Основные неорганические группировки

ОСНОВНЫЕ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ГРУППИРОВКИ [c.51]

В организме белки редко встречаются в чистом виде. В основном они входят в состав сложных образований с высоким уровнем организации, включающих в качестве субъединиц другие биополимеры и различные органические и неорганические группировки. [c.376]

Ионообменную хроматографию широко используют и для разделения неорганических соединений, а в органической химии — для разделения смесей кислот или оснований. Классическим примером является разделение смесей аминокислот, образующихся при гидролизе пептидов и белков [43]. Пептиды, белки и ферменты, содержащие кислотные и (или) основные группировки, также могут быть разделены с помощью ионообменной хроматографии. Интересные возможности открываются при использовании сильноосновных смол в бисульфитной форме [44]. Когда смесь альдегидов и кетонов пропускают через такую смолу, они обратимо связываются со смолой в виде бисульфитных комплексов это позволяет разделить компоненты смеси. [c.321]

Электрофорез особенно успешно применяется для обнаружения моносахаридов, в молекуле которых имеются основные (как в аминосахарах) или кислые (как в альдоновых, уроновых, сахарных кислотах, фосфатах и сульфатах сахаров) группировки (см., например, ). В тех случаях, когда необходимо разделить нейтральные моносахариды, используют их способность образовывать отрицательно заряженные комплексы с борной кислотой или ее солями , с молибдатами , вольфраматами, германа-тами и рядом других неорганических анионов разные анионы предъявляют часто различные требования к стереохимии моносахарида, необходимой для образования устойчивых комплексов. Естественно поэтому, что выбор комплексообразователя и условий проведения электрофореза, в первую очередь pH растворов, весьма существенно влияет на результат разделения (см. ). Для обнаружения зон веществ на электрофореграммах применяется большинство реагентов, используемых при хроматографии на бумаге. [c.411]

Таким же важным, как и постулат Вернера о двух типах валентности, было и его основное положение о том, что побочные валентности направлены в пространстве вокруг центрального иона комплекса не только в твердом состоянии, но и в растворе. Сначала он постулировал, а позднее получил серьезные экспериментальные доказательства того, что шесть таких валентностей направлены к вершинам правильного октаэдра, построенного вокруг центрального иона. В то же время он показал, что группировка из четырех таких валентностей может иметь либо плоскую квадратную конфигурацию, либо реже — тетраэдрическую. Этот стереохимический постулат дал возможность предсказывать структуры и структурные изменения многих новых, пока еще не изученных неорганических соединений. Самое пора- [c.381]

Научные исследования относятся в основном к физической химии. Совместно с П. Г. Мелики-швили нашел (1889), что перекисные неорганические соединения и надкислоты содержат группировку атомов кислорода, характерную [c.394]

Если впервые введенные Файглем [2] понятия специфической группировки атомов вооружали исследователя знанием комбинации атомов, наличие которых во многих случаях обеспечивало реакционную способность органического реагента, то характерные группировки, описанные И. М. Коренманом [3] и устанавливаемые в результате изучения ряда аналогичных аналитических реакций, более определенно указали на группу атомов, играющую основную роль в механизме взаимодействия органического реагента с неорганическим ионом. [c.5]

Переход органически связанного азота в азотистую кислоту кажется с первого взгляда удивительным. Некоторое представление о протекающих при этом частичных реакциях дает о фазова-ние азотистой кислоты при нагревании в сухом виде соединений с группировками, в которые входят азот и кислород, т. е. элементами, образующими окислы азота. Эта реакция (см. стр. 207) положена в основу обнаружения азотсодержащих соединений. В соответствии с этой реакцией можно предположить, что азотсодержащие, но не содержащие кислорода продукты пиролиза, превращаются в кислотные окислы азота при взаимодействии с двуокисью марганца. Возможно, что вначале эти кислотные окислы азота связываются с основной МпО, образуя нитраты или нитриты. Известно, что нитраты и нитриты марганца ведут себя, как нитраты или нитриты других тяжелых металлов, т. е. при их нагревании выд ляется N.,0 или N.,03. Предположение, согласно которому пиролитическое окисление происходит вследствие о разозан я из МпО., атомарного кислорода, сопровождающегося разрушением углеродной решетки, подтверждается тем, что РЬО.,, РЬдО , Со.,Оз, N .,03, Мп.,Оз ведут себя так же, как МпО.,. в то время как СиО и восстанавливающиеся кислотные окислы металлов (СгО , /0з, У. О ) практически не оказывают никакого действия. Цианиды серебра и ртути, тетрам-минсульфат меди, нитрид магния и азид натрия ведут себя при окислении так же, как не содержащие кислорода азотсодержащие продукты пиролиза. При нагревании таких неорганических соединений выделяются только дициан, аммиак или азот, но при их пиролизе с МпО. образуется азотистая кислота. Так же ведут себя другие неорганические соединения, как-то соли аммония, гидроксиламина и гидразина, а также цианиды, ферро- н феррицианиды, тиоцианаты, нитраты и нитриты щелочных металлов. [c.127]

В монографии рассмотрены последние достижения в области синтеза новых термостойких, главным образом циклоцепных, полимеров и сделана попытка установить связь между строением и термической стабильностью отдельных классов полимеров этого типа. Приводятся краткие эксплуатационные характеристики некоторых полимерных материалов, содержащих арокатические и гетероциклические группировки в основной цепи и указываются их области применения. Отдельная глава посвящена синтезу неорганических полимеров. [c.4]

В предлагаемой вниманию читателя книге авторы попытались тщательно и критически обобщить все накопившиеся в мировой литературе данные, тем или иным образом касающиеся основных аспектов проблемы силоксановой связи. В монографии по возможности исчерпывающе рассмотрены природа, физические и химические свойства связи 51—О и ее способность к комплексообразованию. Особое внимание уделено реакциям расщепления силоксановой связи в кислородсодержащих органических соединениях кремния, включающих группировки 51—О—51, 51—О—С и 51—О—Н. Реакции расщепления связи 51—О в неорганических соединениях кремния рассмотрены менее подробно, что обусловлено как ограниченным объемом книги, так и профессиональными интересами самих авторов — специалистов в области кремнийор-ганической химии. В монографии не освещаются многочисленные реакции расщепления силоксановой связи в группировках 51—О— М (М — металл, металлоид), так как библиография по этому вопросу настолько обширна, что его обсуждение могло бы стать предметом отдельной книги. Кроме того, реакции расщепления связей 51—О в группировках 51—О—М подробно рассмотрены в [c.3]

Выше рассмотренные полимеры представляют собой неорганические основные цепи с боковыми органическими группировками. Синтезированы полимеры, содержащие в качестве центрального атома металла Сг(1П), А1(П1), 1п(П1) и Ре(П1). Известно ограниченное число лигандов и заместителей у атома фосфора или мышьяка. К сожалению, нерастворимость высокомолекулярных соеди-nennii такого типа затрудняет оценку их механических свойств. Полимер 103 начинает терять вес при 290—330° С (ТГА) [17]. Полифосфинаты титана очень термостойкие полимеры, их вес начинает уменьшаться при температуре 450° С [31]. [c.261]

Четвертая и пятая цифры всегда содержат общую основную характеристику молекулы после того, как известно, к какому типу эта молекула относится. Для органических и смешанных соединений такой общей характеристикой является число углеродных атомов в молекуле. Для неорганических и компле]ссных неорганических соединений роль такой характеристики выполняет обозначение основного элемента атомной группировки или лиганда, с которыми связан элемент, имеющий значение типа. [c.25]

Кремнеорганические сульфиды можно получить из серусодержащих кремнеорганичееких соединений (в основном, из соответствующих тиолов), из карбофункциональных органических соединений и неорганических и органических производных серы, не содержащих группировки С—3—С, и, наконец, из кремнеорганичееких соединений и органических веществ, имеющих в своем составе уже готовую сульфидную группировку С—3—С. [c.220]

Основным требованием к систематическому названию является однозначность описания им состава неорганического соединения. Лишь в порядке дальнейших уточнений следует стремиться к отображению в названии также и других характеристик соединения — его строения, химической функции и т. д. Такое повышение информативности названия может быть в большей или меньшей степени достигнуто путем введения специальных терминов, использования опредбленного порядка написания формул и т. п. Однако подобные дополнения к основной номенклатуре, как правило< осложняют ее, а потому должны вводиться лишь в меру широко понимаемой целесообразности. Например, присваивать определенной атомной группировке индивидуальное название имеет смысл только в том случае, если она встречается достаточно часто, и лишь при условии, что это не может повести к разночтениям. [c.591]

Указанный механизм, в котором нуклеофильное воздействие нуклеозидмоно-фосфата на активированную пирофосфатную группировку аденилового соединения приводит к образованию кофермента, был принят в качестве рабочей гипотезы для изучения синтеза цепочки ДНК (...) Мы предположили, что основной строительной единицей служит дезоксинуклеозид-5 -трифосфат, с которым взаимодействует З -гид-роксильная группа растущего конца полидезоксинуклеотидной цепочки при этом отщепляется неорганический пирофосфат и цепочка удлиняется на одну единицу. Результаты, полученные нами при исследовании синтеза ДНК (...), согласуются с таким типом реакции. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология