Ацетил аспарагиновая кислота

Биотин необходим для синтеза пуринов на стадии фиксации СОа он участвует в реакциях образования малонил-КоА из ацетил-КоА, СОз и АТФ, в реакциях обратимого карбоксилирования пировиноградной кислоты с образованием щавелевоуксусной кислоты, декарбоксилирования сукцинил-коэнзима А, а также в некоторых реакциях обмена, вовлекающих аспарагиновую кислоту. [c.178]

Преобладающими аминокислотными компонентами тканей у животных являются глутаминовая и аспарагиновая кислоты, глицин и аланин орнитин, а-аминомасляная, -аминомасляная, саркозин, а-аминоизомасляная и а-аминоадипиновая кислоты присутствуют в относительно низких количествах. Из связанных форм аминокислот наиболее известны глутатион, ансерин и карнозин. Однако данные, полученные при исследовании продуктов кислотного гидролиза тканевых экстрактов, свидетельствуют о наличии также других связанных форм аминокислот (например, Ы-ацетил-аспарагиновая кислота в мозге) [303]. [c.66]

Н-Ацетил-Б-аспарагиновая кислота найдена в экстрактах мозга кошки в концентрациях порядка 100 мг на 100 г ткани она содержится также в мозге крысы и в меньших количествах (от 1 до 3 жг на 100 г) в печени, почках, мышцах и моче кошки [26]. [c.14]

В названном гликопротеине полисахаридная цепь при помощи Ы-ацетил-Р-глюкозамина соединена с р-карбоксилом аспарагиновой кислоты полипептидной цепи. [c.184]

В, 8-Дигидролипоевая кислота 6-5-Ацетил-6, 8-дигидролипоевая кислота -Аспарагиновая кислота К-Ацетил- -аспарагиновая кислота 1-0-Галактозид и Г 6-Ацетил- -0-галак-тозид [c.87]

Аспарагиновая кислота. . . Аспирин. . . Атропин. ... Аценафтен. . , Ацеталь. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . Ацетанилид (анти фебрнн). . , Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетилен. . [c.106]

Хлоргидрат Н, -дабенэилимида д,,1-аспарагиновой кислоты. 4 г М,М -дибензил-а-аспарагина растворяют в 110 мл хлористого ацетила и оставляют на 6 ч, после чего отделяют образовавшееся [c.388]

Овальбумин является наиболее доступным гликопротеином, послужившим первым объектом серьезного химического изучения гликопротеинов. Молекулярный вес овальбумина около 45 ООО, в его состав входит 3,2% углеводов и остатки фосфорной кислоты, которые, очевидно, связаны с гидроксильной группой серина, а также с аминогруппами аминокислот (фосфамидной связью). Овальбумин содержит одну углеводную цепь и относится поэтому к гликопротеинам типа I (см. стр. 569). Однозначно доказано, что пептидная и олигосахаридная цепи связаны в нем ацилглико-зиламидной связью между остатками аспарагиновой кислоты и N-ацетил-глюкозамина доказательство основано на выделении. указанного фрагмента н его встречном синтезе . [c.575]

Условные обозначения ФЭП - фосфоенолпировиноградная кислота ПК - пировиноградная кислота ЩУК - щавелевоуксусная кислота АК - аспарагиновая кислота а-КМК - а-кето-масляная кислота АОМ - а-ацето-а-окси-масляная кислота КМВ - а-кето-а-метил-валериановая кислота а-МБ-КоА - а-метилбутирил-КоА ТД - трео-ниндезаминаза ТА - трансаминаза ДГ - дегидрогеназа разветвленных кетокислот САОК - синтетаза ацетооксикислот ЖК - жирные кислоты [c.243]

Кребс с сотр. [147, 148] запатентовал методы разделения /-фенилглицина, М-бензоил-а /-алаиина, й1-валина, //-фенилаланина, /-аспарагиновой кислоты, //-серина, ( /-цистеина, Ы-ацетил- и Ы-формилпроиз-водных /-изолейцина. Способ основан на адсорбции изомеров на колонках, заполненных крахмалом однако о специфической природе включения не сообщается. [c.139]

Многие промежуточные продукты цикла Кребса участвуют в целом ряде синтетических реакций. Так, например, а-кетоглута-ровая кислота является предшественником глутаминовой кислоты и источником углеродного скелета аминокислот группы глутаминовой кислоты (см. стр. 406), щавелевоуксусная килота служит источником углеродного скелета аминокислот группы аспарагиновой кислоты (см. стр. 421), а янтарная кислота — предшественником б-аминолевулиновой кислоты и, следовательно, порфиринов (см. стр. 215). Имеющиеся данные показывают, что реакции цикла Кребса являются основными при синтезе а-кетоглутаровой и янтарной кислот. Однако, как отмечено выше, в результате реакций цикла Кребса каждый моль ацетил-КоА окисляется до 2 моль углекислого газа. Таким образом, в ходе цикла Кребса не может иметь места прирост углерода. Следовательно, если из цикла удалять промежуточные продукты, то уменьшится количество щавелевоуксусной кислоты, доступной для конденсации с ацетил-КоА, и в конце концов цикл нарушится. Таким образом, если цикл Кребса поставляет промежуточные продукты для биосинтезов, должны существовать какие-то механизмы их регенерации. [c.197]

Аминокислоты в глюконеогенезе. Обмен белков тесно связан с обменом углеводов через цикл трикарбоновых кислот. Атомы углерода различных аминокислот мотут преобразовываться в ацетил-КоА или промежуточные продукты цикла, т. е. аминокислоты могут служить источником в синтезе углеводов. По способности участвовать в глюконеогенезе аминокислоты делятся на три группы I) гликогенные, 2) кетогеи-иые, 3) гликогенные и кетогенные. Гликогенные — это аминокислоты, которые могут быть предшественниками пировиноградной кислоты, а следователбно, и глюкозы. К гликогенным относятся 15 аминокислот аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, глутаминовая кислота, глутамин, глицин, гистидин, метионин, цистеин, пролин.серин, треонин, триптофан, валнн. Кетогенные — это, аминокислоты, при катаболизме которых может образоваться ацетоуксусная кислота. Лейцин — только кетогевяая аминокислота. Четыре аминокислоты (фенилаланин, тирозин, лизин, изолейцин) являются одновременно и гликогенными, и кетогенными. [c.6]

Для исследования количественной стороны реакции озон (полученный при высоковольтном разряде в токе чистого кислорода) пропускали над 10 моля гистидина в 0,1 н. НС1 в течение 15 мин перед превращением в N-ацетил-н-пропильное производное (разд. 2.4.8). Образующуюся аспарагиновую кислоту растворяли в 100 мкл этилацетата и 1 мкл (теоретически соответствующий 10 моль) подвергали газохроматографическому анализу. Степень превращения гистидина в аспарагиновую кислоту, рассчитанная по отношению к площади пика 10 моль аутентичного образца аспарагиновой кислоты, оказалась равной 96%. Для количественной оценки смесей, содержащих аспарагиновую кислоту и гистидин, хроматографируют озонированный и неозонированный образцы. При этом разница в молярном содержании аспарагиновой кислоты служит мерой количества гистидина в смеси. [c.113]

Аспарагиновая кислота. . . Аспирин. ... Атропин. ... Аурамин. . . Аценаф1ен. ., . Ацегаль. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . Ацетанилид (антифебрин). .. Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетилен. ... [c.200]

Ангидрид тозиласпарагиновой кислоты. При действии хлористого ацетила [939] или уксусного ангидрида [330] тозил-L-аспарагиновая кислота превращается во внутримолекулярный ангидрид. Алкоголиз ангидрида тозил-ь-аспарагиновой кислоты приводит преимущественно к а-эфиру [330, 939], а при аммонолизе этого ангидрида образуется тозил-ь-изоаспарагин [1805]. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил аспарагиновая кислота: [c.206] [c.52] [c.613] [c.183] [c.245] [c.549] [c.551] [c.597] [c.98] [c.132] [c.260] [c.94] [c.275] [c.83] [c.263] [c.142] [c.437] [c.83] [c.263] [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология