Алкиленсульфиды

Учитывая склонносхь ДВС к циклополимердзации [386], можно предполагать, что в макромолекулах образующихся поли-алкиленсульфидов имеется некоторое количество циклических структур типа [c.152]

В ходе изучения алкиленсульфидов, пригодных в качестве алкилирую-щих агентов, было найдено, что этиленсульфид и этиловый эфир циан-уксусной кислоты реагируют в присутствии этилата натрия с образованием вещества, которое, повидимому, представляет собой этиловый эфир Р-мер-каптоэтилциануксусной кислоты. Это вещество самопроизвольно замыкает цикл с образованием этилового эфира 2-иминотиофан-З-карбоновой кислоты (этилового эфира 2-амино-4,5-дигидротиофен-3-карбоновой кислоты) [287]. [c.198]

Под действием кислотных катализаторов полимеризуются также алкиленсульфиды (с. 323), фосфонитрилхлорид (с. 349) и циклические кремнийорганические мономеры (с. 321). [c.220]

На исключительную роль, которую сыграли комплексные металлорганические катализаторы в процессах полимеризации, уже указывалось во введении. С помощью этих катализаторов были созданы промышленные производства полиэтилена высокой плотности, полипропилена, стереорегулярных каучуков, не уступающих по своим свойствам натуральному каучуку. Области применения комплексных катализаторов все продолжают расширяться, и круг иолимеризующихся с их помощью мономеров увеличивается, охватывая не только углеводороды — олефины и диены, но и ряд полярных мономеров — виниловые эфиры, винилхло-рид, окиси олефинов, алкиленсульфиды и т. п. [c.158]

Вместо а-окисей в реакциях присоединения могут быть использованы алкиленсульфиды, этиленимин и их производные . Часто в реакциях этого типа кроме основного продукта присоединения образуются полимерные продукты в результате дальнейшего присоединения гидроксильной группы к а-окиси по схеме [c.79]

В течение последнего года появился ряд патентов [7, 8] на способы получения высокомолекулярных алкиленсульфидов и сообщений о получении кристаллического полипропиленсульфида [6, 91 и вулканизующихся каучукоподобных сополимеров этилен-и пропиленсульфида, обладающих рядом интересных физико-механических свойств [10]. [c.31]

Алкиленсульфиды, тиираны (A.) — соединения, содержащие в молекуле трехчленный цикл с одним атомом серы q / [c.357]

А. В. Фокин и сотр., исследуя реакционную способность энитиосо-единений, изучили реакции алкиленсульфидов с тиоуксусной и трифтор-уксусной кислотами, фосфитами, алкилгалогенидами, галогенами, диал-килизотиоциапарсинами и получили разнообразные ациклические сера-органические соединения [53]. Б. М. Михайловым разработаны методы получения и изучены свойства многочисленных серусодержащих орга-гшческих соединений бора [54]. [c.93]

Ступенчатая сополимеризация окисей олефинов в присутствии щелочных катализаторов описана в нескольких патентах [51, 52]. Согласно данным патента [53], сополимеризация окисей олефинов, в частности окиси пропилена, с алкиленсульфидами позволяет получить антиокислительньге добавки к консистентным смазкам. Однако систематического изучения сополимеризации не проводилось. В области синтеза сополимеров, по-видимому, не затрагивались две основные проблемы. Первая из них касается строения продукта сополимеризации. Не выяснено, со- [c.194]

По данным Браза [79], вторичные реакции могут быть сведены к минимуму, если молярные соотношения алкиленсульфид амин равны 1 2. [c.14]

Вопрос о раскрытии цикла несимметричных алкиленсульфидов все еще остается спорным. Так, по данным Турка с сотрудниками [85], про-пиленсульфид реагирует с диметиламином однозначно с образованием [c.14]

Получение более сложных алкиленсульфидов возможно в результате реакции циклических карбонатов 1,2- или 1,3-диолов с эквивалент- [c.15]

Прямое меркаптоэтилирование аминов в значительной степени осложняется легкой полимеризуемостью алкиленсульфидов и образованием при этом побочных продуктов. [c.16]

В присутствии перекисей реакщш протекает точно так же, как и без пдх, одпако в первом случае часть исходного сульфонилхлорида окисляется в сульфохлорид. Иногда спонтанно отщепляется хлористый водород, а иногда получаются продукты присоедипепия, у которых атом хлора замещен анионом растворителя. Согласно Карашу, такое замещение происходит потому, что пз двух продуктов реакции первой получается сульфониевая соль — производное алкиленсульфида, которая при действии растворителя превращается в соответствующий замещенный сульфид. [c.105]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.593 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.407 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.420 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология