Конденсированных ароматических углеводородов комплексы

Алкилирование ароматических углеводородов газообразными олефинами ведут и в колоннах, иногда снабженных водяными рубашками для охлаждения и в верхней части брызгоуловителем (рис. 73, в). Как и другие реакторы, колонну выполняют из легированной стали или защищают ее внутреннюю поверхность эмалью или кислотостойкими материалами. Реакционная масса состоит из жидкого каталитического комплекса (20—30 объемн. %) и нерастворимой в нем смеси углеводородов. Перемешивание достигается путем барботирования газообразного олефина, подаваемого в низ колонны, куда поступают также свежий бензол и полиалкилбензолы со стадии разделения. Часть реакционной массы непрерывно выходит из колонны через боковой перелив и попадает в сепаратор, где более тяжелый каталитический комплекс отделяется от углеводородного слоя и возвращается в реактор. Отвод тепла реакции происходит главным образом за счет испарения бензола. Пары его, захваченные отходящими газами, попадают в обратный конденсатор, где бензол конденсируется и возвращается в реактор. Так создается автотермический режим работы реакционной колонны, и в ней устанавливается температура, зависящая от давления и концентрации исходного олефина. [c.357]

Интересно отметить, что температурный интервал, в котором происходит значительное сужение линии резонансного поглощения, совпадает с температурой, при которой в целлюлозе наблюдается быстрый рост графитовых плоскостей [7]. Сужение линии резонансного поглощения при увеличении степени конденсиро-ванности ароматических соединений было показано также в случае калиевых комплексов ароматических углеводородов [5]. [c.134]

Алкилирование ароматических углеводородов газообразными олефинами проводят в барботажных колоннах (рис. 71,в), внутренняя поверхность которых защищена от коррозии кислотостойкими плитками. Жидкая реакционная масса, заполняющая колонну до бокового перелива, состоит из каталитического комплекса А1С1з (20—40 объемн.%) и не растворимой в нем смеси ароматических углеводородов. В нижнюю часть колонны подают сухой бензол и олефиновую фракцию, которая барботирует через жидкость, интенсивно ее перемешивая. Жидкая реакционная масса стекает через боковой перелив в сепаратор, где отстаивается более тяжелый каталитический комплекс, возвращаемый в низ алкилатора, а алкйлат поступает на дальнейшую переработку. Тепло реакции отводится практически только за счет нагревания реагентов и испарения бензола, пары которого вместе с отходящими газами попадают в обратный холодильник, где бензол конденсируется и возвращается в алкилатор, а отходящие газы поступают на дальнейшую переработку. Следовательно, в алкилаторе устанавливается автотермический режим, и температура в нем зависит от приме- [c.312]

Шварц и Шоу [40] показали, что реакционная способность ароматических молекул с радикалами СНз— коррелируется с энергией возбуждения ароматических ядер из их основного син-гулетного состояния в первично возбужденное триплетное состояние. В последнем углеводород проявляет двухрадикальный характер и более активен по отношению к другим радикалам. Медисон и Робертс [39] подтвердили это, обнаружив низкие энергии синглетно-триплетного возбуждения для всех углеводородов, обладающих структурой антрацена, и установили, таким образом, корреляции с высокой способностью к образованию углерода. В соответствии с этими исследованиями реакции пиролиза и образования углерода не протекают путем простой полимеризации, сопровождающейся дегидрогенизацией, но зависят от легкости активации дирадикалов и образования из них комплексов из двух молекул, которые затем могут конденсироваться с выделением водорода. [c.210]

Кроме Клара с сотрудниками, синтезом многоядерных углеводородов занимался также Физер. Используя методику Клара — нагревание о-метилированных ароматических кетонов, Физер и Дитц [Вег. 62, 1827 (1929) Zbl. 1929, II, 1295] в отличие от Клара применяли вместо смеси изомеров чистые кетоны и поэтому могли установить значительные различия в легкости образования антраценовых комплексов. Так, они нашли, что 2-метил-1,2 -динафтилкетон (I) очень быстро, отщепляя воду, дает 1,2 5,6-дибензантрацен (II), тогда как конденсация у изомерного 2-метил-1,Г-динафтилкетона (III) протекает медленно, а 1-бензои,л-2-метилнафталин (V) еще с большим трудом конденсируется в 1,2-бензантрацен (VI) [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология