Гидролиз омыление анилидов

Ацилирование аминогруппы в технологии полупродуктов служит средством защиты ее от действия применяемых реагентов, делающим аминогруппу менее реакционноспособной, более прочной и устойчивой. Ацили-рованная аминогруппа в водной среде не дает солеобразных соединений с кислотами, не диазотируется, стойка к окислению. В то же время, когда миновала надобность в защите , ацильная группа может быть удалена гидролизом. Так, например, для получения пара-нитроанилина анилин предварительно ацилируют муравьиной или уксусной кислотой, затем полученный анилид нитруют в обычных условиях, после чего нитроанилид переводят омылением в пара-нитроанилин [c.134]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология