Веронал производство

Производные барбитуровой кислоты, у которых водороды в положении 5 замещены различными по сложности алкильными или арильными группами, оказывают снотворное действие. Кроме веронала, люминала и этаминала, производства которых описываются ниже, медико-фармацевтическое значение имеет также барбамил [c.418]

Мочевина нашла применение в фармацевтической промышленности для приготовления успокаивающих (адалин, бромурал), снотворных (веронал, люминал) и мочегонных средств, составов для заживления ран и др. Ее используют при изготовлении дезинфекционных средств, в качестве мягчителя в производстве косметических кремов, она входит в состав некоторых зубных паст и т. п. [c.27]

Натрий применяют в органической технологии производство красителей, например индиго, получение лекарственных средств, например акрихин, веронал и др. [c.307]

Производство веронала. Производственный процесс синтеза веронала из малонового эфира состоит из следующих технологических стадий. [c.217]

Рис. 53. Схема производства технического веронала и его очистки.

А. Получение алкоголята. См. производство веронала. [c.226]

Что является полупродуктом производства веронала, каковы его химические свойства и общая схема постадийного получения. [c.230]

В каких стадиях производства веронала применяется алкоголят и для чего. [c.230]

Мочевина представляет собой наиболее концентрированное азотное удобрение (46% N2) и применяется в больших количествах для производства искусственных смол и пластических масс, а также многих медицинских препаратов, например бромурала, веронала. Мочевина и ее производные — централиты применяются как стабилизаторы питрогляцерипосых и пироксилиновых порохов. Нитромочевина ЫНгСОЫННОг и нитрогуанидин НЫС(ЫН2)2НКОз взрывчаты и применяются в качестве добавок к взрывчатым веществам. Кроме того, мочевина является весьма эффективным кормовым средством для животных. [c.261]

Мочевина называется иначе карбамидом. Она является ценным азотистым удобрением, которое широко используется в настоящее время. Мочевина применяется также как исходное сырье для синтеза мочевино-формальдегидных пластмасс и производства целого ряда снотворных препаратов (веронал, пропанал, люминал) и некоторых других лекарственных веществ. [c.200]

Малоновая кислота НООС — СНг— СООН, или метан-дикарбоновая кислота, была получена при окислении яблочной кислоты (стр. 179). Она была также найдена в остатках свеклосахарного производства после сгущения сахарного сиропа. Эфиры малоновой кислоты, например, диэтилмалоновый эфир, имеют огромное значение для целс го ряда органических синтезов, в частности, таких важных медикаментов, как веронал, люминал (стр. 259) и др. [c.129]

Все газы, богатые сернистым ангидридом, могут быть использованы для производства серной кислоты. Экономически эффективное использование металлургических газов в производстве серной кислоты на комбинате Се-верони кель в ближайшие 4— 6 лет может быть утроено на основе внедрения кислорода в металлургическое производство меди и никеля. В ближайшие годы может быть создано сернокислотное производство на других предприятиях этого района. Вопросы, касающиеся стро- [c.41]

Сырьем для производства веронала и сходных с ним по строению препаратов служит важный полупродукт химико-фармацевтической промышленности—диэтиловый эфир малоновой кислоты, или просто малоновый эфир (см. часть I, Ацилирование, 10), представляющий собой бесцветную, малорастворимую в воде жидкость фруктового запаха, удельного веса 1,15. Температура кипения 199°. [c.216]

Четвертая стадия производства люминала—получение этилфенилмало нового эфира —заключается в этилировании центрального углеродного атома молекулы фенилмалонового эфира. Предварительно производится замена водородного атома натрием действием алкоголята натрия с последующим обменом атома натрия на этильный радикал помощью бромистого этила (аналогично проведению соответствующей реакции в производстве веронала) [c.222]

Последняя (пятая) стадия производства люминала, приводящая к завершению построения молекулы этилфенилбарбитуровой кислоты, может быть выполнена совершенно аналогично соответствующей стадии производства веронала—ацилированием мочевины этилфенилмалоновым эфиром в присутствии этилата натрия [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология