Этиленсульфид

Выход этиленсульфида составляет 40—45% от теоретического (см. примечание 2). [c.18]

Этиленсульфид (тииран) представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 56 °С). [c.551]

Этиленсульфид, т. кип. 54,9 760 мм, получен из окиси этилена и роданистого калия. [c.18]

Этиленсульфид (тиоокись этилена, тииран) [c.420]

Продуктом реакции окиси этилена с роданистым калием или тиомоче-виной в водном растворе является этиленсульфид [c.370]

Этиленсульфид, т. кип. 54,97760 мм, получают из роданистого калия и окиси этилена [2]. [c.79]

Было предложено применять этиленсульфид для химической обработки текстильных волокон. [c.370]

Сульфеновая кислота 3—О—Н Этиленсульфид Н С- H. [c.112]

Окись этилена образует также продукт присоединения с тиомочевиной, который при разложении дает этиленсульфид. Этилксантогенат калия также превращает окись этилена в соответствующий сульфид. [c.273]

Этиленсульфид, т. кип. 54,9° при 760 мм, получают из роданистого калия I) окиси этилена [11]. [c.15]

К смеси, охлажденной до минус 5°, в течение часа прикапывают 19,26 г (0,321 М) этиленсульфида, после чего баню с охлаждающей смесью убирают. Температура реакционной массы через 20—30 минут самопроизвольно поднимается до комнатной. [c.15]

В трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 18 г (0,15 М) метилдихлорфосфина, к которому постепенно, при перемешивании прибавляют 9 г (0,15 М) этиленсульфида. Затем реакционную смесь нагревают при 60° в течение 20 минут. Образовавшийся продукт перегоняют в вакууме при 102—103715 мм. [c.120]

Этиленсульфид легко полимеризуется, нестоек при храпении. Поэтому его следует получать только перед самым употреблением. [c.20]

Таким образом из одного и того же тиокетона получается всегда один и тот же этиленсульфид, независимо от того, с каким соединением Гриньяра вели реакцию. Однако выход зависит от рода применяемого соединения Гриньяра. Магниевые соединения из подметила и бромэтила малопригодны. Зато магниевые соединения иод- и бром.бензола, а-бром-нафталина и с-броманизола оказались вполне пригодными. Многие тиокетоны также дают плохие выхода. Теоретического выхода никогда не получается, так как всегда протекают побочные реакции. [c.513]

Этиленсульфид кипит при 55—56° (760 мм рт. ст.). Он легко полимеризуется в полиэтиленсульфид (— Ha HgS—) —нерастворимое и неплавкое вещество (белый порошок), которое можно также приготовить из /3-окси-этилмеркаптана или из дихлорэтана и сульфида натрия [c.370]

Нами разработан способ его получения, который основан на реакции комплексного соединения трихлормегилтетрахлор-фосфнна и хлористого алюминия с этиленсульфидом (метод А) или этилмеркаптаном (метод Б). [c.79]

Полимеры с простой тиоэфирной связью можно получить полимеризацией этиленсульфида или поликонденсацией алкилдигалогенидов с сульфидом натрия [c.400]

Этиленсульфиды в присутствии BF3 и уксусной кислоты могут расщепляться спиртами с образованием р-алкоксимеркаптанов меркаптаны в этих условиях дают соответствующие моиовфиры дитиогликоля [560]. [c.615]

Дигидротиофены, а также тиациклопента можно получать гидрированием тиофенов (см. дальше, синтез тиофенов, стр. 280). Этиленсульфид получают из окиси этилена следующей простой реакцией [c.273]

Называют О. т. как производные простейшего О. т. - тиирана (этиленсульфида, в ф-ле I R-R" = Н) шш по назв. соответствующего олефина, напр, метилтииран, или пропилен-сульфид. [c.371]

Нами разработан простой способ, позволяющий получить алкилдихлорфосфинсульфиды с хорошим выходом из вполне доступных реагентов. Способ основан на взаимодействии комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия с серой, роданистым калием и этиленсульфидом в присутствии свежепрокаленного хлористого калия [4, 5]. [c.20]

Хлорэтил-этилхлорфосфинит. Для реакции взяли 31 г (0,25 М) этилдихлорфосфина и 15 г (0,25 М) этиленсульфида. [c.120]

Синтез этиленсульфида. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 45 г продажного роданистого калия и 45 мл воды. В охлажденный (хлористый иатрий + лед) до минус 12—16° раствор прибавляют 36 г охлажденной окиси этилена. Реакционную массу взбалтывают, колбу закрывают ватой и оставляют на иочь в охлаждающем растворе (см. примечание 1). [c.18]

По мере есгественного нагревания охлаждающего раствора и реакционной массы до комнатной температуры образующийся этиленсульфид всплывает на пове зхность реакционной массы. Верхний слой этпленсульфида с примесью воды и окиси этилена декантируется, сушится над хлористым кальцием и перегоняется. Собирается фракция в пределах 53—56°. [c.18]

Получение 2-йодтиоэтилпвого эфира уксусной кислоты [5, 7]. В круглодонную колбу с обратным холодильником и капельной воронкой помещают 16 г (0,1 М) ацетилйодида и 25 мл абсолютного четыреххлористого углерода или бензола. К полученному раствору постепенно из капельной воронки прибавляют 6 г СО, М) этиленсульфида. Колба энергично встряхивается реакцию можно проводить с механическим перемешиванием). По окончании прибавления реакционная смесь нагревается в течение 30 минут при температуре бани 50—60°. Образовавшийся 2-йодтиоэтиловый эфир уксусной кислоты перегоняется в вакууме т. кип. 97710 мм < 4 °— 1.8195 1,5190. [c.18]

К реакционной массе, охлажденной до минус 2—3°, прн перемешивании по каплям прибавляют 14,7 г (0,15 М) этиленсульфида. После прибавления, не прекращая перемешивания, температуру в колбе медленно повышают до комнатной, а затем нагревают 30 минут при 80°. Затем обратный холодильник заменяют на прямой н отгоняют образовавшийся дихлорангидрид трихлорметилтиофосфиновой кислоты. [c.80]

Родановый остаток может также вступать в обменную реакцию со щелочным сульфидом. Например этиленсульфид получается при действии водного раствора сернистого натрия на о-хлор- 3-тиоцианэтан нли этилендитиоцианат [c.510]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.719 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.264 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.416 , c.421 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.510 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.198 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.198 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.496 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.719 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.359 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.358 , c.360 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.130 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.373 , c.408 , c.529 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.156 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.509 , c.510 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.509 , c.510 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.600 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.54 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.360 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.130 ]

Пестициды (1987) -- [ c.496 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.106 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.494 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.135 , c.221 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.37 , c.39 , c.41 , c.58 , c.65 , c.70 , c.74 , c.76 , c.78 , c.80 , c.84 , c.86 , c.109 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология