Диэтилмалоновая кислота

Диэтилмалоновая кислота Диэтиловый эфир диэтилмало-новой кислоты 127 [c.94]

Диэтилмалоновая кислота Диэтилмалоновый эфир 127° [c.402]

В то же время повышению кислотности карбоксильной группы может способствовать влияние, передаваемое без посредства ковалентных связей (через пространство). Такие электростатические эффекты называются эффектами ноля. В качестве иллюстрации рассмотрим поведение малоновой и диэтилмалоновой кислот нри диссоциации. Отношение констант диссоциации К и К2 в водных растворах для первого соединения равно 700, для второго — 120 ООО. [c.39]

В реакции образования амидов из сложных эфиров наблюдаются любопытные аномалии. Так, например, малоновый эфир легко превращается в диамид при действии водного или спиртового раствора а.ммиака, тогда как диалкилзамещснные производные малонового эфира чрезвычайно устойчивы в этих условиях диметиловый эфир диэтилмалоновой кислоты совершенно не изменяется при действии избытка концентрированного раствора аммиака при комнатной температуре в течение 30 час., и лишь в незначительной степени реагирует при нагревании со спиртовым раствором аммиака в течение 12 час. до 140—150°. Из эфиров диметил- и дипропилмалоновых кислот при нагревании со спиртовы.м аммиаком также образуются лишь очень небольшие количества амидов [c.264]

Как на основе пропионовой кислоты и других необходимых веществ можно получить кислоты 1) ме-тилмалоновую, 2) этилмалоновую, 3) диэтилмалоновую кислоту Напишите уравнения реакций. [c.80]

II. Получение диэтилмалоновой кислоты Для омыления диэтилмалонового эфира его нагревают на водяной бане с крепким спиртовым раствором едкого кали в течение нескольких часов. [c.76]

Затем ОТГОНЯЮТ сполна весь спирт, остаток растворяют в вод , щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют хлорй стого кальция. Полученную кальциевую соль диэтилмалоновой кислоты отсасывают, разлагают соляной кислотой и извлекают эфиром ). Эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием ), эфир отгоняют на водяной бане, а остаток переливают в клисталлизатор. После удаления последних следов эфира (выпариванием в вакуум-эКсикаторв над серной кислотой), выделяется белая кристаллическая масса представляющая диэтилмалоновую кислоту. [c.77]

С другой стороны, Ринкес при исследовании гофмановской перегруппировки выделил некоторые промежуточные продукты, образование которых находится в соответствии с теорией Штиглица. Так, при гофмановской перегруппировке диамида диэтилмалоновой кислоты Ринкес выделил натриевую [c.449]

Затем операцию повторяют, при этом второй водород метиленовой группы замещается на этиловый радикал и получается диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты (IV), который конденсируется с мочевиной. [c.214]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

В результате реакции диэтилмалоновой кислоты с 2-метил-семикарбазидом выделяют этиловый эфир 2-метил-3,5-диоксо- [c.194]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.94 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.76 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.402 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.532 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.101 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.382 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.416 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология