Бензил хлористый гомологи, получение

При действии хлористого метила или этила на литиевые соединения многоядерных углеводородов получают мезо-гомологи антрацена, 1,2-бенз-антрацена и их 9,10-дигидропроизводных (максимальный выход получен при применении хлористого метила). Начиная с хлористого этила реакция осложняется обменом галоида на литий, что приводит частично к образованию исходного ароматического углеводорода [409, 410], О строении продуктов присоединения лития к многоядерным углеводородам (см. гл. 24). [c.130]

Как выше было указано, галоидирование боковой цепи в гомологах бензола приводит к получению фенилалкилгало-генидов, например фенилметилгалогенидов (хлористого или бромистого бензила). Существует и иной путь для получения арилметилгалогенидов (АгСНгС ) — замещение одного или нескольких атомов водорода в бензольном кольце на хлорметильную или бромметильную группу. [c.183]

Гомолог, не содержащий метильных групп (VH, R = Н), был получен с выходом, не превышающим 15% [67]. Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. 125. Большинство бензо [с]циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета (аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Родоначальное соединение имеет немного менее основной характер, чем циннолин (рКа 2,2 в воде и 1,6 в 50%-ном этиловом спирте при 20°) [151]. Основность 2-аминобензо[с]циннолина (рКа 6,7 в воде и 6,2 в 50%-ном спирте при 20°) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. Соли этих соединений обычно более сильно окрашены, чем свободные основания окраска растворов аминопроизводных в кислоте часто изменяется в зависимости от количества кислоты предполагают, что это обусловлено образованием ряда солей [122, 126, 134]. Были получены различные кристаллические соли, в том числе двойные соли с хлорной платиной [125, 134], и многие четвертичные соли [125, 134] последние образуют характерные двойные соли с хлористым цинком, отличающиеся низкой растворимостью [126]. При обработке этих четвертичных солей аммиаком регенерируется бензо[с]циннолин [126]. [c.147]

При хлорировании бензола хлор может замещать атомы водорода только в ядре. При хлорировании толуола или других гомологов бензола хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь. Например, в результате хлорирования толуола может быть получен С1СвН4СНд (хлортолуол) или eHs Hj l (хлористый бензил). Направление реакции, т. е. вступление галогена в ядро или в боковую цепь, зависит от условий проведения процесса. [c.58]

Для синтеза ароматических кетонов могут быть применены общие методы получения кетонов, например, перегонка кальциевых солей. Так, при перегонке бензойнокислого кальция — (СбНб—С00)2Са получается бензофенон, при перегонке смеси бензо йнокислого и уксуснокислого кальция получается ацетофенон. Но ароматические кетоны могут быть получены методом Фриделя — Крафтса — Густавсона. Для этого ароматический углеводород конденсируется с каким-нибудь галоидангидридом при помощи хлористого алюминия (сравните метод получения гомологов бензола) [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология