Нитро аминоанизол Нитро анизидин

Аминоанизол п-анизидин (ГОСТ 10105—62) ОСНз 1 V 1 NH2 329 Восста- новление 4-нитро- анизола 99 крист 56,6° В производстве более сложных промежуточных продуктов и лекарственных препаратов [c.804]

Реакция метоксилирования применяется, например, в производствах 4-нитро-2-аминоанизола, о-анизидина и т. п. [c.273]

З-Нитро-4-аминоанизол — порошкообразный продукт красновато-коричневого цвета. Получают нитрованием пара-анизидина. [c.401]

Примерами нитрования разбавленной азотной кислотой могут служить нитрование о-толуидина и о-анизидина в производствах 5-нитро-2-аминотолуола и 5-нитро-2-аминоанизола. [c.230]

Нитро-2-аминоанизол получается из о-анизидина (см. стр. 331). Для защиты аминогруппы его ацилируют п-толуолсульфохлоридом и затем нитруют и омыляют [c.407]

Как защищают аминогруппу при нитровании о-анизидина в производстве Ф-нитро-2-аминоанизола [c.411]

В этих условиях ориентирующее влияние аминогруппы настолько мало, что положение, которое занимает нитрогруппа, определяется другими находящимися в молекуле заместителями. У соединений, содержащих в паро-положении к аминогруппе атом галоида или алкильную, арильную или алкоксильную группы, реакция протекает практически лишь в одном направлении и нитрогруппа становится в орго-положение к этим заместителям и, следовательно, в дета-положение относительно аминогруппы. Так происходит в случае я-толуидина, -анизидина, я-фенетидина, я-хлоранилина, а также диаминов, например бензидин, 4,4 -диаминодифенилметан и др. Если один из упомянутых заместителей находится в орго-положении к аминогруппе, то нитрогруппа входит преимущественно в яара-положение к нему, но также в некоторой степени и в свободное орго-положение. Так, из о-толуидина получается 4-нитро-2-амино-толуол и немного 6-нитро-2-аминотолуола о-анизидин превращается главным образом в 4-нитро-2-аминоанизол и т. д. Указанное выше ориентирующее влияние наблюдается также при нитровании вторичных и третичных оснований в присутствии очень больших количеств концентрированной серной кислоты. [c.150]

Аминоанизол о-анизидин (ГОСТ 10261—62) 327 Восста- новление 2-нитро- анизола 98 заст 4,2° В качестве диазосоставляющей при получении азокрасителей в производстве более сложных промежуточных продуктов [c.804]

НИТРО-4-АМИНОАНИЗОЛ (азоамии бордо О), темно-красные крист. t 129 С трудно раств. в воде, бензоле, раств. в сп., эф. ниж. КПВ 10,4 г/м . Получ. ацетилированием и-анизидина уксусным ангидридом с послед, нитрованием смесью HNO3 и уксусной к-ты и отщеплением ацетильной группы щелочью. Примен. в произ-ве диазолей и пигментов. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

В США проявитель № 1 выпускают в виде цинковой оолг диазосоединения в количестве до 45 г в год (в 1957—1959 гг. Амины и нитросоединения ароматического ряда широко применяются также в синтезе светочувствительных компонентов для цветной кинопленки. К ним относятся анилин, ацетанилид, антраниловая кислота, п-анизидин, диэтиланилин, 2-нитро-4 аминоанизол, п-нитробензоилхлорид, л-нитрохлорбензол-о-суль-фокислота, п-нитроанизол, толуидины и т. д. Интересно, что эти же соединения используются в синтезе красителей, лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и антиоксидантов. [c.38]

В этой группе соединений интересен также п-нитро-о-ани-зидин (2-амино-5-нитроанизол), полз чаемый нитрованием арил-сульфонильного Ы-производнош о-анизидина посредством 10%-ной азотной кислоты при нагревании При нитровании толуолсульфо-нильного производного и ацет-о-анизидида 65%-ной азотной кислотой образуется смесь ацильных производных 5- и 4-нитрозамещен-ных 2-аминоанизола 5. [c.182]

При метоксилировании о-нитрохлорбензола действием метилового спирта, в присутствии едкого натра, образуется о-нитроанизол 10), восстановление которого сернистым натрием или сульфгидратом натрия дает о-анизидин 11). При нитровании о-анизидина, с предварительной защитой аминогруппы я-толуолсульфохлоридом, получается 5-нитро-2-аминоанизол 12). При восстановлении о-нитроанизола цинковой пылью в щелочной среде образуется гид-разоанизол 13), который перегруппировывается в сернокислой среде в диа-низидин-сульфат. Последний затем переводят в дианизидин-хлоргидрат 14). [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология