Мочевая кислота, выделение

Опыт 178. Разложение уратов под влиянием минеральной кислоты (выделение кристаллической мочевой кислоты) [c.156]

ОПЫТ 145. РАЗЛОЖЕНИЕ УРАТОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ МИНЕРАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ (ВЫДЕЛЕНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МОЧЕВОЙ [c.179]

Мочевая кислота — конечный продукт расщепления нуклеиновых кислот в организмах птиц и рептилий (стр. 361). В организмах других животных она образуется лишь в очень малых количествах, так как у них избыток азота выводится в виде мочевины. Впервые выделенная Шееле из желчных камней еще в 1776 г. мо [c.355]

Все клетки должны быть способны вырабатывать пиримидиновые и пуриновые основания, используемые в синтезе нуклеиновых кислот и коферментов. Во многих организмах путь, ведущий к образованию пуринов, используется особенно интенсивно, судя по тому, что главным продуктом выделения из организма избыточного азота служит мочевая кислота или родственные соединения. Такова особенность азотистого обмена у птиц н пресмыкающихся, которые экскретируют мочевую кислоту, а не мочевину, и у пауков, экскретирующих гуанин. [c.161]

В результате кислотного [197] или ферментативного [1981 гидролиза рибозида мочевой кислоты (выделенного из бычьей крови [197] и из покоящихся куколок бабочек семейства [199]) [c.60]

Рассматривая круговорот азота в биосфере, следует прежде всего отметить, что растения не могут усваивать азот воздуха непосредственно, как углекислый газ и кислород. Большая часть азота поступает в экосистему благодаря азотфиксирующим бактериям, а также за счет выделений живых организмов (аммиак, мочевина, мочевая кислота). [c.601]

Участие глицина в биосинтезе пуринового кольца нашло подтверждение при обследовании людей, получавших с пищей меченный глицин [3]. После расщепления мочевой кислоты, выделенной из мочи таких людей, было обнаружено, что атом азота в положении 7 ведет свое происхождение прямо из аминогруппы глицина. Аналогичные данные были получены в опытах с дрожжами. В этих опытах дрожжи выращивали на среде с глицином, меченным [4], затем из нуклеиновой кислоты извлекали гуанин и при его анализе нашли, что N-7 возник непосредственно из глицина. [c.168]

Мочевая кислота, 2,6,8-триоксипурин (или таутомерная лактамная форма), находится в небольших количествах в крови, откуда она переходит в мочу и откладывается в патологических условиях в камнях мочевого пузыря. Экскременты птиц и змей богаты мочевой кислотой (последние содержат до 90 %) мочевая кислота находится также в гуано островов южных океанов (5%). Эти материалы служат для препаративного выделения мочевой кислоты. [c.770]

Напишите схему выделения мочевой кислоты из ее соли. [c.156]

Определение мочевой кислоты в биологических жидкостях с использованием ионообменного выделения [2641]. [c.287]

Работа 60. Выделение мочевой кислоты из мочи [c.106]

В моче человека содержится около 2% мочевины. Взрослый человек ежедневно выделяет с мочой около 20 г мочевины. При обмене веществ у млекопитающих 80% азота выделяется в виде мочевины и лишь 20% приходится на долю других азотистых веществ. Наоборот, моча птиц, рептилий и выделения беспозвоночных содержат главным образом мочевую кислоту (см. том 11). Небольшие количества мочевины содержатся в крови млекопитающих кровь же акулы содержит почти столько же мочевины, сколько моча человека. Ничтожные количества мочевины содержатся и в растениях. В организмах мочевина образуется из белковых веществ. [c.841]

Необходимо указать, что при определении мочевины по способу Бородина происходит выделение азота не только из мочевины, но отчасти и из креатинина, мочевой кислоты и некоторых других соединений. Кроме того, образуется немного окиси углерода, которая не поглощается щелочью. С другой стороны, из мочевины не полностью выделяется весь содержащийся в ней азот. В итоге противоположные ошибки до некоторой степени уравновешиваются и метод количественного определения мочевины в моче по Бородину достаточно точен для клинических исследований. [c.196]

При выделении из мочи мочевая кислота образует многообразные кристаллы (рис. 27), всегда захватывает пигменты и окрашена в оранжево-желтый цвет. Являясь слабой двухосновной кислотой, мочевая кислота дает средние и кислые соли. Последние осо- [c.214]

Так, например, установлено, что при питании человека в течение многих месяцев пищей, не содержащей ни нуклеопротеидов, ни нуклеотидов, ни каких-либо других пуриновых или пиримидиновых соединений, признаков обеднения тканей нуклеопро-теидамн не наблюдается. Одним из важнейших конечных продуктов обмена нуклеопротеидов у человека, как мы увидим далее, является мочевая кислота. Выделение мочевой кислоты с мочой человека, находящегося на беспуриновой диете, также остается в течение неопределенно долгого времени на обычном уровне. Синтез пуриновых веществ можно наблюдать и при инкубации куриного яйца, которое практически не содержит пуриновых оснований. По мере образования зародыша и появления все новых и новых тканей количество нуклеопротеидов непрерывно возрастает, несмотря на отсутствие доставки каких бы то ни было питательных вешеств извне. [c.357]

Выделение аммиака в виде мочевины. Аммиак представляет собок чрезвычайно сильный клеточный яд, вследствие чего он долже быть превращен в безвредное соединение н затем выведен из организма. Таким соединением у млекопитающих является мочевина, у птиц — мочевая кислота. На схеме 3 показан процесс превращения [c.380]

К оставшейся части прозрачного раствора средней двузамещенной натриевой соли мочевой кислоты (см. оп. 173) добавьте 1 каплю насыщенного раствора хлорида аммония (64). Немедленно выпадает белый осадок мочекислого аммония. Сохраните этот осадок для последующего опыта выделения свободной мочевой кислоты (оп. 178). [c.155]

Пуриновые алкалоиды (274)-(276) получают синтетически. По одной из схем сначала проводят термиэдскую конденсацию двух молекул мочевины с ацеталем (277) При этом образуется мочевая кислота (278). При ее нагревании с ([)ормамилом происходит восстановительный процесс дециклизации-рециклизации (присоединение формамида, а затем выделение углекислого газа и аммиака). В результате образуется ксантин (279), последующее метилирование которого приводит, в записимости от условий реакции, к алкалоидам (274), (275) (МоОН/КОН) или (276) (водн. NaOH) [c.162]

Получение. К4з мочевой кислоты (2, 6, 8-триоксипурпу-рин 6H4O3N4 мол. вес 168,11, белые кристаллы без вкуса и запаха) прибавляют небольшими порциями при непрерывном помешивании в фарфоровой чашке 10 мл концентрированной азотной кислоты (тяга ). По окончании бурной реакции чашку ставят на кипящую водяную баню и продолжают размешивать жидкую массу. Раствор упаривают при размешивании до прекращения выделения пузырьков газов и превращения продукта реакции в однородную массу желтовато-кремового цвета. [c.289]

Этамид тормозит реабсорбиию мочевой кислоты в почечных канальцах, способствует выведению ее с мочой и уменьшению содержания в крови, обладает способностью задерживать выделение почками пенициллина и некоторых других веществ, пролонгируя их действие в организме [217]. [c.111]

Мочевая кислота образуется в организме взрослого человека в качестве побочного продукта ее концентрация в моче составляет около 0,5 г/24 ч. Более высокое содержание мочевой кислоты приводит к мочекаменнойболез-ни — камни в почках и мочевом пузыре богаты мочевой кислотой отл ожение кристаллов мононатриевой соли мочевой кислоты в суставах вызывает болезненные симптомы подагры — очень широко распространенного заболевания человека. Содержание мочевой кислоты в моче человека может представлять интерес с точки зрения эволюционной теории, поскольку большинство животных полностью разлагают мочевую кислоту до ее выделения из организма. Известно, что многие больные подагрой более раздражительны (даже при отсутствии болевых симптомов), чем здоровые люди. Поэтому было высказано предположение, что присутствие мочевой кислоты в организме предоставляет людям некое эволюционное преимущество, обусловливая их повышенную агрессивность. Эта точка зрения еще далеко не доказана, но она может оказаться интересным связующим звеном между биохимическими свойствами и поведением ншвых организмов. [c.399]

Наличие в молекуле алкильной и алкилмеркаптогруппы не сказывается на прохождении этой реакции [32, 90]. Если имеется несколько гидроксильных групп, то, как правило, в первую очередь замещается оксигруппа в положении 6. По данным Бимана [951, при действии пятисернистого фосфора в пиридине ксантин с хорошим выходом превращается в 2-окси-6-меркаптопурин. Аналогично из 9-фенил- [43], 9-метил- [96], 7-метил- [8] и 3-метилпроизводных ксантина получены соответствующие 2-окси-6-меркаптопурины. В этих условиях мочевая кислота дает 2,8-диокси-6-меркаптопурин [76, 98] с примесью небольшого количества 2-окси-6,8-димеркаптопурина [76]. Эта реакция непригодна для получения 2,8-диокси-6-меркаптопурина в больших масштабах из-за значительных трудностей при выделении и очистке конечного продукта. Присутствующие в нем примеси продуктов разложения могут быть удалены только с помощью ионообменной хроматографии. [c.244]

Установлено, что 2-фенил-5,6-бензохино.яин-4-карбо-новая кислота, так называемый диапурни, и некоторые ее производные по своей физиологической активности напоминают цинхониновую кислоту по ее способности содействовать выделению мочевой кислоты из организма. [c.99]

К оставшейся части прозрачного раствора средней двузамещеннс натриевой соли мочевой кислоты (см. оп. 140) добавьте 1 каплю нас щенного раствора хлористого аммония (64). Немедленно выпа белый осадок кислого мочекислого аммония Сохраните этот осадок для последующего опыта выделения свободнс мочевой кислоты (оп. 145). [c.178]

Гамильтон и его сотрудники синтезировали некоторые бензохинолины с заместителями основного характера с целью выяснить, обладают ли они анти-малярийными свойствами. Несколько аминопроизводных было исследовано Альбертом [13]. В работе Бамбергера и Мюллера [62] имеется упоминание о фармакологических свойствах октагидробензо[/]хинолина. 3-Фенилбензо-[/]хинолип-1-карбоновая кислота (диапурин) и некоторые родственные ей соединения напоминают цинхофен по способности увеличивать выделение мочевой кислоты [98]. [c.499]

Структурная связь других встречающихся в природе пуринов с мочевой кислотой не была непосредственно очевидной. Превратив аденин в гипоксантин, Коссель [20] обнаружил взаимосвязь между этими соединениями. Структура аденина и его близость к мочевой кислоте были установлены Фишером [21]. Он же осуществил превращение мочевой кислоты под действием хлорокиси фосфора в 2,6,8-трихлорпурин(1) [22], из которого обработкой водным раствором аммиака при 100° был получен 6-амино-2,8-дихлорпурин (П) [23]. Восстановлением соединения II иодистоводородной кислотой был синтезирован аденин, который оказался идентичным веществу, выделенному Косселем [20]. [c.150]

Главный алкалоид группы кофеин содержится в листьях чая и зернах кофе (рис.. 351) (содержание кофеина в бобах кофе 1,5°о, а в некоторых сортах чая до 5 о), а также в орехах кола. Возбуждающие напитки на этой основе известны с глубокой древ ности, что позволяет считать кофеин одним из наиболее заслуженных алкалоидов. Впервые он был выделен в 1819 г. Ф. Рунге. Кофеин является производным ксантина (дигидроксипурина) и близким родственником мочевой кислоты (тригидроксипурина), открытой К. Шееле в 1776 г. Аналогами кофеина являются теобромин, впервые обнаруженный А. А. Воскресенским в бобах какао (1842), а также содержащийся в чае теофиллин, выделенный [c.658]

Циклический процесс синтеза мочевины в организме животного. Как уже указывалось выше, аммиак, образуюш ийся при дезаминировании и передезаминиро-вании аминокислот пищевых и собственных белков, токсичен для организма. Только некоторые водные животные выделяют аммиак как таковой наземные животные превращают его до выделения в нетоксичные соединения, а именно млекопитающие, некоторые амфибии и рептилии —в мочевину, а птицы —в мочевую кислоту. [c.403]

Вёлер (1829) продолжил исследования Шееле по пиролизу мочевой кислоты и установил, что одним из его продуктов является мочевина, а Либих (1834) определил эмпирическую формулу мочевой кислоты 5H4O3N4. Эти два химика предприняли затем совместное исследование, в результате которого в 1838 г. была опубликована статья, сообщавшая о выделении не менее чем двенадцати новых соединений, полученных при различных реакциях расщепления мочевой кислоты. Каждое из этих веществ было тщательно проанализировано и полностью охарактеризовано, но объяснить полученные результаты не представлялось возможным. Затем изучение этой проблемы было предпринято А. Байером (1863—1864), который окончательно выяснил эмпирические соотношения между многими уже известными и некоторыми новыми продуктами расщепления. Особенно это касалось ключевого соединения данного ряда, которое он открыл и назвал барбитуровой кислотой в честь своего друга Барбары. Хотя эта работа была опубликована через пять лет после появления структурной теории, А. Байер интерпретировал свои обширные результаты, пользуясь лишь эмпирическими формулами. [c.627]

Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Вёлером, и пре,п,ложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1,2,3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. Доказательство строения барбитуровой кислоты путем синтеза устанавливало, таким образом, строение одного кольца мочевой кислоты. Природа второго кольца следует из результатов другой реакции расщепления, в которой раскрывается шестичленное кольцо. Либих и Вёлер нашли, что мочевая кислота при мягком окислении теряет один атом углерода в виде двуокиси углерода и превращается в продукт, названный аллантоином, поскольку была установлена его идентичность с веществом, выделенным в 1799 г. из аллантоидной жидкости коров. В этом классическом исследовании аллантони был различными путями пол-вергнут расщеплению, но его строение следует уже из результатов простейшей реакции — гидролиза с образованием 2 моль мочевины и [c.628]

Опытами с донорами меченого аммиака было установлено, что аммиак является предшественником N1, N3 и N9, но не N7. При гидролизе мочевой кислоты, полученной при помощи меченого -рли-цина, был выделен глицин, несущий изотоп азота . таким образом, N7 образуется из аминогруппы глицина. То, что С4 и С5 образуются соответственно из карбоксильной и метиленовой групп глицина, было установлено параллельными опытами с меченым в кал дом из этих положений глицином. Полученная при этом мочевая кислота была окислена до аллантоина, который гидролизовали до глиоксиловой кислоты, выделенной в виде семикарбазона НООС—СН = Ы—ЫН—СО—МНг. При окислении этого производного перманганатом двуокись углерода, образующаяся из карбоксильной группы. глиоксиловой кислоты, выделяется быстро (7 Л1ин), а образующаяся из альдегидной группы — медленно (несколько часов), и таким путем можно различить эти два положения. Полученные результаты показали, что углерод 4 происходит из карбоксильной группы глицина, а углерод 5 из его метиленовой группы. Так было объяснено происхождение всех атомов бицикли-ческой системы мочевой кислоты. Осуществлен также энзиматический синтез мочевой кислоты из указанных предшественников. [c.629]

В конце XVIII века в изучении органических веществ также были достигнуты заметные успехи. В этот период был выделен из растений и описан ряд важиейщих органических кислот (щавелевая, лимонная, яблочная, галловая, молочная), установлено, что масла и жиры содержат в качестве общей составной части сладкое начало маоел (глицерин) и т. п. Ученые начинают заниматься также исследованием органических веществ животных организмов. Например, из мочи человека были выделены мочевина и мочевая кислота, а из мочи коровы и лошади — гиппуровая кислота. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология