Щавелевая кислота дигидразид

Так, 4-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 (4) был синтезирован на основе диэтилоксалата, который подвергался гидразинолизу в спиртовой среде. Взаимодействием образующегося дигидразида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой был получен целевой продукт 4 [c.10]

Для определения условий проведения синтеза, позволяющих получить триазин 4 с максимальным выходом, было изучено влияние мольного соотношения дигидразид щавелевой кислоты муравьиная кислота, температуры, продолжительности реакции и природы растворителей на выход целевого триазина. Опыты проводили по методу опыт-точка . [c.10]

Установлено, что для получения 4-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (4) с наибольшим выходом необходимо применение избытка дигидразида щавелевой кислоты. Оптимальное мольное соотношение реагентов составляет 1,25 1. Увеличение избытка кислоты нецелесообразно, т.к. приводит к непроизводительному расходу исходных реагентов и не даёт желаемого результата. [c.11]

Проведение реакции дигидразида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой в среде этанола и ДМФА показало, что в этиловом спирте выход продукта составляет 31%, а в ДМФА - 47%. Низкий выход 4 в этиловом спирте может быть объяснён низкой температурой проведения синтеза. Поэтому для синтеза в качестве растворителя был выбран ДМФА при продолжительности проведения синтеза три часа. [c.11]

Установлено, что 4-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 может быть получен конденсацией дигидразида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой. Синтез необходимо проводить в среде ДМФА при температуре 153°С в течение 3 часов, при мольном соотношении исходных реагентов дигидразид щавелевой кислоты муравьиная кислота = 1,25 1,0. [c.20]

Эту реакцию выполняют с эфирным раствором эфиров щавелевой кислоты. Она специфична и позволяет обнаружить эфиры щавелевой кислоты в присутствии эфиров других дикарбоновых кислот. Обязательным условием является отсутствие моно-и дигидразидов щавелевой кислоты (см. раздел 79). [c.544]

Моно- и дигидразиды щавелевой кислоты обнаруживаются по реакции на гидразиды кислот, описанной на стр. 394. Их можно дополнительно распознавать и обнаружить, используя легко осуществляемый перевод в оксамид. Это превращение происходит при нагревании исследуемого вещества с мочевиной до 135—140°. Вследствие образования биурета (1) при этом происходит выделение аммиака, который вызывает аммонолиз, приводящий к образованию оксамида (2) [c.544]

Открываемый минимум 5 у дигидразида щавелевой кислоты. [c.545]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИГИДРАЗИДА ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В СОЛЯНОКИСЛОЙ СРЕДЕ [c.79]

Дигидразид щавелевой кислоты — кристаллическое вещество белого цвета с температурой плавления 242 . Он находит широкое применение в органическом синтезе как катализатор процесса полимеризации, а также при производстве медицинских препаратов. [c.79]

Данный метод анализа дигидразида щавелевой кислоты основан на потенциометрическом титровании гидразидных групп йодатом калия в солянокислой среде по следующей схеме [c.79]

Дигидразид щавелевой кислоты, перекристаллизованный из водно-спиртовой смеси, т. ikt. 242 . [c.83]

Содержание дигидразида щавелевой кислоты в пробе в процентах вычисляют по формуле [c.83]

Важное практическое значение приобрело ингибирование купрокатализа при окислительной деструкции полипропилена. Металлическая медь, ее окислы и соли резко ускоряют старение полимера. Для дезактивации примесей меди в полипропилене предложено множество соединений, в том числе дигидразид и ди(2-фенилгидра-зид) щавелевой кислоты [592]. [c.128]

Интерес представляют гидразиды карбоновых кислот, в частности дигидразид щавелевой кислоты и его продукты замещения (ККШ НСО—)2, где К — алкил- или арил-радикал С —С в, или алициклический заместитель С5—С а показано, что нри стабилизации полинронилена дигидразид и ди(2-фенилгидразид) щавелевой кислоты превосходят по ингибирующей активности JV,iY -дифeнил- [c.238]

В результате проведенного исследования оказалось, что точность определении дигидразида щавелевой кислоты зависит от кислотности среды. Наиболее удовлетворительные результаты анализа получаются при титровании гидразида щавелевой кислоты в среде 5—10 н. соляной кислоты. Точность определения составляет 1 %. В срел,е серной кислоты дигидразид щавелевой кислоты не титруется. [c.79]

Некоторые гидразины (см. ЛЬ 10) [например, фенилгидцазин, семи-карбазид- (см. ЛЬ 137), дигидразид щавелевой кислоты, изониазид (см. ЛЬ 122), гидразид циан-уксусной кислоты] [c.144]

Температура проведения реакции зависит от заместителей, которые за счет индуктивного и мезомерного эффектов влияют иа стабильность аниона и, тем самым, на способность к отщеплению воды. Двукратный избыток аммиака повышает выход. Метод построения 1,2,4-триазинов из соединений типа X путем взаимодействия с аммиаком под давлением универсален и дает возможность получать 1,2,4-триазины с различными заместителями в положении 3 кольца алифатическими, ароматически ми и гетероциклическими. Данный метод может быть применим не только для гидразидов монокарбоновых кислот, но и для дигидразидов дихарбоновых кислот. Исключение составляет щавелевая, малоновая кислоты и их замещенные. Али-циклическне конденсаты 1,2,4-триазинов выделяют из соответствующих бис-ацилгидразонов, полученных из гидразида кислоты и циклогександиона-1,2 или цнклопептандиома-1,2 при действии на них аммиаком в щелочной среде под давлением и повышенных температурах. [c.14]

Проведение поликонденсации при температурах ниже 170°С без катализатора отрицательно влияет на свойства отвержденных продуктов, так как в этом случае изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую проходит в недостаточной степени. Скорость изомеризации малеинатных звеньев в фумаратные [403] повышается при использовании азотсодержащих катализаторов (например, дигидразида щавелевой, пимелиновой и себациновой кислот), что оказывает положительное влияние на скорость сополимеризации полиэфиров с мономерами и свойства сополимеров (теплостойкость, твердость, модуль упругости и др.). [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кислота дигидразид: [c.384] [c.548] [c.725] [c.519] [c.401] [c.566] [c.401] [c.566] [c.392] [c.225] [c.239] [c.363] [c.363] [c.83] [c.83] [c.89] [c.298] [c.36] [c.374] [c.330] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология