Карбен фенил

Диметил-,3-карбо метокси-. )-фенил- 13 ж 27 [c.527]

В последние годы (1967—1975 гг.) в (таврополье, Узбекистане II других районах испытаны юш прохо лят испытания термо-и солеустойчивые рецептуры буровых раств( ров, стабилизированных КМЦ с антиоксидантами, в качестве которых применяют еЬЭС (фенолы эстонских сланцев) или новым я реагентами — водорастворимыми эфирами целлюлозы карб феном, карбанилом, карбаминолом. [c.227]

Месторожцевие (йтат) Возраст отложений Глу- бина вале- гавия, и Литология отложений Пределы кипения фракции, С Ё я а ев и в и н г аР- Соно- вых кис- лот фено- лов карба- эолов амидов поте- ри п о в> г а 1" о [c.91]

Основываясь на методе получения хлорида и содержании галогена (два атома хлора в молекуле), можно прийти к заключению, что исследуемый хлорид является продуктом присоединения частицы I2 (дихлоркарбена) к фенил-аллену. В данном случае наряду с нормальными продуктами присоединения карбена к кратным связям аллена можно ожидать образования продуктов их изомерных превращений с изменением углеродного скелета или с миграцией атомов галогена. В молекуле ад-дукта кроме фенильной группы может (судя по составу) присутствовать группировка, содержащая а) тройную связь, б) две двойные связи, в) один цикл и двойную связь, г) два цикла. [c.224]

Установлено, что 2-фенил-5,6-бензохино.яин-4-карбо-новая кислота, так называемый диапурни, и некоторые ее производные по своей физиологической активности напоминают цинхониновую кислоту по ее способности содействовать выделению мочевой кислоты из организма. [c.99]

Охлажденную реакционную смесь выливают в 1 л воды и экстрагируют н-пентаном (1 х 300 мл) + (4 х 100 мл). Объединенные пентано-вые фазы промывают водой (3 х 300 мл) и высущивают над MgS04. Растворитель отгоняют в вакууме при комн. температуре, а остаток перегоняют с колонкой длиной 30 см, заполненной кольцами Рашига, при 12 мм рт. ст. Верхнюю часть колонки обогревают феном или инфракрасной лампой, чтобы избежать кристаллизации во время перегонки. Дистиллят собирают по фракциям I) с т. кип. 89-91 °С/12 мм рт. ст., 2) с т. кип. 91-97 " С/12 мм рт. ст. и i) с т. кип. 97-103 °С/12 мм рт. ст. Фракции 2-я 3 практически полностью кристаллизуются. При повторной перекристаллизации из небольшого количества МеОН получают 19,0 г (29%) продукта присоединения карбена в виде бесцветных квадратиков с т. пл. 58-60 "С, чистота которого согласно ГХ составляет 98%. [c.332]

Доказано, что в присутствии ВРз- ОЕ12 4-фенил-1,3-диоксан реагирует с метилдиазоацетатом с внедрением карбена по 0(3)-С(4) связи, что приводит к образованию 1,3-диоксепанового фрагмента. Установлено, что 4-этоксикарбонил-5-фенил-1,3-диоксан имеет преимущественно транс-конфигурацию. [c.23]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Диметил-1-фенил 5-пираэолон-4-альдегид 1-(2,3-Диметил-1-фенил-5-пиразо лон-4-карбо-нил)-2-фенилсульфонил 50 84г [c.308]

Фенил Двуокись углерода 9-Фенилфлуорен-9-карбо-новая кислота 10 107 [c.387]

При действии веществ, реагирующих с фенолами, тиоиндоксилы могут замещаться в положении 2. Так, они сочетаются с диазосоединениями, причем полученные в результате реакции азосоединения таутомерны 2-фенил-гидразонам 2,3-тионафтенхинонов [60]. Тиоиндоксилы и тиоиндоксил-2-карбо-новые кислоты могут нитрозироваться образовавшиеся соединения таутомерны 2-оксимам 2,3-тионафтенхинонов [60]. В результате реакции Гаттермана с хорошим выходом получается тиоиндоксил-2-альдегид [61]. Тиоиндоксил вступает также в реакцию Реймера —Тимана однако образующийся при этом 2-альдегид, конденсируясь с тиоиндоксилом, дает соединение индигоидного характера — З-окситионафтен-2-альдегидиндиго [62]. [c.118]

Диметил-0-[3-(карб-1 -фенилэто-кси)пропен-2-ил-2-фосфат Кислота 3-димето-ксифосфорилокси-кротоновая, 1-фенил-этиловый эфир циодрин 0,05 [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология