Толуол реакция с янтарным ангидридом

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205 °С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида представляли собой вязкие жидкости светло-оранжевого цвета. Их затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды, выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и полиэтиленполиамины, причем исследования показали, что присадка, синтезированная с использованием тетраэтиленпентамина, обладает лучшими моющими и диспергирующими свойствами. [c.89]

Получение 1,1,4, 4-тетрафенилбутандиола-1,4 [11]. К раствору бромистого фенилмагния, приготовленному из 100 г бромбензола и 13,4 г магния, добавлено 10 г (6 молей реактива Гриньяра 1 моль ангидрида) янтарного ангидрида ст. пл. 120° С. К разогревшейся смеси добавлен сухой толуол, эфир удален нагреванием на водяной бане, и толуольная взвесь нагрета в течение часа при кипении толуола. После охлаждения серо-зеленая масса вылита в большое количество воды, где образовались твердые белые зернистые комочки. Добавлена соляная кислота, толуольный слой отделен вместе со взвешенным в нем твердым веществом. Осадок отфильтрован, фильтрат высушен, и большая часть толуола отогнана в вакууме. Оставшееся густое желтое резко пахнущее масло после однодневного стояния частично затвердело. Твердое вещество отфильтровано, перекристаллизовано из ацетона, но не идентифицировано. Из фильтрата посредством обработки ацетоном можно получить еще некоторое количество этого вещества. Главным же продуктом реакции является нерастворимый в толуоле тетрафенилбутандиол, отфильтрованный после разложения реакционной смеси кислотой. Выход тетрафенилбутандиола 10 г (26%), т. пл. 205—206° С (из ацетона). [c.257]

Реакции с >т1астием свободных радикалов. Синтез алкил-арил янтарных кислот протекает путем присоединения первичного, вторичного или третичного атома водорода, находящегося в а-положенпп к ароматическому ядру. Реакция протекает под влиянием тепла или соединений, образующих свободные радикалы. Подобным образом с малеиновым ангидридом могут реагировать толуол, этилбензол, изонропплбензол, и-ксилол, кумол и др. Так, для толуола реакция протекает по уравнению [c.16]

РИС. 4.1. Зависимость степени превращения С от времени реакции этерификации сополимера этилена с виниловым спиртом [содержание винилспиртовых звеньев 4—7% (мол.)] фталевым (1, 4), янтарным (2, 5) и малеиновым (3, 6) ангидридами при 70 (5, 6) и 110°С (/, 2, 4, 5) без катализатора (/—3) и с катализатором пиридином (4—6) растворитель ксилол 1, 2, 4, 5) и толуол (5, б) [c.126]

Кислота всегда обладает более высокой точкой плавления, менее растворима, чем 1-изомер, и может быть получена в чистом виде кристаллизацией 1-кислоту удобно очистить перегонкой ее метилового эфира. В некоторых случаях 2-кислота образует красивые кристаллы натриевой соли, и в этом случае разделение происходит легко. Описан способ разделения нафтоилпропионовых кислот неполным экстрагированием щелочью Р-Ароилпропионовые кислоты могут быть получены также взаимодействием ангидрида янтарной кислоты с 1 молем арильного гриньяровского соединения, но при этом получаются малые выходы При восстановлении кетокислот хорошие результаты дает обычно метод Клемменсена, хотя при восстановлении высокоплавких или труднорастворимых кислот часто приходится добавлять органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту, диоксан, или применять низкоплавкие сложные эфиры. Во всех случаях выходы значительно улучшаются, если вести реакцию под слоем толуола, так как в таком случае карбонильное соединение не соприкасается с металлом и димолекулярное восстановление задерживается В некоторых случаях лучшие результаты дает способ Кижнера, упрощенный Хуанг-Минлоном [c.88]

Реакция конденсации несимметричных янтарных ан] идридов по Фриделю—Крафтсу обсуждается в обзоре [86]. Если взять а,а-дизамещенные ангидриды, то конденсация неизменно происходит с карбонильной группой, наиболее удаленной от разветвления. Одпако с монозамещепными ангидридами соотношение продуктов непредвиденным образом меняется в зависимости от эксперимента.чь-ных условий—природы растворителя и, замещающих групп. Для ряда конденсаций /г-хлор-, метокси- и нитрофенилянтарных ангидридов с бензолом и толуолом в ароматическом углеводороде пли нитробензоле в качестве растворителя полученные результаты могут быть объяснены сочетанием полярного и сольватирующего эффектов. Поскольку пространственные факторы, но-видимому, не имеют значения, рассмотрение этого анализа выходит за пределы настоящо книги. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология