Меркаптосоединения, синтез

СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ МЕРКАПТОСОЕДИНЕНИЙ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ НА ОСНОВЕ [c.72]

Синтез меркаптосоединений с использованием хлористой серы. При взаимодействии хлористоводородных солей первичных ароматических [c.359]

Синтез меркаптосоединений с использованием диазореакции. Способ заключается в замене аминогруппы в ароматическом соединении меркаптогруппой с помощью диазореакции. По этому способу получают простейший тиоиндигоидный краситель — Тиоиндиго красный С. [c.381]

Наиболее широко применявшиеся 2-алкилмеркаптопиримидины могут быть получены, как было указано, алкилированием 2-меркаптопиримидинов или конденсацией 5-алкилтиомочевин с любой из стандартных трехуглеродных компонент, применяемых для синтеза пиримидинов циклизацией по типу I (см. стр. 200). 4- и 6-Алкилмеркаптопиримидины обычно синтезируют алкилированием соответствующих меркаптосоединений. Обратное превращение алкилмеркаптопиримидинов в меркаптопиримидины изучено мало, однако Вилер и Мак-Фарланд [254] получили 2,6-димеркапто-5-метилпиримидин (2,6-дитио-тимин) нагреванием при 215° 2-этилмеркапто-6-меркаптопиримидина в струе газообразного хлористого водорода. [c.231]

Известно несколько путей синтеза бензазолов (ХЬУП). Один из них — взаимодействие ароматических 1,2-диамино-, 1-амино-2-гидрокси- или 1-амино-2-меркаптосоединений с моно- и дикарбоно-выми кислотами или их производными [c.103]

Методы ИХ синтеза аналогичны описанным для истинных цианиновых красителей с той только разницей, что вместо обоих находящихся по концам полиметиленовой цепи компонент — азотсодержащих гетероциклических соединений — здесь участвует одно соединение с —СОСН2— группой. Можно получить и виниленовые гомологи, в которых п = 0, 1 и т. д. Примером может служить краситель III, полученный конденсацией тиоиндоксила с указанным меркаптосоединением в присутствии пиридина или другого основного конденсирующего агента. Цвет этих красителей обусловлен резонансом между предельными структурами А и Б следовательно, они принадлежат к классу красителей, которые, по определению Брукера, содержат амидную систему. [c.1344]

Синтез меркаптосоединений с использованием диазореакции. Способ заключается в замене аминогруппы в ароматическом соединении меркап-тогруппой с помощью диазореакции. По этому способу получают проме- [c.357]

Синтез меркаптосоединений восстановлением сульфохлоридов. Мер-каптосоединения можно получить из сульфокислот, превращая их в суль- фохлориды и восстанавливая последние цинковой пылью и серной или концентрированной соляной кислотой (реже оловом и соляной кислотой) при температуре около 70—100 °С. Процесс идет через стадии образования сульфиновой кислоты (АгЗОаН), арильного эфира арилтиосульфокис-лоты (ЛгЗЗОгЛ ) и дисульфида (Аг—5—5—Аг). По этому способу получают в основном меркаптосоединения нафталинового ряда, например при синтезе Тиоиндиго красно-коричневого Ж и одного из промежуточных продуктов для Тиоиндиго черного. [c.362]

Многочисленные синтезы различных меркаптосоединений осуществлены действием серы на соответствующие литийорганические соединения в ряду тиофена (выход от 25 до 85%) [220—228]. Реакции проводят обычно при температуре от —70 до —75° С. Этим методом синтезировано значительное число метил-, метилтио- или хлор- и бромтиофентиолов [220—226]. Например [c.35]

Синтез меркаптосоединений с использованием хлористой серы (способ Герца). При взаимодействии первичных ароматических аминов, имеющих свободное ортонположение к аминогруппе, с хлористой серой (S2 l2) образуются соли соответствующего 1,2,3-дитиазолия (соли Герца), например [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология