Пиридиновые производные, таутомерия

Для некоторых а(2)- и Y (4) -замещенных пиридиновых соединений характерна так называемая двойственная реакционная способность, т. е. способность к образованию двух рядов производных. Для объяснения этого явления широко используется принцип таутомерии, например [c.118]

Хинолиновые основания весьма сходны с пиридиновыми. Это третичные амины, слабые основания, образующие легко подвергающиеся гидролизу соли, присоединяющие галоидные алкилы и образующие соли замещенного аммония, в данном случае хино-линия - и у-оксихинолины обнаруживают ту же таутомерию, как и соответствующие производные пиридина. [c.648]

А. Е. Чичибабин открыл и разработал новые способы получения к-оксипиридина, оксипроизводных хинолина и их гомологов [222]. Им были получены пиримидазол и его гомологи [223], подробно исследована таутомерия пиридиновых производных [224—225], получены и изучены алкилированные аминопиридины [226]. Интерес представляет открытие новой реакции [227], аналогичной реакции Н. ]М. Кижнера. Совместно с А. В. Кирсановым была исследована реакция амидирования никотина при помощи амидов щелочных металлов [228]. Развивающиеся во многих направлениях исследования школы А. Е. Чичибабина приобрели большую популярность. Как в России, так и за рубежом эти работы получили широкий отклик, стимулировали многочисленные новые исследования и легли в основу промышленных методов синтеза соединений ряда пиридина. В Германии, например, фирма Шеринг-Кальбаум взяламногочисленные патенты на получение производных аминопиридина — вещества,нашедшего широкое применение в ветеринарной практике. Огромный успех химии сульфаниламидных препаратов также базируется в значительной степени на ами-нированных пиридинах и т. д. [c.256]

Оксипиридины (пиридоны). Гидроксильная группа в пиридиновом ядре ведет себя различно в зависимости от положения. В положении 3 она проявляет свойства фенольного гидроксила. 3-Оксипи-ридин дает реакции с хлорным железом, имеет слабокислые свойства. 2- И 4-окси производные ведут себя так, что можно предположить существование таутомерии [c.543]

Введение в азаиндолы дополнительных гетероатомов пиридинового типа делает гетероциклы по общему ба,лансу л-дефи-цитными. Особенно высокой п-дефицитностью отличается пуриновая система, причем 7Я-таутомер заметно превосходит в этом отношении 9Я-пурин. Возможно, данное обстоятельство является одной из причин того, почему в природных соединениях присутствуют производные менее л-дефицитного и, следовательно, химически более стабильного 9Я-пурина. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология