Кислота цианкоричная

Цианкоричную кислоту получают из 2-циг1нбензальде-гида по методике, предложенной для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21). Из 48,5 г 2-цианбензальдегида получают 39,5 г 2-цианкоричной кислоты с т. пл. 253—254° выход равен 61,7% от теорет. Нагревание при синтезе продолжается 5 час. [2]. [c.118]

Цианстирол получают декарбоксилированием 2-цианкоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22), Для проведения декарбоксилирования берут 23 г 2-цианкоричной кислоты, 5 г порошка медной бронзы и 275 г хинолина. Около 5/6 вещества отгоняют в течение 90 мин. Повторной перегонкой выделяют 5 г 2-цианстирола выход равен 28,9% от теорет. [2]. [c.118]

Цианстирол получен декарбоксилированием 3-цианкоричной кислоты [1551 и из 3-аминостирола через соль диазония [156]. [c.118]

Цианстирол получают декарбоксилированием 3-цианкоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). К 125 г кипящего хинолина и 2 г медного порошка, находящимся в колбе Кляйзена емкостью 250 мл, прибавляют порциями по Юг 40 г 3-цианкоричной кислоты. После каждой прибавленной порции 3-цианкоричной кислоты собирают 25 жлдистиллята. Дистиллят смешивают с эфиром, экстрагируют [c.118]

Этиловый эфнр 2-цианкоричной кислоты Циануксусный эфир, бензальдегид А Ал 49 (т. пл. этанол) 80 [c.148]

Циан уксусная кислота легко пзаимодайствует с ароматическими альдегидами, с образованием а-цианкоричных кислот, которые при нагревании отщепляют углекислоту и превращаются в нитрилы р-арилакрилопых кислот [1И]. [c.293]

Циануксусный эфир конденсируется с альдегидами аналогичным путем. Бензальдегид превращается при этом в эфир iz-цианкоричной кислоты Ацетон и некоторые циклические кетоны таким же образом реагируют с ацетоуксусньм эфиром и . [c.203]

Гидратация нитрильной группы в о-цианкоричных кислотах приводит к образованию фталимидинов за счет присоединения амидной группировки к кратной связи [35, 36]. [c.226]

Метиловый эфир кис-о-цианкоричной кислоты Лактам о-аминоме-тилфенилпропионо-вой кислоты Сплав Ni-Ренея (порошок) в присутствии метанола, при встряхивании, 3—4 ч. Выход 57— 60% [1264] [c.665]

Скорость присоединения цианистого водорода к калиевой соли а-цианкоричной кислоты в водном растворе [79] пропорциональна концентрации обоих реагентов — аниона коричной кислоты 14 и циан-аниона, однако не зависит от природы катионов, находящихся в смеси [79] [c.272]

Перекрестно-сопряженные системы. Три (или более) сопряженные кратные связи, которые не могут образовать линейную систему, представляют собой так называемую перекрестно-сопряженную систему. Важнейшими представителями соединений такого рода являются бензальмалоно-вый эфир и этиловый эфир а-цианкоричной кислоты [c.447]

Из а-нитрозо-р-иафтола (X V) при действии бепзолсульфо-хлорида в пиридине образуется хлорангидрид о-цианкоричной кислоты [95, 195, 219]. [c.42]

Описано окислительное расщепление нитрозо- З-нафтола в щелочном растворе, вызываемое обработкой ароматнчески.м сульфохлоридом, а именно, превращение в о-цианкоричную кислоту модификация с т. пл. 137°) 82 [c.665]

Этиловый эфир а-цианкоричной кислоты 0,87 1,24 а, б [c.611]

Цианкоричная кислота Г7, V, 615 К5, 118 РЗ, III, 172. ж-Цианкоричная кислота К5, 118. [c.169]

Авторы синтеза, а также и другие исследователи применяли этот метод для получения следующих коричных кислот из замещенных бензальдегидов о-нитрокоричная кислота (70%) и-нитрокоричная кислота (77%) i лг-цианкоричная кислота (71%) о-хлоркоричная кислота (82%) лг-хлоркоричная кислота (53%) я-хлоркоричная кислота ( 3%) 2,4-дихлоркоричная кислота (70%) 3,4-дихлоркоричная кислота (81%) л<-бромкоричная кислота (31%) и-метоксикоричная кислота (60%) и 3,4-диме-токсикоричная кислота (77%) [c.52]

И фильтрования из фильтрата при охлал<дении выпадает чистая о-цианкоричная кислота в виде бесцветных листочков с темп, пл. 254°. Выход кислоты тем лучший, чем более концентрированным был пиридиновый раствор оксима и чем энергичней шла реакция перегруппировки, поэтому выгоднее прибавлять весь бензолсуль-фохлорид сразу. [c.173]

Хлорангидрид о-цианкоричной кислоты [c.197]

РСЦ в петролейном зфире Хлорангидрид о-цианкоричной кислоты 40 102 [c.198]

О возможности применения некоторых а-цианкоричных кислот на практике имеются указания в ряде патентов [158—162], где также приводятся более подробные даиные о характере физиологической активности соединений. Торможение роста при воздействии a-циaн- -(гaлoидфeнил)-акриловых кислот отмечено также на кукурузе, травах, бобовых культурах, овощах и цветах. Бархотки, опрыснутые растворами этих соединений. [c.263]

Цианстирол получен следующим методом. 3-Толу-нитрил бромировался в цепь до дибромида дибромид омылялся карбонатом кальция в 3-цианбензальдегид, который конденсировался с малеиновой кислотой в пиридине. Образовавшаяся 3-цианкоричная кислота подвергалась декарбо-ксилированию [c.43]

Ацетали бензальдегида п коричного альдегида конденсируются с циануксусно кислото при кипячепии в тетрагпдрофуране и.пи смеси бензола с диоксапом, давая а-цианкоричные кислоты или [c.188]

Если R — электрон од опорный заместитель (СНз, ОСШ, bHs, С1), то выход увеличивается до 20—65%, если R — электроноакцепторный заместитель (R= м- или и-КОг), то выход снижается до 2—10%. Следует отметить, что в условиях реакции ацеталь анисового альдегида дает более высокий выход и-метоксп-а-цианкоричной кислоты, чем сам анисовый альдегид. Выход кислот повышается при введении в реакционную смесь пиперидина и снижается при добавках трифторуксусной кнаюты. [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота цианкоричная: [c.117] [c.117] [c.118] [c.118] [c.127] [c.279] [c.293] [c.52] [c.277] [c.824] [c.124] [c.170] [c.172] [c.173] [c.198] [c.264] [c.264] [c.104] [c.508] [c.837] [c.52] [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология