Дигидразиды дикарбоновых кислот

При взаимодействии диамидов с дигидразидами дикарбоновых кислот также образуются политриазолы [c.396]

При конденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, сложными эфира.ми дикарбоновых кислот и диамидами или дигидразидами дикарбоновых кислот при высокой температуре и давлении образуются высокомолекулярные полимеры поли[4-амино-3,2,4-триазолы] [33] [c.115]

Изучение закономерностей образования этих полимеров одностадийной полициклизацией в ПФК [138] показало, что высокомолекулярные карборансодержащие полиоксадиазолы получаются при использовании в качестве кислотных агентов, в паре с дигидразидами дикарбоновых кислот (а также солями гидразина), дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Образования полимеров не происходило когда в качестве кислотных агентов использовались непосредственно дикарбоновые кислоты. [c.270]

Дигидразиды дикарбоновых кислот см. ст р. 163. [c.152]

Получение линейных поли-4-амино-1,2,4-триазолов из дигидразидов дикарбоновых кислот и гидразина в условиях, способствующих полимеризации - [c.333]

Высокомолекулярные поли-1,3,4-оксадиазолы, пригодные для переработки в изделия и нанесения покрытий, были получены при проведении реакции бис-иминоэфиров или их солей с дигидразидами дикарбоновых кислот [c.169]

В последнее время значительно расширились исследования в области взаимодействия дикарбоновых кислот или их эфиров с гидразином, а также реакций дигидразидов дикарбоновых кислот [14—16]. [c.572]

Влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес образующегося полимера было отмечено для таких случаев неравновесной поликонденеации, как взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами [10] или их фенолятами [11], при поликонденеации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами [12], хлорангидридов дикарбоновых кислот с дигидразидами дикарбоновых кислот [13] и некоторых других. [c.44]

Коршак и Кронгауз с сотр. [58] отметили, что поликондепсация бис-(Р-дикетонов) с дигидразидами дикарбоновых кислот в присутствии уксусной кислоты сопровождается уменьшением выхода и молекулярного веса образуемого полигидразона за счет обрыва полимерной цепи уксусной кислотой. [c.52]

Правда, в ряде случаев неравновесной поликонденсацни влияние соотношения исходных веществ проявляется своеобразно в силу специфики определенных процессов (например, межфазных), когда могут влиять различные кинетические и диффузионные факторы [4, 8]. Для большинства же процессов поликонденсацни полимеры максимальной молекулярной массы получаются, когда исходные вещества берутся в реакцию в эквимольном соотношении. Например, это имеет место при синтезе полиарилатов как высокотемпературной, так и акцепторно-каталитической и межфазной поликонденсацией при получении полиамидов акцепторнокаталитической поликонденсацией, при поликонденсацни дихлораигидридов и дигидразидов дикарбоновых кислот в гексаметилфосфортриамиде (ГМФТА), при взаимодействии ДХЭ с дихлорбензолом и многих других случаях [3,4]. [c.88]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Среди многочисленных представителей термостойких полигетероциклических полимеров особое внимание привлекают поли-1, 3, 4-оксади-азолы в связи с доступностью исходных веществ. Эти соединения образуются в двухстадийном синтезе. Первая стадия — получение полигидра-зидов из дигидразидов дикарбоновых кислот по реакции [c.160]

Коршак, Кронгауз, Берлин [611] исследовали один, пз новых примеров подицикдизации, реакцию образования нового класса полимеров — полипиразолов, протекающую при взаимодействии дигидразидов дикарбоновых кислот или дигидразинов с бис-(Р-дикетонами). Эта реакция также протекает в две стадии. На первом этане происходит образование полпгид-разона [c.135]

Коршак, Кронгауз, Берлин и Грибкова [245, 308] синтезировали новый тип полимеров, содержащих в цепи пцраэольные кольца, взаимодействием тетракетонов с дигидразидами дикарбоновых кислот и дигидразинами по реакции 2 н.о [c.255]

Новый тип полимеров, содержащих в цепи пиразольные кольца— полипиразолы, синтеризован посредством реакции тетракетонов бис-(р-дикетонов) с дигидразидами дикарбоновых кислот по уравнению [c.121]

Михель и Мерфж [623] получили полигидразоны из терефталевого, глутарового альдегидов, га-диацетллбензола и 2,5-гександиона с дигидразидами дикарбоновых кислот и их смесями [c.103]

Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-метил-, 5-этил- и 2,6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. Дигидразиды дикарбоновых кислот синтезированы с выходами, близкими к теоретическим, обработкой диметиловых эфиров кислот трехкратным молярным избытком гидразина (в виде 80%-ного раствора гидразин-гидрата) в метиловом спирте по методу Г. Майера 16, 7]. Температуры плавления всех синтезированных соединений соответствовали литературным данным. Диазиды пиридиндикарбоновых кислот также получены по методике, предложенной Майером путем обработки водных растворов дигидразидов в солянокислой среде эквимолярным количеством азотистокислого натрия. Выпавщие белые кристаллы диазидов отфильтровывали и высушивали в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. В ИК-спектрах диазидов четко видны характеристические полосы азидов сильная полоса, соответствующая симметричному колебанию — Nз-гpyппы (2140 сж-1) и средняя полоса, соответствующая симметричному колебанию — Ыд-группы (1250 см - ) [2. Резуль- [c.104]

Для синтеза указанных полимеров использованы реакции макродиизоцианатов с различными удлинителями полимерной цепи [1—5]. Макродиизоцианаты получены при взаимодействии простых полиэфиров с избытком диизоцианатов. В качестве удлинителей макроцепи использованы дигидразиды дикарбоновых кислот [1—4], оксибензойных кислот [4], гидразин, гекса-метилендиамин [4 , бензидин [4] и диаминопроизводные 1, 3, 4-оксадиазола [5—7]. Синтезированные полиуретаносемикарбазиды и полиуретаномочеви-ны хорошо растворимы в пиридине, м-крезоле, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде, диметилацетамиде, гексаметилфосфамиде. Из этих растворов получены эластичные прозрачные пленки с прочностью на разрыв до 600 кГ/см и относительным удлинением до 1800%. [c.143]

Тепло- и термостойкость. Термограммы эластичных полиуретаносеми карбазидов, записанные в интервале от —100 до 250° С свидетельствуют об аморфной структуре полимеров [9]. Характерными особенностями всех кривых является наличие на них трех перегибов. Помимо низкотемпературного перехода для полиуретаносемикарбазидов наблюдается еще два перехода при более высоких температурах. Такое явление связано, по-видимому, со строением полиуретаносемикарбазидов длинные гибкие полиэфирные звенья соединены значительными по своей длине жесткими блоками, образованными цепями диизоцианатов и дигидразидов дикарбоновых кислот. Это предопределяет проявление инди- [c.145]

Поли-1,3,4-оксадиазолы получаются при взаимодействии производных дикарбоновых кислот с гидразином или дигидразидами дикарбоновых кислот. Полиоксадиазольное волокно вырабатывают мокрым формованием из олеума или термической циклизацией полигидразидных волокон. Теплостойкость волокна около 300°С. Поли-1,2,4-оксадиазолы имеют более низкую теплостойкость, чем поли-1,3,4-оксадиазолы. [c.525]

Одностадийная циклополиконденсация дигидразидов дикарбоновых кислот или производных дикарбоновых кислот с гидразином. Алифатические и ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы могут получаться в одну стадию из дигидразидов дикарбоновых кислот или гидразинсульфата и дикарбоновых кислот, их диамидов или динитрилов с использованием в качестве растворителя и дегидратирующего средства полифосфорной кислоты или олеума [128, 131, 132, 140, 143—145, 148, 153, 178—187] [c.527]

Своеобразным каталитическим методом синтеза гетероциклических полимеров является получение их в среде полифосфорной кислоты (ПФК), которая совмещает функции растворителя, катализатора и водоотнимающего агента. Наиболее успешным оказалось использование полифосфорной кислоты для получения поли-1,3,4-оксадиазолов из дигидразидов дикарбоновых кислот, смесей дигидразидов и дикарбоновых кислот или смесей дикарбоновых кислот и гидразинфосфата или гидразинсульфата [c.23]

Смешанные полисилоксангидразиды получены путем добавления кремнийорганической кислоты в плав дигидразидов дикарбоновых кислот и нагреванием реакционной массы в вакууме в течение нескольких часов [32, 33] [c.155]

I) при взаимодействии дикарбоновых кислот и гидразина образуется дигидразид дикарбоновой кислоты [c.115]