Крозер

В 1956 г. появилась фундаментальная работа Зимма [93], в которой трактовка динамического поведения цепочечных молекул, данная Раузом, была дополнена учетом гидродинамического взаимодействия по методу Кирквуда и Райзмана [94]. Целая серия статей (см., например, [95, 96]) была посвящена Серфом разработке методов учета внутренней вязкости в рамках моделей, использовавшихся Раузом и Зиммом. Применение модели к описанию поведения разветвленных полимеров рассматривалось в работах Хэма [97], Зимма и Килба [98], Кестнера [99]. Основываясь на подходе Рауза, Муни [100] рассмотрел задачу о релаксации напряжения в аморфном полимере, и результаты его расчета были использованы Ридом [101] для анализа динамического двулучепреломления полимеров в блоке. Таксерман-Крозер [c.20]

Если поверхностное натяжение не бесконечно мало, а имеет значительную величину, то обрыв под влиянием случайных внешних воздействий (возмущений) может произойти сравнительно легко. Один из подходов к рассмотрению вопроса об обрыве жидких нитей по этому механизму изложили Зябицкий и Таксерман-Крозер . Их рассуждения — распространение работ Ве-бера по анализу устойчивости жидкой струи на формование волокон из растворов полимеров п их расплавов. [c.242]

Крозер, Вайнрыб и Силина [131] применили турбидиметрическое титрование для изучения МВР промышленных образцов поликарбонатов. В качестве растворителя был взят хлороформ, осадителем служил метанол. Мутность измерялась обычным нефелометром Пульфриха. Титрование проводилось в термостатированной ячейке с плоскопараллельными стенками путем добавления осадителя очень малыми порциями (0,5 мл) через каждые 2— 3 мин., что было достаточно для установ ления равновесия. Калибровка системы проводилась на узких фракциях поликарбоната, выделенных методом дробного осаждения петролейным эфиром из раствора поликарбоната в хлороформе. Делались поправки на неоднородность фракций. Авторы нашли, что величина выпадающих агрегатов не зависит от молекулярного веса. [c.64]

Коэффициент диффузии D растворов полиизобутилена измерен Крозером [1395] и другими исследователями [1936] при помощи поляризационного интерферометра при разности концентраций соприкасающихся растворов 0,05 г на 100 см . Установлена зависимость D от концентрации раствора С и показано, что при низких С передвижение молекул полимера происходит путем перемещения сегмента при увеличении С перемещение происходит целыми комплексами, что связано с перепутыванием молекулярных цепей. Парк [1397] предложил метод измерения коэффициента диффузии D, т. е. коэффициента диффузии в условиях отсутствия изменения концентрации паров в полимере в системе полиизобутилен — изопентан (радиоактивный). Показано, что до значений 0,7 (уИ —количество изо пентана, продиффундировавшего из образца в неактивную среду в моментi и Md — тоже в равновесии) изменение активности линейно связано с корнем из времени. Значения D существенно больше средних значений коэффициента диффузии и близки к значениям внутреннего и термодинамического коэффициентов диффузии. [c.263]

Крозер [88] обнаружил зависимость коэффициента диффу зии растворов поливинилового спирта от их концентрации. [c.444]

Крозер с сотр. [32] провел изучение поликарбоната в системе хлороформ — метанол нри 18° и начальной концентрации 2,5 мг/ЮО мл, добавляя осадитель порциями. После введения поправки на показатель преломления Крозер не обнаружил зависимости размера образующихся частиц от их молекулярного веса. С помощью фракций полимера ему удалось определить константы в уравнении растворимости и рассчитать расиределение по молекулярным весам для двух образцов. Довольно устойчивые мутности и удовлетворительная степень разрешения наблюдались для описанной Мюллером [67] системы. Последняя состояла из растворителя, диоксан — тетралин (или тетрагидронафталин) при соотношении 7 10, и осадителя, циклогексан — декалин (или декагидронафталин) нри соотношении 1 1, исходная концентрация изменялась в пределах 2—4 мгНОО мл, температура опытов составляла 25°. Согласно Хоффману [29], хорошие результаты позволяет также получить система хлористый метилен — метанол (с = 0,1 лз/ЮО мл, 25°). [c.207]

Сравнительно большая величина параметра растворимости для ПВХ связана с наличием диполей С—С1. На нее влияют и такие факторы, как строение цепи, которое обусловливает плотность молекулярной упаковки. Крозер [36], исследуя зависимость б от со- [c.23]

Крозер и Члонковска нашли, что число разветвлений 5 на 1000 мономерных звеньев уменьшается с увеличением степени конверсии р, причем эти две величины связаны соотношением [c.240]

МВР поливинилхлорида должно в значительной степени зависел от условий полимеризации. Бир и Кремер нашли, что при постоян ной температуре полимеризации (эмульсионный способ) с увели чением степени превращения мономера максимум на кривой MBI расширяется и одновременно смещается в сторону понижения мо лекулярного веса (рис. VIII.4). Крозер и Члонковска нашли, ЧТ1 с увеличением степени превращения винилхлорида максимумь становятся более острыми (суспензионный способ). [c.244]

На наличие ассоциатов ПВХ в тетрагидрофуране и отсутствие их в циклогексаноне указывают также Крозер и Календович , исследовавшие молекулярно-весовое распределение поливинилхлорида тур-бидиметрическим титрованием. [c.249]

Крозер, Вайнриб и Силина использовали нефелометр Пульфриха для измерения светорассеяния очень разбавленных (2,5 10 г/л4л) растворов поликарбоната на основе бисфенола А в хлороформе при 18° С при постепенном введении метанола в качестве осадителя. До прибавления следующей порции осадителя систему доводили до равновесия. Авторы показали, что величина осаждающихся частиц не зависит от молекулярного веса полимера. Зависимость степени помутнения раствора от количества прибавленного осадителя использовали для оценки молекулярно-весового распределения по методу Морея и Тэмблина [c.128]

С. П. Крозер [123], что при малой теплоте перехода и большой теплоемкости, например, в случае превращения изотропной жидкости (р-азоксианизола) в жидкие кристаллы образование флуктуаций облегчено и вблизи точки перехода будут наблюдаться аномальные явления. Последние обусловлены наличием и разрастанием роев одинаково направленных молекул. В подтверждение этого приводятся аномально большое динамическое и магнитное лучепреломление, а также аномальное поведение жидкости в ультразвуковом поле. [c.59]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.88 , c.262 , c.263 , c.291 , c.293 , c.444 , c.650 , c.709 ]

Структура макромолекул в растворах (1964) -- [ c.38 , c.39 , c.383 , c.419 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология