Алкил галоидный электропроводность

Рассматривая вопрос о роли электролита, необходимо отметить возможность проведения некоторых электрохимических процессов без добавления каких-либо солей, так как растворитель и подвергаемое электролизу вещество сами по себе дают электропроводные смеси. В качестве таких смесей можно отметить реактив Гриньяра — серный эфир [110 j, галоидный алкил — диметилформамид [111], амин — гексаметапол. Поэтому электролиз реактива Гриньяра, галоидных алкилов и аминов можно осуществить в чистых растворителях без добавления электролитов. [c.113]

Молярная электропроводность хлористого пропила, мзо-пропила и циклогексила после добавления хлористого алюминия увеличивается почти в 30 раз. Это было объяснено предположением, что от галоидного алкила отделяется галоидный водород и образуется комплекс хлористого алюминия с образовавшимся олефином. Электропроводность, изменение в окраске и выделение хлористого водорода усиливаются вместе с увеличением концентрации хлористого алюминия. [c.112]

С. С. Наметкин приводит данные об образовании комплекса хлористого алюминия с предельными углеводородами [311 ]. Образование тройных комплексов бензол—хлористый алюминий— галоидный алкил подтверждают также исследования Воль и Вер-тииороха [312], которые изучали электропроводность отдельных компонентов и их смесей. Меншуткин считает, что комплекс образуется преимущественно с алкилирующим агентом, а не с бензолом А. Ф. Добрянский [230] опровергает эти данные и дает схему образования дифенила из бензола путем промежуточного образования комплексных соединений [c.152]

Являясь вместе с Фриделем и Крафтсом одним из основоположников в создании обширной области реакций галоидных солей алюминия с органическими веществами, Г. Г. Густавсон отличается от упомянутых исследователей тем, что его интересовало не столько многообразие этих реакций, сколько их сложный и необычный механизм. В этом направлении он является подлинным пионером, и справедливость требует отметить, что, имея дело с исключительно трудными объектами, он в результате своих работ все же получил много ценных выводов, сохранивших свое значение в наше время. В качестве примера укажем на механизм алкилирования ароматических углеводородов, трактовавшийся Фриделем и Крафтсом и значительно позднее Шретером [19] и Шааршмидтом [20] с помощью промежуточных алюминийорганических соединений. Позднее прямыми экспериментами было доказано, что алюминийорганические соединения не могут образоваться в условиях алкилирования ароматических углеводородов, а с другой стороны, что соответствующие алюминийорганические соединения в присутствии галоидных алкилов не образ уют углеводородов. Гипотеза же Г. Г. Густавсона о промежуточном образовании комплексов ароматических углеводородов с галоидными солями алюминия получила экспериментальное развитие и подтверждение в современных нам работах Вертипороха [21], который измерением электропроводности и электролизом доказал реальное существование тройных комплексных соединений галоидного алюминия, галоидного алкила и ароматического углеводорода и установил их состав, а также в упоминавшихся выше работах Норриса. Не подлежит сомнению, что именно в этих комплексах и протекает реакция алкилирования ароматических углеводородов. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология