Веронал синтеза

Первым этапом синтеза веронала является получение ди-этилмалонового эфира. Водородные атомы метиленовой группы малонового эфира, располагающиеся между двумя карбонильными группами, могут замещаться последовательно атомами натрия, а затем на их место вводят два этильных радикала, с превращением малонового эфира в диэтилмалоновый эфир. [c.419]

Технологический процесс синтеза веронала осуществляется в три стадии. [c.419]

Применяют для синтеза индиго и многих кубовых красителей, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также, для синтеза веронала, кумарина, витамина Вб и др. [c.445]

Моно-Х. к. является промежуточным продуктом синтеза индиго и многих кубовых красителей, используется для получения карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов, веронала, кумарина, витамина Bj и др. [c.365]

Производство веронала. Производственный процесс синтеза веронала из малонового эфира состоит из следующих технологических стадий. [c.217]

Доступность р-арил-р-аминопропионовых кислот дала возможность подойти к синтезу некоторых физиологически очень важных гетероциклических соединений, по характеру близких или к таким ценным веществам, как веронал, или к таким интересным, как продукты распада нуклеинов [2]. Реакция протекает суммарно, по следующему уравнению [c.391]

Малоновый эфир применяется при ряде синтезов лекарственных веществ, например при получении веронала. [c.191]

В 1895 году был осуществлен синтез барбитуровой кислоты, на основе которой в начале XX века были созданы снотворные средства (барбитал, веронал и др.). [c.14]

Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. Был описан синтез веронала из дициандиамида (Z. an ew. hein., 27, 725 [1914]). [c.96]

М. применяют в качестве концентрир. азотного удобрения (содержит ок. 46% N) для мн. с.-х. культур на любых почвах, а также как заменитель естеств. белка в кормах для жвачных животных. Производные М.-эффективные гербициды. М.-сырье для синтеза ценных хим. продуктов карбамидных смол, меламина, циануровой к-ты и ее эфиров, Na N, K N, гидразина, гидразоформамида, а также фармацевтич. препаратов (веронала, люминала, бромурала и др.), нек-рых красителей. В нефтяной пром-сти М. используют для депарафинизации масел и моторных топлив с выделеннем мягкого парафина-сырья для получения белково-витаминных препаратов, жирных спиртов и к-т, моющих ср-в и т. п. [c.145]

Через цианиды получены тридециловая кислота, тридецила-мин, фенилаланин, веронал, метиловый спирт и многие другие меченые соединения. Получение метилового спирта явилось основой для синтеза формальдегида и развития алкииольного синтеза. При действии формальдегида—Сна ацетилен получены меченые бутиндиол, бутендиол, фепилпиррол, пропаргиловый спирт и альдегид. Имеется возможность получения глицерина. [c.137]

В промышленности мочевину используют в больших количествах для получения продуктов формальдегадпой конденсации—смол, пластмасс, лаков, клеев. Применяется мочевина и в синтезе лекарственных веществ (бромурала, веронала и др.), фармацевтических препаратов и косметических средств. В нефтепереработке мочевина употребляется при депарафинизации дизельных топлив. Мочевина является хорошей протеиновой добавкой в корм жвачных животных. [c.367]

Эмиль Фишер (Emil Fis her, 1852—1919) родился в г. Эйскирхен (Герма ния). Высшее образование получил в университетах Бонна и Страсбурга. Ученик А. Байера, с 1875 г. его ассистент. Профессор университетов Мюнхена (с 1879 г.), Эрлангена (с 1882 г.), Вюрцбурга (с 1885 г.) и Берлина (с 1892 г.). Среди разнообразных работ Э. Фишера наиболее известны исследования сахаров, аминокислот, полипептидов, протеинов, производных пурина, депсидов и дубильных веществ. Совместно со своим братом О. Фишером открыл фенилгидр-азин (1875 г.), синтезировал мочевую кислоту (1897 г.), а также известное сно творное средство—веронал (1903 г.). За выдающиеся работы по изучению строения и синтезу сахаров и пуринов в 1902 г, ему была присуждена Нобелевская премия. [c.249]

Мочевина называется иначе карбамидом. Она является ценным азотистым удобрением, которое широко используется в настоящее время. Мочевина применяется также как исходное сырье для синтеза мочевино-формальдегидных пластмасс и производства целого ряда снотворных препаратов (веронал, пропанал, люминал) и некоторых других лекарственных веществ. [c.200]

Напишите схемы синтеза веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты), исходя из малоновой кислоты и мочевины, а также из фенобарбитала (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота). [c.377]

Исходным сырьем для получения веронала и других барбитуратов является этиловый эфир малоновой кислоты — малоновый эфир, имеющий большое значение в синтезе органических соединений. Это — бесцветная, мало растворимая в воде жидкость фруктового запаха плотность—1,15 температура кипения 199°. [c.419]

Синтез люминала сложнее, чем веронала, так как фенильную группу нельзя ввести подобно этильной, поэтому получают фе-нилмалоновую кислоту, в которую затем вводят этильную группу. [c.422]

Малоновая кислота НООС — СНг— СООН, или метан-дикарбоновая кислота, была получена при окислении яблочной кислоты (стр. 179). Она была также найдена в остатках свеклосахарного производства после сгущения сахарного сиропа. Эфиры малоновой кислоты, например, диэтилмалоновый эфир, имеют огромное значение для целс го ряда органических синтезов, в частности, таких важных медикаментов, как веронал, люминал (стр. 259) и др. [c.129]

Были проведены очень важные для фармацевтической промышленности многочисленные органические синтезы среди них — получение диэтилбарбитуровой (Эмиль Фишер и Иозеф Мерииг, 1903 г.) и этилфенилбарбитуровой (Генрих Гер-лейп, 1911 г.) кислот, которые применялись как снотворные лекарства под названием веронал и люминал. [c.155]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанил-ида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов не имеют себе подобных среди природных веществ (напр,, жаропонижающие, наркотические, снотворные, противогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. паук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позволяю-1и,их исследовать действие химич. соедипений на фи-зиоло] ич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значенпе в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значенпе имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные процессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность метода биологического испытания определенных рядов соединений, отличающихся друг от друга по своему строению (характеру функциональных групп, их положению в молекуле и т.д.). В результате длительных исследований мышьякорганич. соединений Эрлиху удалось синтезировать эффективный препарат против сифилиса — сальварсан. Метод экспериментальной химиотерапии дал возможность внедрить в медицинскую практику ряд сульфамидных, противомалярийных, противотуберкулезных и др. препаратов, атакже антибиотики. [c.471]

У рейды находят применение главным образом в фармацевтической промышленности, В частности, некоторые из них, в том числе и моноуреид уксусной кислоты, служат полупродуктами для синтеза эффективных снотворных препаратов - бромурала, мединала, веронала и других. [c.45]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанилида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов ие имеют себе подобных среди природных веществ (напр., я арононижающие, наркотические, снотворные, иротивогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. наук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позноляю-и1,их исследовать действие химич. соединений на физиологич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значение в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий Изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значение имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные нроцессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как [c.471]

Первым этапом синтеза веронала является последовательная замена обоих атомов водорода метиленовой группы малонового эфира сначала натрием, а затем этильными радикалами, т. е. алкилирование малонового эфира с превращением его в эфир диэтилмалоновой кислоты (см. часть I, Алкилирование, 7), по схеме [c.216]

Синтез этой кислоты отличается от синтеза диэтилмалоновой кислоты тем, что фенильная группа не может быть введена в малоновый эфир, как это делается при синтезе веронала с этильной группой (см. часть I, Алкилирование, 7). Поэтому здесь исходят из соединения, которое уже содержит фенильный радикал и из которого возможно построить остальную часть [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология