориметрических, дифракционных, оптических свойств и свойств течения. Соответствующие свойства полифосфазенов напоминают свойства жидких кристаллов, но поместить изучаемые объекты в существующие классификационные схемы для жидких кристаллов трудно [51, 52]. Существование холестерической фазы в полифосфазенах маловероятно, поэтому следует выбирать между нематическим и смектическим типами. Наблюдавшиеся резкие дифракционные пики характерны для смектического типа, а не нематического 51]. Псевдогексагональная упаковка встречается в определенных смектических структурах [52, 53], поэтому термин смектический использовался для описания псевдогексагональных фаз в полимерах [41, 54]. Однако более правильным было бы сохранить этот термин для обозначения структур, имеющих слои в третьем измерении, а также упорядоченную упаковку в остальных двух измерениях, как, например, для некоторых акриловых полимеров с длинными боковыми цепями [54], а не использовать его для обозначения более часто встречающихся псевдогексагональных структур [41]. [c.337]

Можно ожидать, что структуры, у которых имеется столько возможностей изменения кристаллической упаковки, будут проявлять полиморфизм интересный случай такого полиморфизма наблюдается у изотактического полипропилена. Оказалось, что небольшая часть сферолитов, которые растут в этом полимере главным образом в узком интервале температур, имеют в два раза большее лучепреломление, чем их основная часть [105]. Исследования с помощью рентгеновского микропучка показали [53], что эти сферолиты кристаллизуются не в моноклинной сингонии, как обычно, а имеют структуру, основу которой составляет гексагональная элементарная ячейка. Исследование показало, что такая модификация оптически одноосна (что согласуется с наличием гексагональной решетки), но при нагревании она нестабильна [105]. Детали упаковки молекул в гексагональной модификации изучены еще недостаточно, хотя на основании опытных данных высказаны соображения о предположительной структуре [53]. Натта и Коррадини [96] получили рентгенографическую картину, показывающую, что если полимер расплавлен и быстро охлажден в воде, то образуется структура, отличающаяся от нормальной моноклинной. Отражения на рентгенограммах получаются размытыми, и цепи, которые еще сохраняют спиралевидную конформацию 3i, по-видимому, располагаются, образуя неупорядоченную псевдогексагональную структуру. Натта отнес последнюю к смектической, или паракристаллической, фазе полимера. [c.427]

Получить в полипропилене сферолиты различных типов, которые отличаются не только внешним видом, но и внутренним строением, можно, изменяя условия термической обработки в процессе кристаллизации полимера из расплава. Сферолиты, построенные из кристаллов псевдогексагональной структуры деформируются значительно труднее, чем сферолиты, образованные моноклинными [c.347]

Рентгеноструктурный анализ найлона 11 при высоких давлениях свидетельствует о наличии в нем при 95 °С перехода от триклинной к псевдогексагональной структуре [628]. [c.551]

С) образуется полимер псевдогексагональной структуры [25]. Увеличение скорости приема способствует большей ориентации молекулярных цепей, что видно из приводимых ниже данных [c.541]

На рис. 40.6 приведена зависимость степени вытяжки полипропиленового волокна от фильерной ориентации и кристаллической структуры. Как видно из рисунка, волокно с менее совершенной кристаллической структурой (кривая 1) имеет большую степень вытягивания по сравнению с волокном, обладающим моноклинной структурой (кривая 2) при одинаковой фильерной ориентации. Прочность волокна также зависит от исходной кристаллической структуры и фильерной ориентации (рис. 40.7), причем при одинаковой фильерной ориентации более высокую прочность имеет волокно псевдогексагональной структуры. Следует отметить, что изменение кристаллической [c.547]

Диспер и Шнейдер [51] опубликовали результаты исследования при повышенных температурах мезомо1рфных структур мета-и пара-форм поли-б с-(хлорфенокси)фосфазена. В интервале температур между температурами первого и второго переходов обнаружена псевдогексагональная структура. Отсутствие почти всех рефлексов, кроме нескольких первых (/г, к, I), объясняется некоторой степенью неупорядоченности структуры в проекции 001. Данные по рассеянию рентгеновских лучей показывают, что в [c.33]

Гиббсит и байерит имеют- формулу А1(0Н)з, поскольку вся вода в них находится в связанном состоянии в виде ОН-групп. Гиббсит сравнительно хорошо кристаллизуется, образуя крупные кристаллы (50—70 мкм) псевдогексагональной структуры. Структура байерита аналогична структуре гиббсн-та, однако анионы расположены не в псевдогексагональной, а в правильной гексагональной решетке. [c.119]

На основании проведенных исследований было сделано заключение, что макромолекулы, связываюш ие кристаллиты в фибриллах волокон, имеюш их псевдогексагональную структуру, являются невыпрямлен-ными и образуют в межкристаллитных областях нерегулярные петли. В волокнах моноклинной структуры (образующихся при медленном охлаждении) цепи между кристаллитами более выпрямлены, что проявляется в меньшей их [c.549]

Ниже 20° С при рентгеновском исследовании растянутых волокон получается диаграмма слоистых линий с многочисленными рефлексами — типичная диаграмма волокна. Из такой диаграммы Бунн и Хоуэлле определили, что элементарная ячейка имеет псевдогексагональную структуру с размерами [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология