Мицелианамид

Вещество, для которого в настоящее время пред-Мицелианамид ложено название мицелианамид было обнаружено еще в 1931 г. Несколько позднее были кратко описаны условия его образования и метод отделения от сопровождающего его гризеофульвина 1 , но более подробно мицели- [c.245]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса указывают, что составу мицелианамида отвечает суммарная формула jsHjgOjN,. Этот антибиотик обладает слабо выраженными кислыми свойствами в его молекуле отсутствуют группировки основного характера. Он способен образовывать ряд нерастворимых солей. С раствором хлорного железа в этиловом спирте мицелианамид дает интенсивное красно-коричневое окращивание. При гидрировании в присутствии палладия присоединяет 4 атома водорода. Он не изменяется при кипячении, с водой, но легко подвергается гидролитическому расщеплению в присутствии водных растворов как кислот, так и щелочей. [c.246]

Изучение продуктов, образующихся из мицелианамида при его гидролизе в различных условиях, привело в настоящее время к частичному выяснению строения этого антибиотика. Однако предложенная для него структурная формула не может расцениваться как вполне обоснованная, тем более, что характер одной из частей его молекулы пока остается еще совсем не выясненным. [c.246]

В результате гидролиза горячей концентрированной соляной кислотой из мицелианамида были получены хлористый аммоний и хлоргидрат ранее известного ш-амино- -оксиацетофенона (316) [c.246]

Гидролиз мицелианамида, осуществленный кипячением его с разбавленной серной кислотой, привел к образованию неразделимой смеси нелетучих продуктов, а среди летучих соединений были найдены 1 моль углекислого газа, 1 моль аммиака, немного ацетальдегида и ненасыщенный углеводород ijHjg (т. кип. 177°). Последний [c.246]

Иначе протекает гидролитическое расщепление мицелианамида кипящими разбавленными растворами едкого натра, соды или бикар боната натрия. В этом случае были получены аммиак (1 моль) и оптически неактивная одноосновная кислота С НззОз (317), распадающаяся при дальнейшем гидролизе разбавленной серной кислотой на углеводород мицелен и и-оксибензойную кислоту [c.247]

Наконец, при действии на мицелианамид холодным 0,03 н. раствором аммиака удалось выделить оптически неактивный амид (318) [c.247]

Образование этого амида в условиях, повидимому, исключающих возможность возникновения явления рацемизации, указывает на то, что асимметрический атом углерода, обусловливающий оптическую активность мицелианамида, содержится не в радикале Сд,Н1-, названном мицелилом. [c.247]

На основании рассмотренных экспериментальных данных авторами излагаемого исследования 1 были п]1едложены для мицелианамида две частичные структурные формулы — (319) и (320) [c.247]

Мицелианамид (ХУП ) [74], дикетопиперазин с двумя гидро-ксилированными атомами азота в кольце, образуется в немного [c.239]

Хотя только около 50 антибиотиков нашло то или иное практическое применение, подробному биологическому, а во многих случаях и химическому изучению была подвергнута значительно большая часть вновь открытых и ранее известных веществ. Вследствие этого в настоящее время полностью или в основных чертах выяснено строение более чем 500 антибиотиков. Однако в большинстве случаев вновь открываемые антибиотики получают случайные названия, не характеризующие их строения, а иногда (мицелианамид, актидион) даже его искажающие. Прн этом в ряде случаев предложенные для новых антибиотиков названия оказались совпадающими с ранее имевшимися в литературе названиями совершенно иных веществ (аспергиллин, канесцин, ретикулин, виридгш, колистатин и др.). [c.20]

ТОН ( V) [70], гибберелловую кислоту ( VI) [73], мицелианамид и микофеноловую кислоту [85] таким образом, что это подтверждает схему образования этих продуктов из Л 1ВК через стадию декарбоксилирования в Са-звено, которое далее превращается Б соответствии с постулатами биогенетического правила изопрена. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология