Коэффициент диффу ии

Рассчитанная по формуле (2.48) зависимость коэффициента диффузии паров индивидуальных веществ и топлив от параметра ф приведена на рис. 2.19. Здесь же для сопоставления нанесены экспериментальные значения коэффициентов диффу- [c.66]

Из уравнения (111.8) видно, что скорость диффузии возрастает при повышении температуры и градиента концентрации и уменьшается при увеличении вязкости среды и радиуса диффундирую-цщх частиц. Отсюда следует, что вещества с большей молекулярной массой М будут иметь сравнительно малые коэффициенты диффу ши О (табл. 12). [c.95]

Коэффициент О называется коэффициентом диффузии. Он зависит от природы диффундирующего вещества и среды, а также от температуры. Коэффициент диффу- с зии увеличивается с повышением температуры по закону, аналогичному уравнению Аррениуса. Однако энергия активации диффузии в газах пли жидкостях обычно не превышает 1—4 ккал/моль, т. е. во много раз меньше энергий активации химических реакций. Следовательно, с повышением температуры скорость диффузии растет значительно медленнее (V 1,1), чем скорость химического процесса ( — 2—4). [c.245]

Решая так же, как и в работе [72], уравнение диффузии с переменным коэффициентом дифф> зии D(x) для пластины толщиной I, можно найти кинетическую зависимость относительного количества сорбированного вещества [c.322]

Р и с. 24.1 Коэффициенты диффу.зип хлористого натрия. в воде. Теоретические кривые относятся [c.176]

Таким образом, величина диффузионного тока будет во всех случаях определяться следующими факторами концентрацией потенциалопределяющего вещества С, его коэффициентом диффу- [c.28]

О — коэффициент диффу-ти, м 1ч пли Ба — критерий Дамкелера [c.239]

Однако, если реакция протекает с изменением объема и компоненты реакционной смеси имеют различные коэффициенты диффу -зии, то появляется дополнительный стефановский поток. Большой перепад температур между поверхностью и потоком может также привести к появлению термодиффузионных потоков. Математически такая сложная система с учетом указанных эффектов описывается системой обыкновенных дифференциальных уравнений с параметрами в правой части (интегрирование по толщине приведенной пограничной пленки). Параметрами являются значения концентраций и температуры на поверхности зерна катализатора [и] [c.114]

Методы расчета кинематического коэффициента диффу [c.450]

Диффузия в многокомпонентных газовых системах Примеры расчета кинематического коэффициента диффу [c.450]

Примеры расчета кинематического коэффициента диффу зии в жидких растворах неионизированных веществ Выбор метода расчета кинематического коэффициента диффузии неионизированных веществ в жидкостях. [c.484]

Количество продиффундированных ионов равно произведению их концентрации на скорость диффузии v. С другой стороны, по закону Фика количество продиффундировавших ионов определяется коэффициентом диффу- [c.121]

Коэффициенты дифф>-зип (в см /сек) различных газов [c.212]

НИЯ (см. А. II, 316 И ниже), ясно видно на кривой, которая выражает зависимость коэффициента диффу- [c.721]

Из уравнения (15.45) с.аедует, что при естественной конвекции в отличие от теории Нернста — Бруннера предельная плотность тока зависит от коэффициента дифф узии в степени Л и от концентрации в степени Л- Эти следствия нз уравнеиия ( 5.45) были подтверждены недавно непосредственкыми экспериментами. [c.312]

Рассчитайте радиус молекулы белка, если его коэффициент диффу ии в растворе сахара Д = 6,39 10" мV , Т = 298 К. Считайте, что молекулы белка имеют сферическую форму. [c.407]

Коэффициент диффу-зии, Р-10 , смУс [c.28]

В узком интервале температур изменение коэффициента диффу-.чии по температуое можно принимать линейным (рис. 1-17) [Л. 0, 14 и 19]. [c.42]

А — оператор Ланлрса), в котором использован переход к фурье-образам с (к, t) функции А (г). Коэффициент Вд в уравнении (6.41) играет роль коэффициента диффу.тии. Именно последнее обстоятельство позволяет сделать вывод о том, что в уравнениях [c.74]

Влажность осмола оказывает большое влияние на ход экс тракционного процесса Вода, заполняя полностью или ча стично трахеиды и межклеточные поры древесины, затрудняет смачивание и пропитку щепы гидрофобным органическим рас творителем (бензином) и, следовательно, мешает его проник новению в трахеиды и смоляные каналы В одинаковых уело ВИЯХ экстракции из сухого осмола бензином извлекается 88 % содержащейся в нем канифоли, а из сырого — только 72 /о С повышением температуры вязкость растворителя и смо листых веществ уменьшается Поскольку коэффициент диффу зии обратно пропорционален вязкости среды, это приводит к по вышению интенсивности диффузии и значительно ускоряет процесс экстракции в целом [c.235]

Высокие скорости гидрогенизации, найденные в предыдущем примере, приближенно подтверждаются при экстраполяции данных Полехеса и Хаугена с сотр. для а-метилстирола [254]. При 15,5 °С, давлении 110.10 Н/м и содержании катализатора 0,89 кг/м измеренная авторами скорость присоединения водорода составила 0,00149 кмоль/(м -с). При температуре 15,5 °С коэффициент диффу- [c.126]

Коэффициент Диффу аии О в азоте при =0-> С. р=760 мм рт. ст. в смЧсек [c.10]

Для. достижения минимальных значений ВЭТТ необходимо,, очевидно , работать при оптимальной скорости газа или вблизи нее, а когда член С2 имеет значительную величину, лучшие результаты дает газ-носитель с небольшим коэффициентом диффу-1 ЗИ.Й. Из уравнения (3) следует, что /г должно, превышать еди- ницу во избежание слишком большого числа тарелок предпочтительно, чтобы величина /г была больше 10 (см. рис. 6). Значения, на много превышающие последнюю величину, не представляют практического интереса, так как приводят к чрезмерно большим временам проявления. Следует выбрать неподвижные фазы, обеспечивающие хорошую селективность, и допускающие работу при минимально возможной температуре совместимой с чувствительностью детектора,, Отнощ,еиде //г [c.235]

Крозер [88] обнаружил зависимость коэффициента диффу зии растворов поливинилового спирта от их концентрации. [c.444]

Продолжая рассмотрение, воспользуемся в качестве примера моделью с вертикальными ветвями ТУ -образной изоклины, к которой мы уже прибегали при изучении колебаний в системе из двух свя-.занных возбудимых элементов. Пусть есть длительность возбужденного состояния периферийного элемента, а — длительность СОСТОЯНИЯ рефрактерности (т. е. движения вниз по левой ветви изоклины) для центрального элемента (рис. 5.36, а, б). Как следует из предыдущего анализа, колебания центрального элемента под действием диффузионного потока возможны, если Эти колебания должны иметь тот же период Г, что и у периферийного элемента. При рассмотрении системы из двух связанных элементов мы уже отмечали, что период колебаний однозначно определяется величи-лой диффузионного потока, т. е. фактически коэффициентом диффу- зионной связи В. Теперь роль коэффициента диффузионной связи играет, как видно из (5.7.12), величина В = 2 х, где х — характерный размер центральной области (ядра) ведущего центра. Таким образом, задав период колебаний Т ведущего и,ентра, мы сразу же юпределяем размер его центральной области. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент диффу ии: [c.293] [c.51] [c.34] [c.100] [c.341] [c.151] [c.151] [c.151] [c.183] [c.426] [c.2] [c.45] [c.282] [c.348] [c.40] [c.95] [c.126] [c.91] [c.311] [c.312] [c.348] [c.23] [c.167] [c.271] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология