Ацетил аминомасляная кислота

Преобладающими аминокислотными компонентами тканей у животных являются глутаминовая и аспарагиновая кислоты, глицин и аланин орнитин, а-аминомасляная, -аминомасляная, саркозин, а-аминоизомасляная и а-аминоадипиновая кислоты присутствуют в относительно низких количествах. Из связанных форм аминокислот наиболее известны глутатион, ансерин и карнозин. Однако данные, полученные при исследовании продуктов кислотного гидролиза тканевых экстрактов, свидетельствуют о наличии также других связанных форм аминокислот (например, Ы-ацетил-аспарагиновая кислота в мозге) [303]. [c.66]

Написать уравнения реакций а) хлористоводородная соль глицина + едкий натр, б) натриевая соль глицина -f- хлористый ацетил, в) аланин + бромистый ацетил, г) -аланин + уксусный ангидрид, д) глицин + бромистый этил, е) у-аминомасляная кислота + этиловый спирт (в присутствии НС1), ж) глицин + пятихлористый фосфор, з) этиловый эфир глицина + аммиак, и) этиловый эфир глицина + гидразин. [c.223]

Действие Ы-ацетил-а-аминомасляной кислоты на ацетат целлюлозы в присутствии хлоруксусного ангидрида [c.127]

Для придания водостойкости эфирам жирных аминокислот было предложено вводить в их молекулу ацильные или спиртовые группы с возможно большими углеводородными радикалами Так, этиловый эфир К-ацетил-р-аминомасляной кислоты еще растворим в воде, в то [c.464]

На начальных стадиях катаболизма, каждая из которых для данного вида пищевых веществ вполне специфична, крупные молекулы, разрушаясь, образуют очень ограниченное число небольших органических молекул (не считая СОг и НгО). Этот процесс сопровождается освобождением примерно /з всей доступной свободной энергии. При разрушении углеводов образуются триозофосфаты и (или) пируват при разрушении жиров — ацетил-КоА (см. гл. ХП1), пропионил-КоА и глицерин при разрушении белков — аце-тил-КоА, оксалоацетат, а-кетоглутарат, фумарат и сукцинат. Те же соединения образуются и тогда, когда организм — как это бывает у бактерий — использует не совсем обычные источники углерода, например некоторые ароматические соединения (бензойная или миндальная кислота), алифатические (у-аминомасляная или итаконовая кислота) и гетероциклические (пурины или мочевая кислота) (фиг. 84). [c.273]

Напишите уравнения реакций ацетилирования при помощи хлористого ацетила, а также уксусного ангидрида следующих соединений пропанола-2, метилпропиламина, а-аминомасляной кислоты, глюкозы. [c.74]

Взаимодействие -нитростирола с ацетоуксусным эфиром прн каталитическом участии триэтиламина или пиридина приводило к образованию с высокими выходами (соответственно 98 и 82%) этилового эфира 2-ацетил-3-фенил-4-нитромасляной кислоты (I). Каталитическое восстановление эфира в зависимости от продолжительности реакции давало два продукта 10-часовое гидрирование затрагивало лишь нитрогруппу, завершалось синтезом этилового эфира 2-ацетил-З-фенил-4-аминомасляной кислоты (II), а 48-часовое сопровождалось омылением эфира и образованием 2-ацетил-3-фенил-4-аминомасляной кислоты (III). [c.245]

Лабораторные исследования Уменьшение количества у-аминомасляной кислоты Уменьшение количества глутамат декарбоксилазы Уменьшение количества холин-ацетил трансферазы Метод магнитнорезонансной спектроскопии повышенное содержание лактата в базальных ганглиях. [c.433]