Коэфициент распределения

Основы метода. Подвижной фазой служат органические растворители, частично смешивающиеся с водой фенол, з-колли-дин. изомасляная кислота, смесь 1 1 н-бутилового и бензилового спиртов, крезолы. Внешне метод похож на давно известный метод капиллярного анализа, однако разделение здесь основано не на адсорбции, а на различиях в коэфициентах распределения разделяемых веществ между дву.мя несмешивающимися жидкими фазами. На бумажной хроматограмме разделяются свободные, незамещенные аминокислоты и пептиды. Скорость движения аминокислот (Яр-) вполне совпадает со скоростью, рассчитанной по коэфициентам распределения. [c.390]

Опытное значение коэфициентов распределения для различных систем приводится в справочниках физико-химических величин. [c.458]

Однако коэфициент распределения Кх практически не является величиной постоянной и изменяется с изменением концентрации растворенного вещества. Поэтому обычно линия равновесия только в некоторых своих частях приближается к прямой. [c.571]

Примечание. Если концентрации веществ с выражают в граммах иа литр, то К называют удельным коэфициентом распределения [c.313]

Здесь В — так называемый коэфициент распределения. Если поведение ионов отклоняется от идеального, величина О изменяется с изменением состава твердой фазы. [c.225]

Если величина коэфициента распределения О меньше единицы, тогда обогащение осадка ионами А будет происходить в начале осаждения. Предположим, например, что О = 0,0Г и что мы прибавили реактив С в количестве, достаточном для [c.226]

Отношение между концентрациями оставшихся и продиффундировавших ионов, т. е. коэфициент распределения, будет равно [c.54]

Сероводород можно извлечь также промывкой водой. При этом надо иметь в виду, что коэфициент распределения сероводорода межд> бензином и чистой водой составляет 0,5 в диапазоне температур О—60° С. С другой стороны, следует учитывать, что, если промывка водой предшествует сернокислотной очистке, содержание сероводорода в дестиллате не должно превышать 0,005%. [c.48]

Пенициллины являются кристаллическими одноосновными кислотами, не содержащими основных групп, что было установлено при их электрометрическом титровании. Они растворимы в различных органических растворителях — в хлороформе, простых и сложных эфирах, циклических кетонах, но не углеводородах. Определены их коэфициенты распределения при различных значениях pH между водой и рядом растворителей . (подробнее см. ниже, стр. 133). [c.96]

В табл. И и 12 приведены результаты теоретических вычислений, показывающие величины эффективных коэфициентов распределения пенициллина О при 0 и количества его, остающиеся в водной фазе при экстракции органическими растворителями в зависимости ог начального коэфициента распределения и значения pH среды. Экспериментально найденные 513,574 величины коэфициентов распределения пенициллина О для ряда органических растворителей при pH = 2,5 и pH = 4,0 приведены соответственно в табл. 13 и 14. Наконец, на рис. 4 изображены теоретически вычисленные кривые, показываю- [c.132]

В качестве начального коэфициента распределения ( >о) принят коэфициент распределения при 0° и значении pH = 0. [c.132]

Значения эффективного коэфициента распределения пенициллина С при 0° в зависимости от значений pH среды и начальных коэфициентов [c.133]

Выраженные в % количества пенициллина О, остающегося при 0° в водной фазе в зависимости от значений pH среды и начальных коэфициентов распределения [c.133]

Коэфициенты распределения пенициллина О между водой и органическими растворителями при 0° и pH = 2,5 [c.133]

Растворитель Коэфициент распределения, определенный Растворитель Коэфициент распределения, определенный [c.133]

При распределении уксусной кислоты между водой и бензолом имеют место следующие цифры при концентрации уксусной кислоты в воде 0,5793 моль/л и температуре 25° коэфициент распреде.ления 36,5, а при концентрации 6,9974 моль/л коэфициент распределения 7,72, что, с одной стороны, указывает на полимеризацию в бензоле, а с другой стороны,— на диссоциацию в воде. [c.93]

Растворимость разделяемых веществ не должна быть слишком мала. Коэфициент распределения должен быть возможно большим. [c.94]

Можно установить, что по мере удлинения углеводородной цепи в спиртовой час лт ацетатов коэфициент распределения по фенол , как правило, увеличивается, а по пирокатехину уменьшается. [c.132]

Ацетаты третичных спиртов и эфиры пропионовой и масляной кислоты обладают значительно меньшим коэфициентом распределения и по фенолу (8,7—21,2) и по пирокатехину (0,4—7,8). [c.132]

ВОДЫ или меньшим количеством щелочи. Коэфициент распределения Н2О2 между водой и хинолипом при О равен 0,276. [c.60]

Теория метода. Мартин и Сайндж [9] показали, что по своему принципу метод отличен от адсорбционной хроматография. В основе разделения аминокислот методом хроматографии распределения лежит не адсорбция, а различие в коэфициентал распределения (а) разделяемых веществ между двумя несме-шивающимися жидкими фазами (например вода — фенол, вода — хлороформ). Коэфициент распределения (о) представляет собой отношение концентрации вещества в воднс фазе (Св) к концентрации в неводной фазе (Ся) [c.387]

Мартнн и Сайндж вычислили коэфициенты распределения для некоторых аминокислот из найденных ими величин Я и Кр по формуле [c.388]

Основы метода. Сайндж [10] показал, что сырой картофельный крахмал может быть употреблен в качестве неподвижной водной фазы. Если подвижной фазой служит водонасыщенный н-бутиловый спирт, то аминокислоты и пептиды двигаются на такой крахмальной колонке в виде резко очерченных полос в порядке, определяемом нх коэфициентами распределения между водой и н-бутиловым спиртом. Разделение аминокислот и пептидов на фракции может быть прослежено, если пропускать 0,5 д эфирный раствор нингидрина через проявленную /т -бутило-вым спиртом колонку. Эта реакция, как указывает Сайндж, позволяет различать аминокислоты от пептидов, так как окрашиваются только аминокислоты пептиды не дают окраски до нагревания. Хроматограмма на крахмале оказалась пригодной для разделения частичных гидролизатов белка, что очень важно для решения вопросов о структуре белка. [c.389]

Некоторый практический интерес представляет тот факт, что коэфициент распределения D системы AgBr — Ag l сильно возрастает с понижением температуры. Отсюда следует, что если мы будем производить осаждение при температуре, близкой к 0°, а не при комнатной температуре, то соосаждение хлорида будет значительно меньшим. 3 0 оказалось правильным при обоих видах распределения. Так, Кольтгоф и Эггертсен нашли, что в первой точке эквивалентности, когда распределение гомогенное, при 10° соосаждается 2,9% вместо 4,7%, соосаждавшихся при 30°. В присутствии ионов алюминия (гетерогенное распределение) соответствующие цифры равны 1,5 и 2,16%. [c.233]

Коэфициент распределения меркаптанов между бензином и водой по данным А. С. Эйгенсона зависит от температуры кипе-1ШЯ меркаптана по уравненшо [c.49]

Из этих данных достаточно наглядно видно, что существует ряд растворителей, гораздо более эффективных, чем обычно применяемые амилацетат и хлороформ. Замена последних этими высокоэффективными растворителями (например, метилциклогексаноном) целесообразна не только в силу более полного извлечения ими пенициллинов из водной фазы, но и потому, что одновременно представляется возможным экстрагировать последние и из менее кислой среды при значениях pH порядка 4,0, а не 2,0—2,5, как это необходимо в случае использования амилацетата или хлороформа. Последнее же обстоятельство имеет очень серьезное значение для снижения потерь пенициллинов, так как известно, что чем выше кислотность среды, тем быстрее происходит инактивация пенициллинов (см. табл. 9, стр. 125). Кроме того, имеются указания что при более высоких значениях pH уменьшаются и те потери, которые возникают в результате инактивации пенициллинов солями тяжелых металлов. Однако следует заметить, что оптимальная величина коэфициента распределения лежит в пределах 150—200, так как при более высоких значениях начнут возрастать потери пенициллиноз при обратной их экстракции из органических растворителей водным буфером, обычно имеющим pH около 7. [c.134]

Низкая экстра1 цыо11Г ая способность бензола, в особенности по отношению к двухатомным фенолам, была причиной, заставивше искать более эффективные растворители. В 1931 г. бьш предложен трикрезилфосфат в качестве растворителя для экстракции фенолов из фенольных вод коэфициент распределения трикрезил-фосфата по фенолу достигает 28 и по пирокатехину 12,5. [c.126]

Простые эфиры имеют. лучшие коэфициенты распределения по фенолу (17,0- 39,7) и пирокатехину (8,9—12,6), но они отличаются большой летучестью при нормальной температуре, поэтому применение их сопряженс с большими потерями. Наиболее приемлемым в качестве растворителя является дпбутиловый эфир, имеющий коэфициент расиредолеяня по фенолу 39,7, по пирокатехину 11,5 и низкое давление паров (10,3 мм рт. ст. прн 0°) он совершенно ие растворяется в воде и вода не растворяется в нем. Лучшие показатели были получены с некоторыми сложными эфирами уксусной кислоты. [c.132]

Коэфициент распределения по фенолу для нормального амилацетата 49,5 и для изоамилацетата 35,0. Коэфициент распределения по пирокатехиву для обоих ами,лацетатог почти одинаков 6,2 и 6,0. [c.133]

Недостатком сложных эфиров как растворителей является их способность гидролизоваться, особенно при значительном содержании аммиака в экстрагируемой воде. Большинство исследованных кетонов имело более низкий коэфиниент распределения как по фенолу (16,8-—41,2), так и по пирокатехину (3,2—8,6). Исключение составляют два кетона метил-к-бутипкетон и метили зобути.лкетон, для которых коэфициент распределения соответственно равен по фенолу 45,1 и 47,3 и по пирокатехину 12,9 и 14,9. Преимущество 1 Х перед сложными эфирами заключается в отсутствии гидролиза, н поэтому применение их предпочтительно для вод с высоким содержанием аммиака, во зато стоимость их выше и они более дефицитны. [c.133]

Промышленное примеиег.ио в качестве растворителя получили нормальный и изобутилацетат они имеют высокий коэфициент распределения, более или менее удовлетворяют прочим требованиям качественного растворителя и менее дефицитны. [c.133]

Обычно в технической. штературе приводятся коэфициенты расиределен11я только для кристаллических фенола и пирокатехина как представительных компонентов одноатомных и двухатомных фенолов, содержащихся в наибольшем количестве в подсмольных водах. Коэфициенты распределения для прочих фенолов значительно отличаются по свой величине и зависят от наличия и числа метиль-ных и гидроксильных групп, а также от положения пх в ядре. [c.133]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.2 , c.60 , c.63 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.25 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.54 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.93 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.284 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.677 , c.678 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.121 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.22 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология