Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Платиновые контакты

    И каломелевый, и хлорсеребряный электроды применяют в качестве электродов сравнения для определения потенциалов других электродов. Из-за отличной воспроизводимости и простоты изготовления обычно пользуются каломелевый электродом. Этот электрод (рис. XII. 4) помещен в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. В сосуд наливают ртуть так, что- бы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлорида калия и раствор хлорида калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора нитрата ртути(I), подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлорида калия, [c.142]


    Схема полярографической установки и методика работы. Наиболее простая схема полярографической установки и форма электролизера показаны на рис. 45. Электролизером служит стакан I, на дне которого находится слой ртути . Эта ртуть обычно (например при определении металлов) является анодом и соединена посредством платинового контакта с положительным полюсом источника тока. В стакан наливают анализируемый раствор и погружают в него толстостенную капиллярную трубку с очень малым внутренним диаметром (0,03—0,05 мм). Капилляр присоединен посредством резиновой трубки к сосуду 2 со ртутью, которая соединена с отрицательным полюсом источника тока. Ртуть из сосуда 2 вытекает через капилляр в исследуемый раствор отдельными каплями (диа- [c.216]

    В ходе изучения реакции Св-дегидроциклизации парафинов было проведено широкое обследование различных платиновых контактов в роли катализаторов этой реакции. Оказалось [24], что активности Pt/ , приготовленных по методу Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [66], не зависят в указанной реакции от температуры формирования катализатора в интервале температур —10--[-40 °С. При уменьшении доли металла в [c.199]

    Металлические катализаторы выпускают в виде сеток, спиралей, стружки, мелких кристаллов. Так, платиновые контакты окисления аммиака применяют в виде проволочной сетки [177—179], а никелевые катализаторы гидрирования жиров используют иногда в виде стружки [169]. Был применен серебряный катализатор окисления метанола до формальдегида в виде сеток и мелких зерен (кристаллов). Металлическую проволоку получают на протяжных машинах, стружку — на фрезерных станках. Условия проведения процесса плавления в значительной степени определяют качество получаемых контактов. Технология производства металлических плавленых контактов сводится к составлению сплава нужного состава. Для увеличения удельной поверхности сплав подвергают дополнительной обработке. Плавленый никелевый катализатор гидрирования можно активировать либо анодным окислением, либо окислением гипохлоритами [3]. Платиновые сетки в условиях окисления NHa активируются самопроизвольно, так как в результате катализа поверхность проволоки разрыхляется и площадь ее увеличивается в течение первых двух-трех дней работы в десятки раз. Одновременно катализатор теряет механическую прочность. [c.160]


    Размеры сосуда ячейки зависят от количества и степени разбавления исследуемых веществ. Если определяемое вещество присутствует в достаточно больших количествах, то используют ячейки объемом 15-25 мл или больше, представляющие собой обычный стакан с краном для слива и впаянным платиновым контактом (рис. [c.76]

    На диафрагму опирается стальной стержень (игла) 7 длиной около 178 мм и диаметром 6,3 мм, имеющий в верхней части бакелитовый наконечник 6 на верхней части корпуса укреплены пластинчатые пружины с платиновыми контактами, замыкающими электрический ток. Нижняя пластинчатая пружина 11 слегка нажимает на головку иглы, а верхняя 5 отогнута несколько вверх. Зазор между контактами устанавливают в пределах [c.610]

    Е. Мэкстед с сотрудниками [31] провели интересное исследование по установлению зависимости между величиной поверхности катализатора и чувствительностью к отравлению. Ими для платиновых контактов была доказана обратная зависимость между чувствительностью к отравлению и величиной удельной поверхности ка- [c.72]

    Электролитическое рафинирование. Электролитическое рафинирование галлия ведут из щелочного электролита, так как электролиз в кислой среде дает меньший выход по току. Анодом служит расплавленный галлий, к которому подведен постоянный ток с помощью платинового контакта. Катодом служит либо нержавеющая сталь, либо расплавленный галлий, уже прошедший электролитическое рафинирование. Электролит— 15—20%-ный раствор чистейшего едкого натра в дважды дистиллированной воде. Наиболее подходящий материал [c.264]

    Ячейки, применяемые в электрохимических исследованиях, имеют впаянные платиновые контакты. Платина, обладая высокой химической стойкостью, характеризуется одинаковым со стеклом коэффициентом теплового расширения. Это гарантирует места спая от растрескивания. [c.80]

    Эксперимент заключается в снятии поляризационных кривых компенсационным методом. Поскольку измеряемый потенциал анода велик, необходимо навстречу исследуемой ячейке включить несколько нормальных элементов. Электролизер — стеклянный сосуд, на дно которого налита чистая ртуть, сбоку к ней подведен платиновый контакт (рис. 88). Ртуть служит катодом. Применение ртутного катода способствует поддержанию постоянного значения pH в процессе опыта, так как вместо выделения водорода на ней образуется амальгама. Анодом служит торцовый платиновый микроэлектрод, изготовленный из тонкой тщательно отполированной проволочки, впаянной в стеклянную трубку. В трубку для электрического контакта налита ртуть. Электролизер с помощью двух промежуточных сосудов и солевых мостиков (один с раствором кислоты, другой — с раствором хлористого калия) соединен с кало- [c.221]

    Полигидроксильные соединения можно в растворах каталитически окислять кислородом на платиновом контакте. При этом наиболее легко окисляется первичная гидроксильная группа, превращаясь в зависимости от условий в альдегидную или карбоксильную. Реакция имеет значение, в частности, при селективном окислении углеводов и их производных, например для получения уроновых кислот. [c.26]

    Применение водородного электрода сравнения вызывает определенные трудности, поэтому в лабораторной практике более широкое распространение получил каломельный электрод сравнения, отличающийся большим постоянством потенциала. Он состоит из платинового контакта, помещенного в ртуть, на поверхности которой располагается каломельная паста. Электрод заполнен насыщенным раствором хлорида калия. [c.7]

    Кислород очищают от водорода и органических примесей пропусканием череа накаленный до 800 С платиновый контакт. Грубое отделение образовавшейся воды осуществляется конденсацией в змеевике 3, [c.48]

Рис. 100. Сернокислотный маностат 1—отводная трубка к прибору (перпендикулярна к плоскости рисунка) 2 — рукоятка 3—ртуть 4—платиновые контакты. Рис. 100. <a href="/info/1233589">Сернокислотный маностат</a> 1—<a href="/info/843619">отводная трубка</a> к прибору (перпендикулярна к плоскости рисунка) 2 — рукоятка 3—ртуть 4—платиновые контакты.
    Очень удобен прибор, изображенный на рис. 133,6. В один конец узкой стеклянной трубки впаивают тонкую платиновую проволоку так, чтобы конец ее выступал снаружи на 3 мм. Погружением в предварительно расплавленное вещество проволоку 1 покрывают слоем жидкости, которая закристаллизовывается при охлаждении. Подготовленную таким образом проволоку вместе с термометром и другим платиновым контактом помещают в пробирку, наполненную ртутью, которая в свою очередь находится в бане с какой-либо другой жидкостью. При плавлении вещества ток замыкается и включает сигнал. [c.204]

    Рио. 324. Схема элемента 2г/2г0а/Р(/0 / — цирконий, наплавленный на графит 2 — платиновый контакт 3 — окисная пленка иа цирконии 4 — графит 5 — термопара 6 — платиновый контакт 7 — измеритель э. д. с. или тока [c.441]

    Б. А. Казанскому и А. Л. Либерману [60] прп ароматизации над платиновым контактом алкана с четвертпчным атомом углерода удалось идентифицировать в катализате гем-замещен-ный гексаметпленовый углеводород, п это обстояте.льство ni.-зво.чяет считать, что над платиной ароматизация идет чере,, [c.143]


    Процесс изолен. Процесс изомеризации ксилолов изолен, разработанный японской фирмой Тогау Industries In ., осуществляется примерно при 2,0 МПа (20 кгс/см ) и 450—500 °С. В процессе используют два вида катализатора не содержащий благородного металла изо лен I и платиновый контакт изо лен II [56, 57]. Процесс изомеризации может быть направлен на получение п- и о-ксилола. В комплексе установок используется адсорбционный процесс выделения ге-ксилола под названием аромакс. Отбор п-ксилола от его потенциального содержания в сырье в этом процессе около 90%. [c.195]

    Существуют различные конструкции сосудов каломельного электрода (рис. 60). Для приготовления каломельного электрода на дно сосуда наливают тщательно очищенную ртуть. Последнюю сверху покрывают пастой, которая получается растиранием каломели Hg2 l2 с несколькими каплями чистой ртути в присутствии раствора хлорида калия КС1. Поверх пасты наливают раствор КС1, насыщенный каломелью. Металлическая ртуть, добавляемая в пасту, предохраняет ОТ окисления каломели до Hg I2. В ртуть погружают платиновый контакт, от которого уже идет медная проволока к клемме. Каломельный электрод схематически записывается следующим образом Hg Hg2 l2, K l. Запятая между НдгОг и КС означает, что между этими веществами нет поверхности раздела, так как они находятся в одном растворе. [c.237]

    А — ценлральная часть ячейки, в которую на шлифе Ш помещен капилляр (i) /С—капля 2 и 2 — ртутный или платиновый аноды для поляризации В — боковой сосуд для освобождения раствора от кислорода воздуха Я —сосуд с насыщенным раствором K I 5 — электролитический ключ (капилляр Луггина) 5 —зажим Г —резиновая груша Р —ртуть Л — трубка со ртутью, к которой припаян капилляр (/) и платиновый контакт (77) Г] —трубка q ртутью, смбженная краном (Кр) для перекрывания вытекания ртути из капилляра КЭ — каломельный электрод [c.237]

    Схема электролитической ячейки представлена на рис. 49. Анализируемый раствор наливают в сосуд для электролиза (электролизер) 1. Капилляр 3 резиновой трубкой соединен со стеклянной грушей 5, которая служит резервуаром для ртути. От высоты положения груши зависит скорость вытекания ртути из капилляра. Грушу закрепляют в нужном положении на штативе. В ртуть опущена стеклянная трубка с платиновым контактом, с помощью которого ртутный катод присоединяют к соответствующей клемме (—) полярографа. Иногда на дно электролизера наливают ртуть и в нее опускают стеклянную трубку с платиновым контактом для присоединения к клемме ( + ) прибора. Но чаще применяют выносные электроды сравнения каломельные, меркуриодидный, хлорсеребряный и др. В этом случае электролизер соединяют с электродом сравнения стеклянной трубкой (солевым [c.158]

    Элемент Кларка состоит из электрода, представляющего собой амальгаму цинка в насыщенном растворе 2п804-7Н20, и ртутного электрода, покрытого пастой из сульфата ртути(I), в том же растворе. Элемент Кларка можно изготовить следующим образом. Н-Образный сосуд, тщательно вымытый и высушенный, закрепляют в специальном штативе, который служит одновременно для крепления элемента в термостате. Одно колено заполняют ртутью, другое—10%-ной амальгамой цинка так, чтобы платиновые контакты были покрыты полностью. Амальгаму цинка готовят сплавлением ртути и цинка в вытяжном шкафу. [c.574]

    Чистый водород под значительным давлением получается в электролизере, изображенном на рис. 51, г. Прибор наполняют 10— 15%-ным раствором соляной кислоты или 4 н. раствором серной кислоты. На дне колбы находится амальгама цинка 3, с которой контактирует платиновый контакт 2, впаянный в стеклянную трубку, заполненную ртутью. В колене стеклянной трубки подвешен тонкий платиновый лист / размером 40X50 см который контактирует со ртутью, находящейся в трубке. Катод платинирован. Таким образом, водород выделяется на платинированной платине. Давление водорода регулируется с помощью трубки, наполненной ртутью и находящейся под атмосферным давлением. [c.94]

    Определение непредельных углеводородов способом гидрирования производится в приборе (рис. 68), состоящем из двух бюреток / и 2 с водяной рубашкой, компенсационных манометров 3 и 4 (т. е. от-кр1 1тых—ртутных манометров с платиновыми контактами) и реакционной и-образной трубки 5 диаметром 8 мм и высотой в 65 мм. Бюретки и манометры заполняются ртутью, а вся система прибора хорошо продувается водородом. Перед продуванием прибора водородом ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, а по окончании заполнения системы водородом ртуть в манометрах опускают. Окончив продувание прибора, в бЮ ретку 1 набирают 70—80 мл водорода и при открытом кране 6 ртуть в бюретке 1 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 ле коснется контакта, ка что укажет вспышка лампочки. В момент вспышки кран 6 закрывают и отсчитывают взятый для анализа водород. Аналогичным приемом в бюретку 2 набирают 20—50 мл исследуемого газа. [c.139]

    Разновидность жидкостных при-боров-электроконтактные ртутные Т., применяемые для регулирования т-ры шга сигнализа1щи о нарушении заданного температурного режима в пределах от - 30 до 300 °С. Платиновые контакты, впаянные в ниж. часть капилляра, соединены с медными проводниками, к-рые через реле включены в цепь электрич. нагревателя либо сигнализации. В момент соединения контактов столбиком ртути замыкается цель реле, выключающего нагреватель или включающего сигнализацию. [c.543]

    Широко применяются также ячейки с отдельной камерой для электрода сравнения (рис. 3.2, в) или даже отдельными камерами для электрода сравнения и вспомогательного электрода. Эти отделения изолируют от ячейки полупроницаемыми перегородками из пористого стекла, агар-агара и т, п. Для уменьшения сопротивления перегородок их площадь должна быть не менее 1 см с достаточно большим размером пор, В отделение для электрода сравнения над впаянным в стекло платиновым контактом обычно заливают ртуть и раствор, обеспечивающий постоянство потенциала электрода, В качестве такого раствора применяют насыщенный раствор КС1, растворы НС1, K2SO4, H2SO4 и др. При выборе раствора для электрода сравнения необходимо учитывать возможность диффузии его компонентов в основное отделение и наоборот. Для уменьшения перетекания раствора из отделения электрода сравнения его заливают доверху сосуда и плотно закрывают пробкой. [c.76]

    Р и с. 510. Сифон для отбора фракций по объему (Фанкош). / — сливная трубка 2 — ртутное переключающее устройство 3 — оплавленный платиновый контакт 4 — вложенный платиновый контакт 5 — реле Ri, / . — сопротивления Ки Кч, Кз — конденсаторы к клемме 6 присоединяется мотор (вращение коллектора) 7 — к прерывателю и контакту (остановка коллектора) 5 — к ртутному включающему устройству иа сифоне 9 — к источнику тока. [c.562]

    Предложены две методики определения ртути сожжением. Для анализа веществ, не содержащих азота, применяют методики, предложенные Боэтисом [5041 (сожжение в кислороде серу, хлор и бром удерживают нагретой окисью свинца, иод — слоем глиняных черепков, покрытых серебром) или Юречеком [8271 (сожжение в кислороде с платиновым контактом хлор и бром поглощают безводным углекислым натрием, иод удерживают серебром, диспергированным на окиси магния, ртуть —золотом). [c.174]

    Мокрое сожжение резины в среде концентрированной азотной кислоты [11, 86], а также смесях окислителей [87] является трудоемким, длительным процессом и поэтому редко применяется в аналитической практике. Наиболее широко используется сожжение в колбе с кислородом на платиновом контакте. Метод был предложен вначале Шёнигером для анализа органических соединений [88], а затем успешно применен для каучуков, полимерных материалов, резин. В колбах емкостью 0,5—0,7 л удается полностью сжечь до 30—70 мг резин. При значительном минеральном наполнении (30% и более) на спирали образуется объемистый минеральный остаток, препятствующий полному выгоранию образца уже при навесках 40—50 мг. [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Платиновые контакты: [c.24]    [c.60]    [c.101]    [c.583]    [c.170]    [c.397]    [c.160]    [c.158]    [c.209]    [c.9]    [c.9]    [c.567]    [c.63]    [c.63]    [c.309]    [c.519]    [c.685]    [c.84]    [c.77]    [c.83]    [c.48]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.108 , c.150 , c.153 , c.154 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.108 , c.150 , c.153 , c.154 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте