Метилкофеин производство

Производство метилкофеина осуществляют в три стадии [c.606]

Рис. 63. Схема производства метилкофеина.

Производство метилкофеина связано с такими вредными продуктами, как диметиланилин, уксусный ангидрид и диметилсульфат. [c.609]

Производство кофеина из 8-метилкофеина состоит из трех стадий. [c.610]

Метилкофеин — белый или белый с желтоватым оттенком порошок. Малорастворим в холодной воде и спирте. Легко растворим в горячей воде и кипящем спирте. Применяется как полупродукт при производстве синтетического кофеина, а также как фармакопейный препарат. [c.423]

Производство метилкофеина состоит из двух химических стадий и стадии очистки технического продукта, а также из вспомогательной операции— переработки отработанного угля. [c.274]

Рис. 69. Схема производства технического метилкофеина и очистки его.

Производство кофеина. Метилкофеин—не только лекарственный препарат, он играет еще и роль полупродукта для производства синтетического кофеина. Для удаления метильной группы, стоящей при атоме углерода в 8-м положении, метилкофеин подвергают хлорированию молекулярным хлором, который при проведении реакции в безводной среде при достаточно низкой температуре (не выше 40°) замещает преимущественно водородные атомы этой группы (сравните хлорирование боковой цепи, часть I, Галогенирование, 6) [c.278]

Опишите производство метилкофеина. [c.285]

Опишите производство теофиллина из метилкофеина. [c.293]

В СССР ионообменным методом (см. стр. 584) осуществлено производство морфина из макового сена на Чимкентском химико-фармацевтическом заводе и заводе Здоровье трудящимся в Харькове. Разработано в ВНИХФИ выделение анабазина, сферофизина и метилкофеина при помощи катионита КУ-2 и КУ-1 (эспатита 1). [c.553]

В 1943 г., по данным ВНИХФИ, было организовано получение из мочевой кислоты 8-метилкофеина, а затем был предложен разработанный Е. С. Головчинской и сотрудниками метод получения кофеина и теофиллина из 8-метилкофеина путем удаления метильных групп в положении 7 и 8. По этой схеме было организовано производство кофеина и теофиллина на заводе им. Карпова и получено значительное количество этих ценных препаратов. Однако работы по совершенствованию методов производства пуриновь1х алкалоидов продолжались. В, И. Хме-левский (Уральский филиал ВНИХФИ) предложил новый путь получения теофилл-ина и кофеина из мочевой кислоты. Для их получения было предложено диацетильное производное 4,5-ди-аминоурацила, которое получают взаимодействием мочевой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии пиридина. Процесс превращения мочевой кислоты в кофеин и теофиллин можно представить следующей схемой [c.601]

В дальнейшем методы получения пуриновых соединений были направлены к устранению трудных операций хлорирования и кислотного гидролиза (в методе из 8-метилкофеина). Началось изучение и освоение перехода от мочевой кислоты к ме-тилмочевине для производства теобромина и диметилмочевине при производстве кофеина и теофиллина. Таким образом, применяя мочевину разной степени замещения метильйыми группами, можно получить все три пуриновых алкалоида. Фактически эти поиски привели к переходу от полусинтеза к временно оставленной схеме Траубе, представлявшей в свое время (1900 г.) только теоретический интерес. Синтез Траубе дает сравнительно простое решение построения бициклической системы имидазолопиримидина и имеет преимущество по сравнению [c.601]

Производство метилкофеина. Метилкофеин получается полусинтезом из природного 2,6,8-триоксипурина, или мочевой кислоты, обладающей кислотными свойствами вследствие таутомерного превращения в енольную (гидроксильную) форму [c.274]

Следующей стадией производства является гидролиз тетрахлорпроиз-водного метилкофеина. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология